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单核细胞增生李斯特菌感染的临床特征
单核细胞增生李斯特菌 李斯特菌 临床特征 经验治疗
2021/3/1
分析单核细胞增生李斯特菌感染患者的临床特征及治疗情况。方法回顾性收集2016年1月-2018年12月某院单核细胞增生李斯特菌感染患者的临床资料，分析患者的临床特征，实验室检查，抗菌药物使用方案及预后等。
4株单核细胞增生李斯特菌分子特征分析
单核细胞增生李斯特菌 血清型 多位点序列分型 脉冲场凝胶电泳
2021/3/30
分析4株临床分离单核细胞增生李斯特菌菌株分子特征。方法?收集2018—2019年4株临床分离单核细胞增生李斯特菌菌株，用纸片扩散法检测菌株的药物敏感性；分别用PCR和多重PCR方法进行李斯特菌毒力岛(LIPI-1)、inlA、inlB基因扩增和血清分型；用多位点序列分型(MLST)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分子分型。
孕16周感染产单核李斯特菌一例
产单核李斯特菌 妊娠 食源性感染
2021/1/22
产单核李斯特菌（LM）是一种食源性条件致病菌，其感染可导致李斯特菌病（LD）。本文报道1例孕16周孕妇血培养中分离到LM的诊疗经过及妊娠结局。
了解黑龙江省餐饮单位中单核细胞增生李斯特菌（单增李斯特菌）的污染水平及病原学特征。方法 2016年，采用方便抽样方法，从黑龙江省3个地级市17家餐饮单位的环境、自制即食食品及原料等获得样品，共590份。按照国家标准方法进行单增李斯特菌检验，并对分离菌株进行血清学分型、脉冲场凝胶电泳（PFGE）和耐药性分析。
单增李斯特菌膜裂解相关基因缺失突变株的构建及生物学特性鉴定
单增李斯特菌 膜裂解相关基因 细胞毒性 生物学特性
2016/4/29
拟探明单核细胞增多性李斯特菌（单增李斯特菌）分离株M7可能的低致病力机制。利用SOE-PCR及同源重组法构建M7膜裂解相关基因hly及plcB单缺失（M7-Δhly和M7-ΔplcB）及双缺失突变株（M7-Δhly/plcB），比较它们与亲本株的生物学特性差异。结果如下：PCR及反转录PCR表明突变株构建成功。突变株M7-Δhly和M7-Δhly/plcB因hly缺失致其溶血活性丧失。plcB缺失...
为定量分析生熟食品中单增李斯特菌在不同材质案板上的交叉污染水平，将1mL单增李斯特菌初始菌悬液接种于卤猪舌中，模拟食品制备过程，在案板上先后对卤猪舌和生黄瓜进行切片处理，同时，设定4种常见场景，分别测定不同场景下单增李斯特菌从卤猪舌到案板以及案板到生黄瓜的转移率。此外，构建厨房模拟环境下食物经不同操作方式的暴露评估模型，比较消费者食用不同材质案板处理过的污染单增李斯特菌的生熟食品后发病率的大小。结...
我国零售食品单增李斯特菌污染的健康风险分级研究
单增李斯特菌 食品 相对发病风险
2015/11/16
对我国零售阶段食品中单增李斯特菌污染的健康风险进行评估和分级。方法 利用全国污染物监测网中2010—2013年食品中单增李斯特菌污染水平监测数据、2002年中国居民营养与健康状况调查中的膳食消费量数据以及2011年中国统计年鉴资料,对李斯特菌病敏感人群通过5大类17小类食品暴露于单增李斯特菌的风险进行评估和分级。结果 生食水产品是单增李斯特菌污染水平较高的食品类别,其次是散装熟肉制品。豆腐皮/丝是...
环境因素对单增李斯特菌inlB毒力基因表达的影响
单增李斯特菌 毒力基因inl B 环境因素 基因表达
2016/5/27
针对单增李斯特菌毒力基因inl B设计五对引物,从中筛选出一对特异性强的引物,利用反转录荧光定量PCR技术来考察毒力基因表达的强弱。在不同环境因素条件下培养单增李斯特菌,分别提取菌体RNA,继而合成c DNA,以管家基因16S r RNA为内参基因,利用循环阈值(Ct)的变化计算inl B基因的相对表达量。结果表明,毒力基因inl B在温度为15℃、p H为6、氯化钠浓度为1.5%~2.0%、蔗糖...
