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一种铱催化的不对称硅氢化合成手性四氢喹啉衍生物的方法，采用催化体系是原味生成的铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：室温；溶剂：四氢呋喃；金属前体：氯化环辛二烯铱；手性配体：手性双磷配体；催化剂的制备方法为：把铱的金属前体和手性双磷配体在四氢呋喃中室温搅拌，然后加入单质碘搅拌，最后加入喹啉底物、三乙基硅氢和水。对喹啉硅氢化能得到相应的手性四氢喹啉衍生物，其对映体过量可达到93％。本发明...
金属代氨基硼烷类化合物及其衍生物在还原具有极性不饱和官能团的有机化合物中的应用，通过双氢转移过程，金属代氨基硼烷类化合物及其衍生物可以直接还原有机极性不饱和官能团。反应结束后，反应物的转化率达99％以上并可得到较高产率的产物。
本发明涉及一种海藻酸盐-壳聚糖酰基衍生物微胶囊产品，其特征在于微胶囊产品为粒径10-2000微米的球形微胶囊，其结构分为微胶囊膜与内核两部分，其中，微胶囊膜由海藻酸盐、壳聚糖、壳聚糖酰基衍生物通过层层自主装形成聚电解质复合水凝胶膜，内核为含有生物活性物质的液体或水凝胶环境。这种微胶囊产品主要用于细胞移植、细胞培养、蛋白、核酸等生物活性物质的包埋载体。
本发明公开了一种合成具有潜在生物活性的二环吡啶酮衍生物的方法。在回流条件下，以易制备、具有结构多样性和多反应中心的5，5-二烷硫基-2，4-戊二烯酸酯为原料与双亲核试剂有机二伯胺进行取代/缩合反应，合成二环吡啶酮衍生物。与已报道的二环吡啶酮衍生物合成方法相比较，本发明原料易得、操作简便、合成反应条件温以及效率高。
本发明涉及一种海藻酸盐-壳聚糖酰基衍生物微胶囊产品，其特征在于微胶囊产品为粒径10-2000微米的球形微胶囊，其结构分为微胶囊膜与内核两部分，其中，微胶囊膜由海藻酸盐、壳聚糖、壳聚糖酰基衍生物通过层层自主装形成聚电解质复合水凝胶膜，内核为含有生物活性物质的液体或水凝胶环境。这种微胶囊产品主要用于细胞移植、细胞培养、蛋白、核酸等生物活性物质的包埋载体。
本发明提供一种异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐的应用。体内外实验结果表明，异沙蟾毒精可引起肝癌细胞周期阻滞，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，因此异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐可以用于制备包括肝癌在内的多种肿瘤的治疗药物。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种制备哌啶及哌啶衍生物的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 哌啶 哌啶衍生物
2024/1/25
一种制备哌啶及哌啶衍生物的方法，反应体系由吡啶或吡啶衍生物，氢气和催化剂组成；反应温度为100～200℃，反应压力为1.0～10.0MPa，吡啶或吡啶衍生物的液体空速为0.05～2.5h-1，H2/吡啶或吡啶衍生物＝100～250(摩尔比)；催化剂是以Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2为载体，负载活性组分可为Pd、Ni、Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2中的一种或几种；吡啶或吡啶衍生物在催化...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种制备哌啶及哌啶衍生物的催化剂
中国科学院大连化学物理研究所 专利 哌啶 哌啶衍生物 催化剂
2024/1/25
一种吡啶和吡啶衍生物加氢制哌啶和哌啶衍生物的催化剂，由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属Pd、Rh、Ni的一种或几种。助剂是Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2等金属或氧化物中一种或几种。载体选用Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2的一种。在固定流床反应器中，在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下，吡啶和吡啶衍生物可高活性、高选择性地转化为哌啶和哌啶衍生物产品。
本发明涉及一种制备1,2,3-三取代吡咯衍生物的方法。具体方法是由N-取代亚甲基氮杂环丙烷与二炔，以Ni(COD)2为催化剂，发生[3+2]环加成反应制备1,2,3-三取代吡咯衍生物。该方法起始原料廉价易得，操作简便，条件温和，不使用配体。
本发明提供了一种提高光催化重整甲醇及生物质衍生物产氢催化剂活性及将产物中CO浓度降低到极低浓度的方法。即通过调变TiO2上担载的含金属和金属氧化物的多组份助催化剂的种类及配比，实现产氢活性的大幅提高，同时抑制CO生成。其中，产氢活性可比未担载助催化剂的TiO2增加20~90倍以上，特别是CO在所得氢气中的浓度可降至5ppm以下。该技术可扩展到利用太阳能和生物质，在常温常压无氧条件下制备出满足于燃料...
本发明涉及一种有机太阳能电池，具有两种分子成分组成的光敏层，即电子给体与电子受体，以及具有在该光敏层两侧的电极，即阳极与阴极。特点是置高功函石墨烯衍生物在阳极与光敏层之间，可显著提升有机太阳能电池效率。
本发明涉及一种制备1,2-二氢吡啶衍生物的方法，具体地说是在质子酸促进（催化）下由3-氮杂-1,5-烯炔衍生物通过环合反应制备1,2-二氢吡啶衍生物的新方法。该方法以3-氮杂-1,5-烯炔衍生物为原料，可以在两种条件下生成1,2-二氢吡啶衍生物：条件A：以醇为溶剂（兼做催化剂），不需要其它催化剂或添加剂，在室温至140℃下反应;或条件B：在其它有机溶剂中，加入醇类、酚类或质子酸做催化剂。1,2-二...
本发明涉及一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑衍生物为原料，在缩合剂N, N-二环己基碳二酰亚胺的作用下合成而得，并对所合成的衍生物进行了初步的体外抗甲（H3N2, H1N1）和乙型流感病毒活性测试。实验结果表明，化合物2c（N-[(3-对氟苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺）对甲型H3N2流感病毒表现出一定的抑制活...
本发明涉及一种查尔酮酰胺类衍生物的制备方法和用途，该方法以不同的取代氨基查尔酮为原料，在三乙胺的存在下，与苯甲酰氯、乙酰氯和对甲苯磺酰氯反应所得。并对所合成的化合物进行了酪氨酸酶活性测试，实验结果表明：化合物1d和1h具有一定的激活酪氨酸酶活性。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。通过本发明所述方法获得的查尔酮酰胺类衍生物在制备治疗白癜风药物中的用途。
本发明涉及一种查尔酮苯并噻唑酰胺类衍生物的制备方法和用途，该类化合物以不同的取代氨基查尔酮为原料，先在酸的催化作用下，与液溴和硫氰酸钾发生关环反应生成相应的查尔酮苯并噻唑胺。再与苯甲酸在缩合剂N,N-二环己基碳二酰亚胺、对二甲氨基吡啶和1-羟基苯并三氮唑的作用下合成得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明：化合物2d、3b具有一定的激活酪氨酸酶活性，化合物3d具有较好的激活酪...