搜索结果: 1-15 共查到“基因编辑工具”相关记录24条 . 查询时间(0.107 秒)
美国企业拟开发新一代基因编辑工具
基因编辑工具 拜耳医药 基因突变
2024/2/29
Moderna 曾表示，双方的合作不是为了仅仅敲除一个基因、修改一个碱基，或是修复一个基因突变，而是要创造新的基因编辑工具，让科学家能有更好的工具可用，让医生能更好地治疗遗传疾病。
中国林业科学研究院华北林业实验中心开发出精准性高的小型化Cas9基因编辑工具（图）
精准性高 小型化 Cas9基因 编辑工具
2023/11/20
RNA引导的CRISPR-Cas9系统被广泛应用于哺乳动物细胞的基因组编辑，在基因遗传病的治疗中展现出巨大的发展潜力。限制基因编辑工具应用的主要因素包括编辑活性、PAM限制、蛋白大小、特异性问题等。识别NGG PAM的SpCas9编辑活性高，是最常用的基因编辑工具。但SpCas9特异性较差，使用时往往伴随大量的有害突变。且当SpCas9用于基因治疗时，SpCas9太大无法被单个AAV递送。SaCa...
基因编辑作为一种精准高效的对遗传操作技术，是功能基因组研究和农业生物育种的重要手段。基因编辑技术可以通过修改靶向DNA的序列来实现对特定基因的精准突变（修饰）。
基因编辑主要包括ZFN、TALEN和CRIPSR/Cas 三大系统，其中CRISPR/Cas9是当前最常用的编辑系统，具有高效率、高精准性，便捷性等特点。随着基因编辑技术在更加复杂基因组物种（同源、异源多倍体物种） 中的广泛利用，对基因...
中国科学院动物研究所开发出新型TnpB微型基因编辑工具（图）
TnpB 微型 基因编辑工具
2023/7/5
CRISPR-Cas技术促进生物医学研究。除了广泛使用的Cas9系统之外，其他CRISPR亚型也不断被发现并应用于基因编辑，例如能够装载进AAV病毒的SaCas9（1053 aa）以及更小的微型CRISPR-Cas系统Cas12f（400~550 aa）。已发表的工作重建了CRISPR-Cas系统的起源，发现了原核转座子编码的IscB和TnpB蛋白分别是Cas9与Cas12核酸酶的祖先。这些祖先蛋...
CRISPR-Cas技术促进了生物医学研究。除了广泛使用的Cas9系统之外1，其他CRISPR亚型也不断被发现并应用于基因编辑，例如能够装载进AAV病毒的SaCas9（1053 aa）2以及更小的微型CRISPR-Cas系统Cas12f（400~550 aa）3-6。已发表的工作重建了CRISPR-Cas系统的起源，发现原核转座子编码的IscB和TnpB蛋白分别是Cas9与Cas12核酸酶的祖先7...
新型基因编辑工具的构建与应用（图）
基因编辑 CRISPR-Cas9 人类基因病
2023/9/13
2021年6月21日晚，由上海市细胞生物学学会主办的“理事说”第8期“新型基因编辑工具的构建与运用”通过腾讯会议的方式又与广大师生见面了。本期主讲嘉宾是来自上海科技大学的陈佳教授，他深入浅出地介绍了实验室近年在基因编辑领域的出色工作。这是在端午节小长假前夜，细胞生物学会为大家带来的又一次科学盛宴。
香港大学开发全球首个筛选精确基因编辑工具平台
生物医学 香港大学医学院 基因编辑工具
2023/7/17
香港大学医学院(港大医学院)2023年6月19日公布，研究团队开发了全球首个筛选精确基因编辑工具平台，目前已就该技术提交专利申请。
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA（single-guide RNA，sgRNA）识别靶标基因，并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而，由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用，现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应，且缺乏对疾...
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA(single-guide RNA，sgRNA)识别靶标基因，并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而，由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用，现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应，且缺乏对疾...
中国科学院植物所科研人员开发出简便高效的多基因编辑工具包（图）
多基因编辑 编辑元件
2023/6/13
目前，CRIPSR/Cas9基因编辑技术已广泛应用于植物多基因编辑和多基因突变体的创制。在转基因植物中，CRISPR构建会持续发挥编辑作用，导致新的突变，人们陆续开发了一些剔除转基因植物中CRISPR构建的方法。但是对于多基因编辑而言，为了保证靶位点被持续编辑直至发生突变，一般采用稳定转化的方法来将基因编辑元件表达盒稳定插入到基因组中，以求编辑元件持续表达。由于针对每个特定基因的gRNA效率不同，...
基因，就像是指挥官手里拿着的建筑总图纸，调控着生物体的一切生命活动。这份施工的图纸决定了整个建筑的所有呈现形式。那怎么才能对“图纸”——基因进行编辑呢？CRISPR/Cas编辑系统被认为是最佳的一种工具。2022年1月6日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所、深圳合成生物学创新研究院戴磊课题组在ACS Synthetic Biology上发表最新成果，研究团队开发了针对人体肠道拟杆菌的C...
近日，安徽农业大学农学院魏鹏程课题组和河南大学作物逆境生物学国家重点实验室陆平利课题组合作在Plant Biotechnology Journal上发表了题为“Genome editing with type II-C CRISPR-Cas9 systems from Neisseria meningitidis in rice”的研究论文。该研究基于两个NmCas9蛋白，Nm1Cas9和NmCa...
中国科学院植物研究所科研人员开发出简便高效的多基因编辑工具包（图）
基因 编辑 工具包
2021/12/11
中国科学院植物研究所刘春明研究组与合作者对之前报道的gRNA克隆载体和Transgene Killer Construct（TKC）编辑载体进行了优化改造，同时结合此前由tRNA间隔实现gRNA串联的方法，建立了一个创制多突变体的简便高效的Customized Assembly and Simplified Editing（CASE）工具包，极大简化了基因编辑载体构建过程，方便了后期筛选不携带CR...
最近，动物科学学院博士研究生刘志权、陈思宇作为共同第一作者，动物医学学院赖良学教授、动物科学学院李占军教授为共同通讯作者，在国际学术期刊《Molecular Therapy》上发表研究型文章《Versatile and efficient in vivo genome editing with compact Streptococcus pasteurianus Cas9》，开发并优化了新的基因组...
中国科学院的新型基因编辑工具脱靶检测方法GOAT证明CRISPR-Cas12a不存在明显的脱靶效应（图）
新型 基因编辑 脱靶检测方法 GOAT证明 CRISPR-Cas12a 脱靶效应
2021/4/7
2021年4月2日，《Protein & Cell》发表了一篇名为《Indiscriminate ssDNA cleavage activity of CRISPR-Cas12a induces no detectable off-target effects in mouse embryos》的研究论文，该研究由中科院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心周昌阳...