棘托竹荪提取液对单增李斯特菌的抑菌机理初步研究
棘托竹荪提取液 单增李斯特菌 抑菌机理
2016/6/29
在细胞超微结构观察的基础上,采用实时荧光定量PCR技术初步分析棘托竹荪提取液对单增李斯特菌的抑菌机理。使用最小抑菌浓度(15.0mg/m L)的棘托竹荪提取液分别对单增李斯特菌菌液进行0.5、1.0、1.5h处理,提取对照组与处理组菌株的总RNA,通过反转录获得各自c DNA,并选择相关基因合成引物作Real-time PCR分析。以本菌的16S r RNA作为内参基因,以prf A、Act A、...
通过Matlab软件拟合Gompertz生长模型,研究了温度对单增李斯特菌(Listeria.monocytogenes,LM)的影响;同时,研究了不同浓度(5、10、50、100、150μg/m L)、p H(1、3、5、7、9)、温度(45、75、95、115、121℃)条件下的乳酸链球菌素对LM杀菌活性的影响,旨在为LM的监控技术发展提供理论依据。结果表明:低温的抑制效果明显,最大细胞密度减...
经微酸性电解水处理的鲜切皇冠梨上的单增李斯特菌生长模型的建立
单增李斯特菌 鲜切皇冠梨 酸性电解水 生长模型
2016/6/28
为了研究鲜活农产品物流过程中单增李斯特菌(L.monocytogenes,LM)的生长动态并研发综合防控技术,本实验建立了经微酸性电解水、弱碱性电解水和无菌水处理的鲜切皇冠梨上LM生长的初级模型。采用Matlab软件拟合在经微酸性电解水、弱碱性电解水和无菌水处理的鲜切皇冠梨上LM生长的Gompertz和Logistic模型,获得了相应的模型参数,即最大比生长速率(U)、延滞期(LPD)和最大细胞密...
研究2012年中国23个省市自治区10类食品中分离的635株单核细胞增生李斯特菌的耐药特征及多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)测定。方法 采用CLSI推荐的微量肉汤稀释法,选择氨苄西林、复方新诺明、四环素、庆大霉素、红霉素、环丙沙星、氯霉素和万古霉素8种抗生素,对耐药株进行MLST分型。结果 635株单增李斯特菌检测出66株耐药菌,平均耐药率为10.3...
拟构建单核细胞增生李斯特菌（LM）非编码RNA ril87基因缺失株，对其进行分子鉴定，分析rli87基因缺失对LM生长的影响。用融合PCR方法构建LM-SB5 rli87基因缺失突变体，并构建pKSV7-Δrli87穿梭载体，将其转化入LM-SB5感受态细胞，利用温度（42 ℃）和氯霉素（10 μg•mL-1）的抗性双重压力来实现同源重组，筛选同源重组菌进行分子鉴定，测定缺失株与母源...
研究2005—2013年河北省即食食品中单增李斯特菌污染状况及耐药特征。方法 单增李斯特菌检验参照(GB/T 4789.30),药物敏感性试验应用微量肉汤稀释法,对15种抗生素进行耐药检测。结果 单增李斯特菌总污染率为1.34%,凉拌菜及沙拉(2.62%)、生食水产品(2.51%)的检出率均高于所测其他食品。136株单增李斯特菌对15种抗生素耐药率为13.97%,以氯霉素耐药率最高(7.35%),...
采用高级微生物基因分型系统(DiversiLab系统)对食品中单核细胞增生李斯特菌进行基因型分析,将分型结果与血清型和菌株的耐药性进行比对研究。方法 DiversiLab系统是基于rep-PCR原理对微生物进行分型,将分型结果与菌株的血清型进行比较研究,同时对菌株的耐药性与rep-PCR型别进行研究。结果 采用DiversiLab系统将46株单核细胞增生李斯特菌分为9个型别A～I。血清型为1/2a...