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搜索结果: 1-15 共查到甲醇相关记录708条 . 查询时间(0.172 秒)
2024年3月22日,中国科学院大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部(DNL12)刘中民院士、魏迎旭研究员、于政锡研究员、韩晶峰副研究员等在分子筛催化耦合反应体系反应机理和产物分布调控方面取得新进展。
推动高端聚烯烃高质量发展,助力国产化关键技术,研究1,3-丁二烯与甲醇调聚反应合成1-甲氧基-2,7-辛二烯的(1-MOD)的高性能多相催化剂备受关注。现有多相调聚催化体系面临催化活性低、选择性低、稳定性差等问题,因此,实现高稳定性、高效非均相调聚过程是该领域亟待解决的重要课题。
本发明涉及一种甲醇水蒸汽重整制氢的方法,即以甲醇和水为原料,反应温度为410-460℃,反应空速为3000-23000h-1(以气态甲醇计),原料甲醇和水以摩尔比1∶(0.8-2.0)的条件下混合汽化后,在固定床反应器中与ZnO/ZnAl2O4催化剂接触,生成富含氢气的重整气,重整气再经钯膜分离器分离制取纯氢气体。所述ZnO/ZnAl2O4催化剂中,锌铝原子比介于>0.5∶1至2.5∶1的范围。本...
本发明涉及一种用于甲醇转化制烯烃的催化剂及其制备方法。铈改性的小孔硅铝分子筛SSZ-13用于甲醇转化制烯烃反应中,催化剂的稳定性显著提高,解决了小孔分子筛在固定床反应器甲醇转化反应中快速失活的问题。
一种甲醇水蒸汽重整制氢的催化剂及制备方法。该催化剂由高分散的非晶态氧化锌(ZnO)与纳米铝酸锌(ZnAl2O4尖晶石)组成,其中,ZnO与ZnAl2O4的质量比为1-10∶100,ZnAl2O4尖晶石和ZnO粒子的平均粒径分别为5-15nm和10-30nm。本发明催化剂采取先制备化学计量比的纳米铝酸锌,再浸渍锌盐方法获得。在甲醇水蒸汽重整制氢反应中,反应温度410-460℃,水/甲醇摩尔比1.2-...
一种固体酸催化甲醇脱水连续生产二甲醚的方法,在反应器内分段填装固体酸催化剂;每个催化剂床层上部装有惰性填料层;冷激物料通过惰性填料层后与固体酸催化剂接触;反应压力为0.2~4.0MPa,反应温度为120~400℃,进料空速为0.1~20.0h-1。本发明通过分段装填固体酸催化剂,并利用冷激物料控制气相反应催化剂床层的温度在一设定的范围内;在能获得较高的甲醇转化率条件下,由于催化剂床层温度控制均匀,...
本发明涉及一种直接甲醇燃料电池系统多通道连续考核平台及考核方法,包括多通道切换开关装置、信号切换开关、单电池电压监测装置、信号叠加开关、多通道直流电子负载装置、交流阻抗测试装置、平台总控制装置以及工控机,多通道切换开关装置根据控制工控计算机的软件指令,按着直接甲醇燃料电池系统顺序及信号类别顺序将信号逐个传递给工控计算机储存,这些信号在工控机内按着指定顺序在指定文档“按号入座”,完成在某一时刻某一状...
一种甲醇耦合的烷烃催化转化反应的耦合效应评价方法,用于测定甲醇及其脱水转化反应产物对烷烃催化转化的耦合效应;主要过程是:通过质量流量计来控制不同流速载气流过含有烷烃或甲醇饱和发生器而携带出原料蒸汽,将蒸汽以脉冲方式进入反应器,获得不同接触时间条件下甲醇耦合烷烃催化转化的反应转化率和烷烃单独催化转化的反应转化率,并根据甲醇耦合烷烃催化转化的反应转化率和烷烃单独催化转化的反应转化率分别计算出上述两种催...
本发明提供了一种提高光催化重整甲醇及生物质衍生物产氢催化剂活性及将产物中CO浓度降低到极低浓度的方法。即通过调变TiO2上担载的含金属和金属氧化物的多组份助催化剂的种类及配比,实现产氢活性的大幅提高,同时抑制CO生成。其中,产氢活性可比未担载助催化剂的TiO2增加20~90倍以上,特别是CO在所得氢气中的浓度可降至5ppm以下。该技术可扩展到利用太阳能和生物质,在常温常压无氧条件下制备出满足于燃料...
一种甲醇水蒸气催化重整制氢催化剂及其制备方法,该催化剂以Cu和Zn的金属氧化物作为活性组分,以Ce和/或Zr的金属氧化物为载体,利用化学沉淀过程制备,再经过过滤、洗涤、干燥、焙烧、成型、再焙烧后形成催化剂。该催化剂适用于常压下,水醇摩尔比在1-2,空速1h-1-7h-1,反应温度220-260℃的条件下反应,催化剂稳定运行400h。本发明的优势在于:制备低温高活性,低CO选择性和高稳定性的甲醇水蒸...
本发明涉及一种苯酚甲醇气相烷基化生产甲酚的方法,苯酚、甲醇经预热后与稀释气混合连续通过苯酚甲醇烷基化催化剂床层,在反应温度200-500℃、进料重量空速0.5-20h-1反应条件下进行气相反应生成甲酚。以MCM-22,ZSM-5,beta分子筛为活性组份改性制得苯酚甲醇烷基化催化剂。以苯酚甲醇为原料,甲酚选择性可达90%,对位选择性可达58%,催化剂稳定性好。生产过程中无设备腐蚀,是一种环境友好的...
本发明涉及一种合成三环癸烷二甲醇的方法,该方法首先制备四氧化三钴担载的纳米金催化剂,再将获得的催化剂经膦配体改性,然后在相对较低的温度和压力下催化双环戊二烯一步合成三环癸烷二甲醇,通过该方法双环戊二烯(DCPD)的转化率可达99%以上,三环癸烷二甲醇的选择性可达80%以上。
本发明涉及一种用于合成三环癸烷二甲醇催化剂的制备方法,该方法首先制备四氧化三钴担载的氧化铁纳米金催化剂,然后在催化双环戊二烯一步合成三环癸烷二甲醇的过程中原位生成铁磁性的催化剂,在外界磁场的作用下,使得催化剂和反应体系分离,从而减少或避免催化剂在三环癸烷二甲醇中的残留,通过该方法制备的催化剂在三环癸烷二甲醇中的残留量可以达到接近零的水平。
本发明涉及一种合成三环癸烷二甲醇的方法,该方法在催化剂的作用下一步氢甲酰化双环戊二烯合成三环癸烷二甲醇,催化剂为膦配体改性的钴铑铜三金属催化剂,催化剂采用溶胶凝胶法制备,催化剂主要为担载型固体催化剂,制备过程相对简单,催化剂价格相对较低,反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短,催化剂和反应体系便于分离,可以重复使用,便于放大和工业应用。通过本发明所述方法获得的催化剂,双环戊二烯...
本发明涉及一种三环癸烷二甲醛加氢合成三环癸烷二甲醇的方法,该方法在催化剂的作用下催化三环癸烷二甲醛加氢合成三环癸烷二甲醇,催化剂为二氧化硅或氧化铝担载的铜基催化剂。通过本发明所述方法获得的三环癸烷二甲醛的转化率可达100%,三环癸烷二甲醇的选择性可达99%以上。该方法制备过程相对简单,催化剂价格相对较低;反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短;催化剂和反应体系便于分离,可以重复...

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