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本发明提供一种异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐的应用。体内外实验结果表明,异沙蟾毒精可引起肝癌细胞周期阻滞,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡,因此异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐可以用于制备包括肝癌在内的多种肿瘤的治疗药物。
本发明涉及一种咪唑并[4,5‑d]嘧啶酮三环类衍生物及抗肿瘤用途。所述的化合物以氰基乙酸乙酯为初始原料,在乙酸水溶液中与亚硝酸钠反应得到氰基羟基亚氨基乙酸乙酯,接着在饱和碳酸氢钠溶液中用连二亚硫酸钠还原得到2‑氨基‑2‑氰基乙酸乙酯,然后与适当的胺和原甲酸三乙脂反应得到3位上不同取代的4‑氨基咪唑‑5‑羧酸乙酯,最...
中国科学院化学研究所:邻菲罗啉衍生物在制备药物中的用途
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种四苯乙烯衍生物在制备抗菌药物中的用途
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种包含四苯乙烯衍生物的药物组合物
中国科学院上海有机化学研究所专利:6,7-二氢-5H-喹啉-8-腙类衍生物铁螯合剂及其制备抗肿瘤药物的用途
系统性红斑狼疮(SLE)是病因复杂的难治性自身免疫疾病,以免疫系统过度活化所致的免疫细胞功能异常和大量自身反应性抗体产生为典型特征。狼疮性肾炎(LN)是SLE最为致命的器官损害,约20% LN患者进展为慢性至终末期肾衰竭。
近日,华中农业大学生物医学与健康学院金红林教授课题组与华中科技大学同济医学院杨坤禹教授课题组合作的研究成果在Nano Today发表。研究搭建了一种多功能抗肿瘤水凝胶平台,用于开拓放射衍生物在抗肿瘤免疫治疗中的新用途。
近日,我校交叉科学研究院张卫东教授联合陈红专教授团队在天然来源溶瘤蜂毒肽构象锁定衍生物介导黑色素瘤溶瘤免疫新机制方面取得重要进展,研究成果Stapled wasp venom-derived oncolytic peptides with side chains induce rapid membrane lysis and prolonged immune responses in melano...
2021年4月16日,Nature Communications杂志在线以Original Article发表了中南大学生命科学学院罗志勇教授和中南大学湘雅药学院刘苏友副教授研究团队原创抗肿瘤新药发现成果——“Naturally-occurring spinosyn A and its derivatives function as argininosuccinate synthase activ...
2019年11月,药学院李青山教授和班树荣教授团队在中科院top期刊《The Journal of Organic Chemistry》发表了题为“Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Functionalized Cyclopentenes Containing a Quaternary Chiral Center via a Thiosqua...
探讨Omega-3多不饱和脂肪酸衍生物18-HEPE对子宫内膜癌细胞株侵袭的影响。方法 采用Transwell小室侵袭实验观察18-HEPE对子宫内膜癌细胞HEC-1B和RL 95-2侵袭的影响。用Western blot和实时定量PCR分析18-HEPE处理后子宫内膜癌细胞侵袭相关基因MMP-2,MMP-9以及炎症因子IL-6的表达变化。进一步采用Western blot观察18-HEPE对子宫...
为了寻找抗菌候选化合物,一系列噻吩磺酰胺类膦酸酯衍生物被设计合成。方法 首先,以芳香醛、醋酸铵、亚磷酸二乙酯和Al(OTf)3为反应原料,采用无溶剂一锅法制备中间体Ⅰ;然后,在碱性离子液体OH条件下,中间体Ⅰ与磺酰氯反应制备目标化合物;并采用两倍稀释法对目标物进行体外抗菌活性测试。
富血小板血浆和富血小板纤维蛋白(PRF)目前已成熟地应用于口腔医学领域,随着制备技术与基础研究的不断深入,PRF的衍生物也相继出现并应用于口腔临床中。本文就PRF衍生物的演变、制备技术、生物学特性及医学研究进展作一综述。
合成槲皮素酰胺类衍生物并测定其生物活性。方法 以槲皮素为先导物,选择性对C环3位羟基进行修饰。以芦丁为原料,经苄基选择性保护、Williamson成醚反应,酰胺化反应,再经Pd/C催化加氢脱苄基得到13个槲皮素酰胺类衍生物。采用DPPH法考察了13个目标化合物的抗氧化活性;MTT法考察了13个槲皮素酰胺类衍生物对人食管鳞癌细胞EC109、人食管鳞癌细胞EC9706、人胃癌细胞SGC7901及小鼠黑...

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