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用《神农本草经》解读经方配伍
神农本草经 中药学 本草纲目 本经逢原
2021/9/28
《神农本草经》（简称《本经》）是我国汉代以前药学理论与经验的全面总结，也是我国现存最早的药物学专著。《本经》的出现为本草学的发展奠定了基础，为后世诸家本草典范，其后陆续出现了一大批优秀的本草著作，如梁代陶弘景《本草经集注》、唐代苏敬等集体所撰《新修本草》、明代李时珍《本草纲目》、清代张璐《本经逢原》等。《本经》对于中医临床的重要性不言而喻，正如清代陈士铎《本草新编》云：“人不学医，则不可救人；医不...
以CYP450酶介导的代谢性相互作用作为理论依据,研究中药复方大黄附子汤的配伍减毒规律。方法 实验采用“Cocktail”探针药物体外孵育法测定CYP1A2和CYP3A4酶活性。利用一氧化碳示差法测定肝微粒体中CYP450酶总含量。采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CYP1A2和CYP3A4酶mRNA表达调控。
中药安全性包括配伍禁忌问题日益受到社会广泛关切。围绕中药配伍禁忌在中医药现代化中的重要意义，立足于中医丰富的历史和实践经验，开展古今文献整理和临床情况系统分析，结合建立适宜于中药配伍禁忌数据挖掘的技术方法以及实验验证，阐释中药配伍禁忌相反关系特点，趋利避害的规避原则，一定配伍环境中反药同方应用特征。文献挖掘-临床分析-实验验证-深化认识的配伍禁忌研究模式与方法对中药配伍禁忌理论具有一定借鉴意义。
研究大剂量生白术（70 g）配伍枳实（30 g）对慢传输型便秘（slow transit constipation，STC）大鼠结肠组织中5-HT3R、5-HT4R表达的影响。 方法采用大黄酸灌胃法建立STC大鼠模型。将造模成功大鼠27只随机分为模型对照组、普芦卡必利组和枳术组，每组9只，另设10只为健康对照组。健康对照组、模型对照组予自然喂养，普芦卡必利组予0.018 mg/100 g（1 mL...
观察丹参-川芎有效成分（丹参素、原儿茶醛、川芎嗪、阿魏酸）配伍对体外原代培养的海马神经元细胞缺糖缺氧（氧糖剥夺）损伤的保护作用，并优选较佳组合。方法 原代培养乳鼠海马神经元细胞，免疫组化法进行神经元特异性烯醇化酶（NSE）鉴定，并建立海马神经元细胞氧糖剥夺模型。MTT法确定丹参素、原儿茶醛、川芎嗪、阿魏酸及尼莫地平的非细胞毒性剂量范围，以L9（34）正交表设计安排成分配伍给药。将培养的细胞随机分为...
基于中药煮散研究淫羊藿与狗脊配伍合煎对化学成分的影响
淫羊藿苷 金丝桃苷 高效液相色谱 指纹图谱
2017/11/30
建立同时测定淫羊藿苷与金丝桃苷的HPLC法，结合指纹图谱技术评价淫羊藿配伍狗脊煮散对二者化学成分的影响。方法：采用HPLC测定淫羊藿苷与金丝桃苷的含量，采用中药色谱指纹图谱相似度软件评价两种溶媒的提取效果，分析合煎液主要色谱峰的来源。结果：淫羊藿与狗脊水合煎液中淫羊藿苷与金丝桃苷溶出量降低，50%乙醇合煎液中两种成分溶出量基本不变。结论：淫羊藿与狗脊配伍合煎后指标成分发生了量变，但未产生新成分；5...
云南中医学院药学院中药药剂学课件第二十三章 药物的配伍变化。
探讨中药药对石膏-知母按不同比例配伍时微量元素含量的变化规律。方法：用EDTA滴定法测定石膏、知母按不同比例配伍时药对中钙离子的含量，采用氢火焰原子化法测定该药对按不同比例配伍时钙、镁、铜、铁、锰元素的含量。结果：石膏-知母药对按3∶1（m/m）配伍时钙离子含量较高。钙、锰元素的含量随着药对中石膏比例的增大而增高，镁和铜元素的含量变化规律不明显，铁元素在石膏-知母药对按3∶1（m/m）配伍时含量最...
配伍禁忌半夏、贝母对乌头汤抗氧化活性的影响
抗氧化活性 半夏 贝母 配伍
2013/9/5
考察乌头汤中加入半夏、贝母对抗氧化活性的影响,从抗氧化活性角度验证乌头反半夏与贝母的科学性。 方法: 分别以FRAP法测定总抗氧化活性,对DPPH·的清除能力测定清除自由基的活性。对比乌头汤中加入生半夏、川贝母与乌头汤的抗氧化活性,同时考察单煎制川乌、制川乌分别与反药及其他组方药配伍的抗氧化活性。 结果: 乌头汤与生半夏、川贝母配伍均会对抗氧化活性有一定的抑制作用,其中与川贝母的配伍降低作用最为明...
研究远志配厚朴对大鼠在胃液-肠液-血浆中不同时间厚朴酚、和厚朴酚含量的影响。 方法: 利用甲醇沉淀蛋白处理胃、肠液及血浆样品,采用HPLC测定,色谱条件为Synergi Hydro-RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水(51:49)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长294 nm,柱温30 ℃。 结果: 厚朴组及远志配厚朴组大鼠胃肠液中均测得厚朴酚与和厚朴酚...
基于Cocktail探针法的玉屏风散复方配伍研究
中药配伍 IC50 Cocktail探针药物法
2013/3/12
以Cocktail探针药物法评价玉屏风散对肝微粒体CYP450主要亚型活性的影响,探讨复方配伍规律。方法: 按拆方设计,设计7个组方,采用大鼠肝微粒体孵育体系,测定其对CYP主要亚型的半数抑制浓度(IC50)。结果: 玉屏风散及拆方对肝药酶CYPs的IC50均大于生药1.0 g·L-1,对CYP1A2,CYP2C19,CYP3A4而言,玉屏风散及拆方配伍后的IC50较方中主要影响因子的IC50有增...
通过研究配伍甘草前后附子化学组分在煎煮过程的动态变化规律，以确定附子配伍甘草的最佳煎煮条件。方法：测定不同时间附子单煎液和附子-甘草合煎液中总碱和三种双酯型生物碱含量以确定最佳煎煮条件，继而考察最佳煎煮工艺所得汤液的大鼠心脏毒性。结果：在0-90min煎煮过程，附甘配伍前后其乌头总碱和三种双酯型生物碱出现不同的变化趋势，30min达两者综合的峰值；煎煮30min的单附煎液和附甘合煎液均表现出一定的...