搜索结果: 61-75 共查到“真核生物”相关记录84条 . 查询时间(0.4 秒)
下载了已经通过试验证实的2 541 条真核生物启动子序列, 运用生物信息学方法分析了TATA-box 、GC-box 和CAAT-box 的数量及
其在启动子中的分布情况。结果表明, 有23 .85% 真核生物启动子序列中至少有1 个TATA-box , 且TATA- box 主要分布在转录起始位点前24 ～36 bp 的区域内; 有47 .30 % 真核生物启动子序列中至少有1 个GC-b...
真核生物启动子预测相关数据库资源概述
真核生物 启动子 数据库 预测
2009/5/19
启动子是基因表达调控的重要元件, 深入研究启动子的结构和功能, 是理解基因转录调控机制和表达模式的关键。随着生物技
术和计算机技术的高速发展, 应用生物信息学技术对启动子进行预测和分析的方法得到了很大发展。对目前常用的真核生物启动子预
测相关数据库和软件资源作了简单介绍。
真核生物基因表达的调控是目前分子生物学研究中重要的前沿领域，形成了多个热点。真核基因表达调控是一个十分复杂而协调有序的调控过程，这一过程不仅与基因本身的功能，也与细胞及机体的功能表现密切相关。而转录水平的调控是基因表达过程中最重要的第一步，由于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA之间的相互作用，以及一些复杂大分子复合物的形成导致真核生物的转录水平的调控是一个多级的复杂过程。近年来，随着新技术和新方法的出...
基于支持向量机识别真核生物DNA中的翻译起始位点
支持向量机(Support vector machine) 翻译起始位点(Translation initiation site) 数据优化(Data optimization) 敏感度(Sensitivity)
2008/3/7
翻译起始位点（TIS）的识别是真核生物基因预测的关键步骤之一，近年来一直得到研究人员的高度重视。基于TIS附近序列的统计特性，出现了一些辨识TIS的判别方法，但识别精度还有待进一步提高。针对传统支持向量机（SVM）方法中存在的不足，提出了基于数据优化法的SVM，它通过其它统计学模型优化训练数据集，进而提高分类器的辨识精度。实验结果表明基于数据优化法的SVM分类器在翻译起始位点的辨识上可获得...
真核生物中的微小RNA及其功能研究进展
真核生物 微小RNA 结合微小RNA的核糖核蛋白复合体 RNA干扰 小干扰RNA
2008/1/30
摘要 真核生物中存在两种主要的非编码 RNA（non-coding RNA），在真核生物中发挥重要作用。一类为微小RNA(microRNA,miRNA)，另一为小干扰RNA（siRNA）。miRNA大小为19～25 nt，在体内与蛋白质形成核糖核蛋白复合体（miRNP）,在真核基因的表达调控，生长发育中起重要作用。siRNA在RNA干扰(RNA interference,RNAi)途径中起定位特异...
真核生物染色体超级结构研究Ⅰ.家猪中期染色体超级结构研究
染色体 超级结构 有丝分裂
2008/1/30
摘要用自行设计的多级光学放大系统, 观察到染色体上15nm大小的细微结构,用以研究致密状态的中期染色体超级结构 ,结合细胞化学技术,用特导性染色显示DNA-核蛋白、酸性骨架蛋白在染色体中的构象。本文发表了家猪染色体超级结构的天然形态-螺旋构型照片,描述了染色体螺旋结构的特征及基参数,提出了染色体超级结构的动态螺旋模型。
真核生物减数分裂重组热点的研究进展
真核生物 减数分裂 重组热点
2008/1/30
摘要真核生物减数分裂过程中基因组中某些区域会发生较其他区域高的重组频率，这些区域被称作减数分裂重组热点。该现象首先在酵母的研究中发现，重组区域因含有启动重组的特异位点，从而使基因组中呈现出重组不均匀分布的特征。重组热点还在真菌、玉米和人类等真核生物中发现。本文列举了不同真核生物体中具有代表性鉴别重组热点的方法，总结了目前减数分裂重组热点的研究现状，探讨了引起真核生物减数分裂交换活跃的因子和机制，并...
T7启动子具有真核生物聚合酶Ⅱ顺式作用因子的功能
T7启动子 顺式作用因子 真核生物RNA聚合酶Ⅱ 转录起始
2008/1/21
根据α-鹅膏蕈碱(α-amanitin)对真核生物RNA聚合酶的选择性抑制,以氯霉素乙酰转移酶基因(CAT)作为报道基因进行体内表达实验,证明T7噬菌体启动子可为真核生物RNA聚合酶Ⅱ所启动。应用建立的竞争性DNA-蛋白质凝胶泳动技术,分别以TATA框、CAAT框、GC框和八核苷酸序列(octam er)为竞争性寡核苷酸分子,发现人工合成的T7启动子可能与TFⅡD起始转录因子结合,形成DNA-核蛋...
II型限制性核酸内切酶在真核生物染色体显带中的应用
核酸内切酶 真核生物 染色体 显带
2008/1/16
限制性核酸内切酶（简称限制酶)能切割DNA双链。已知的限制酶有I, II和III型三类。II型限制酶能识别专一核普酸序列，并在识别序列内有固定切割点，是分子生物学研究和基因工程重要工具酶。1980年，以II型限制酶处理印度鹿染色体，沿染色体纵轴得到选择消化结果[16]。目前，限制酶这一应用研究发展成称为限制性核酸内切酶显带（Restriction endonuclease banding）的最新显...
高等真核生物RNA聚合酶B免疫方法研究1)
RNA
2008/1/15
在真核生物中，关于依赖于DNA的RNA 聚合酶（依赖于DNA的RNA聚合酶A, B,C，以下统简称为A酶、B酶、C酶）免疫特性的研究对于了解酶的结构、功能、在细胞中的分布以及在生物进化过程中的变化都具有重要意义。在 A酶、C酶以及低等真核生物的B酶的研究中都有不少成功的报道[4-10]。然而，也有许多作者报道，用高等真核生物的B酶免疫兔子、豚鼠都未获得B酶的抗血清[4,7-10].
真核生物基因工程的遗传学基础1)
真核生物基因工程
2008/1/14
四、借助于非载体的基因转移基因的非载体转移在本文中只是相对于基因的载体转移而言的，这不是一个特定的术语，它只是被用来概括所有不借助于载体而转移基因的各种手段。有时个别的手段并不被认为是基因工程，但是值得注意的是，它们作为遗传学的研究手段和作为真核生物基因工程的技术基础所具有的意义，现在先分别介绍非载体转移基因的各种途径。