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作为儿童和青少年常见的一种精神疾病,孤独症(又称自闭症)致病机理及医疗研究长期以来备受学界和社会广泛关注。
自2021年以来,由H5N1——甲型流感病毒的一个高致病性亚型引起的创纪录的禽流感疫情,给世界各地的家禽养殖场带来重创,甚至波及了野生鸟类。此外,疫情还蔓延到一些哺乳动物中,包括人类。即便今天,也时不时会有人感染禽流感的病例报告。
美国科幻小说家和研究者斯科提亚认为:“科幻小说家是真正意义上的思想实验的专业制造者。”作为思想实验的科幻,是一种基于“What if”(如果……那么……)基础上的思想实验,通过对现实世界规则的某种改写或重设,推演其如何影响到人性、社会乃至文明本身。作为当代中国最优秀的科幻作家之一,刘慈欣就基因编辑与人类增强问题创作了一系列科幻作品,对基因编辑技术在不同场景下的正负功能做了相应的思想实验。
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术,在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA(single-guide RNA,sgRNA)识别靶标基因,并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而,由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用,现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应,且缺乏对疾...
非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症,英国《自然》杂志10日发表的一项研究,报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因编辑(一个源于细菌的系统),生成了患者特异性T细胞,安全性良好。虽然目前患者反应的临床获益有限,但这项研究证明了该治疗策略的潜在可行性。
2022年7月12日,北京脑科学与类脑研究中心(CIBR)熊巍实验室在CellReports杂志上发表长文:Template-independentgenomeeditinginthePcdh15av-3jmouse,amodelofhumanDFNB23nonsyndromicdeafness(不依赖于修复模板的基因编辑应用于Pcdh15av-3j小鼠品系,一个人类非综合性耳聋DFNB23的动物...
相信大家都十分讨厌蚊子,被蚊子叮咬后不仅瘙痒难耐,而且容易传染疾病。众所周知,只有母蚊子才会叮咬和传播疾病,通过改变性别控制蚊子种群进行病媒防治极为有效。除此之外,随着经济的快速发展,人们对肉、奶、蛋等的品质及需求量剧增,控制畜禽性别来快速定向繁殖,可以更好的满足迅速增长的社会需求,对畜禽生产有着十分重要的意义和经济价值。对科学研究来说,就更不用说了。像生殖系统、卵巢癌、前列腺癌等相关研究,需要大...
本文以"基因编辑婴儿"为案例,通过网络爬虫技术爬取果壳网、央视新闻等7个微博账号,以其中的165条事件相关微博原文和6440条微博评论为样本进行框架分析,并以恩克曼六种基本情绪指标对评论进行分类。研究发现,"基因编辑婴儿"事件相关微博文本中存在"个人问责""外部问责"等十个框架。在描述分析基础上,研究利用对应分析(correspondence analysis)检验微博原文框架、评论框架、评论情绪...
本文以“基因编辑婴儿”为案例,通过网络爬虫技术爬取果壳网、央视新闻等7个微博账号,以其中的165条事件相关微博原文和6440条微博评论为样本进行框架分析,并以恩克曼六种基本情绪指标对评论进行分类。研究发现,“基因编辑婴儿”事件相关微博文本中存在“个人问责”“外部问责”等十个框架。在描述分析基础上,研究利用对应分析(correspondenceanalysis)检验微博原文框架、评论框架、评论情绪之...
建立了无外源DNA 的CRISPR RNP基因编辑技术、CRISPR RNP和供体DNA共位介导的基因替换或插入技术,用于创制抗稻瘟病和白叶枯病水稻、抗青枯病番茄、高油酸含量大豆、抗蓝耳病猪等优质和抗病新种质;建立了猪CRISPR基因编辑文库,用于挖掘猪应答真菌毒素和病毒的重要基因
单向导RNA (sgRNA)是CRISPR/Cas9基因编辑技术体系的重要元件之一。然而研究显示, 很多sgRNA不能有效工作, 因此需要对多个设计的候选sgRNA进行筛选, 以验证它们的有效性。早期对sgRNA有效性的验证采用的是完整编辑载体瞬时转化原生质体或者叶片的方法。这些方法费时费力, 成功率不高, 尤其是对于原生质体制备效率比较低的棉花。本研究针对GhMAPKKK2和GhAE基因分别设...
规律性成簇间隔的短回文重复序列/CRISPR相关蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated,CRISPR/Cas)系统是最新一代能对细胞或生物体基因组进行精准编辑基因工程技术,与前两代基因编辑技术ZFN和TALEN相比,CRISPR/Cas具有应用成本低、适用编辑范围广、打靶效率高、...
为探究CRISPR/Cas9基因编辑技术在花生中的应用,利用花粉管注射浸花法和农杆菌介导法转化花生,通过在侵染液中添加合适浓度的AS、MES以及MgCl2 · 6H2O促进了转化事件的发生,并通过注射液每日现用现配最大程度地保持农杆菌的活力,提高了转化效率。本试验首次将该转化法用于基于CRISPR/Cas9技术的花生基因编辑,根据花生FatB基因序列设计编辑靶位点,成功构建CRISPR/Cas9基...
基于“CRISPR/Cas9”的基因编辑技术(Genomegeneediting)是一种新兴技术,于2013年被发明之后进入公众视野,成为基因研究领域炙手可热的前沿技术,被视为二十一世纪最具科学前景和革命性意义的技术突破。基因科技领域的每一次进步都会把人类对生命之复杂结构和运行原理的理解带到一个新的高度,并为解决人类生命延续和健康维护领域的顽固难题释放出新的可能。“CRISPR/Cas9”技术与传...
细胞因子信号传导抑制蛋白1(SOCS1)是一种重要的负反馈调节因子,广泛参与调控多种细胞因子介导的信号通路,在免疫系统的调节和生物体的生长发育过程中都发挥着至关重要的作用。本实验以已获得的团头鲂socs1a和socs1b基因编辑对象,在线分析筛选出合适的靶点合成gRNA(guide RNA),然后对1~2细胞期的团头鲂胚胎进行gRNA和Cas9蛋白的混合注射。通过荧光定量PCR在转录水平鉴定so...

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