搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学 指纹图谱”相关记录119条 . 查询时间(0.089 秒)
生、炒酸枣仁水提液指纹图谱对比研究
酸枣仁 指纹图谱 炮制工艺 主成分分析
2020/8/25
分别建立生、炒酸枣仁水提液的指纹图谱，拟从整体水平表征酸枣仁炒制前后化学成分发生的变化，同时以此指导酸枣仁的炒制工艺优化。方法 采用Hypersil GOLD C18色谱柱，0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，体积流量1 mL/min，检测波长280 nm，分别测定不同产地不同批次生、炒酸枣仁水提液的指纹图谱，利用中药指纹图谱相似度评价系统（2012A版）进行相似度比较，同时使用主成分分...
六神丸HPLC-UV/ELSD指纹图谱研究
六神丸 HPLC-UV/ELSD 指纹图谱 药材归属 成分指认
2020/8/24
建立六神丸的HPLC-UV/ELSD指纹图谱分析方法，对六神丸中主要特征峰进行归属并进行指认。方法 采用HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液作为流动相，进行梯度洗脱；紫外检测器（UV）参数：检测波长为296 nm；蒸发光散射检测器（ELSD）参数：漂移管温度为70 ℃，喷雾器为冷却模式，氮气压力为25 psi；进样量2...
目的 测定姜黄饮片中姜黄素的含量，并建立姜黄的HPLC指纹图谱，评价60Co-γ辐照对姜黄化学成分的影响。方法 对60Co-γ辐照前后13批次姜黄饮片粉末中姜黄素含量进行测定；建立姜黄饮片HPLC指纹图谱并对其方法学进行考察。采用配对样本t检验和中药色谱指纹图谱相似度评价软件对辐照前后姜黄化学成分变化进行分析，结合聚类分析（HCA）和主成分分析（PCA）对辐照前、后样品进行综合评价，并对3批次姜黄...
目的 采用HPLC对15批不同采集地的蒙药肋柱花药材进行指纹图谱研究，并采用相似度评价蒙药肋柱花药材的质量。方法 采用HPLC进行测定，色谱柱为YMC C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.4%磷酸水-甲醇，梯度洗脱，体积流量0.8 mL/min，检测波长254 nm，柱温30℃。运用色谱软件对指纹图谱进行相似度评价。结果 建立了蒙药肋柱花药材的HPLC指纹图谱，...
基于HPLC指纹图谱、多成分定量结合化学计量学方法评价不同产地三棱药材的质量
三棱 指纹图谱 多成分定量 化学计量学 质量控制 5-羟甲基糠醛 香草酸 阿魏酸 对羟基苯甲醛 对羟基苯甲酸 香兰素 原儿茶酸 对香豆酸 异阿魏酸
2020/1/13
目的 基于HPLC指纹图谱、多成分定量与化学计量学相结合的方法建立不同产地三棱质量评价方法。方法 采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）对7省12批不同产地的三棱药材的HPLC指纹图谱进行相似度评价；通过对照品比对指认9种化学成分，并测定样品中9种成分含量；使用SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析。
建立蜘蛛香HPLC指纹图谱,为其质量控制提供科学依据。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B) 为流动相梯度洗脱,检测波长为327 nm(0~33 min)、256 nm(33~90 min),体积流量为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃。通过相似度评价、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别...
目的 建立更全面的大黄饮片质量评价方法。方法 HPLC法建立35批大黄饮片指纹图谱，并生成对照指纹图谱，标定共有峰，并进行相似度评价；Q-TOF/MS对共有峰进行鉴定，对通过对照品比对确认的13个蒽醌类成分进行定量测定。结果 大黄饮片指纹图谱标定共有峰45个，包括蒽醌类成分17个（其中芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚...
目的 建立玄参药材的HPLC指纹图谱，并同时进行多成分含量测定，为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法 采用HPLC-DAD法，Elipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，柱温25℃，以乙腈（A）-0.03%磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，进样量10 μL，指纹图谱检测波长207 nm，含量测定的检测波长为哈巴苷210 ...
基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱研究
小槐花 高效液相色谱 化学计量学 指纹图谱
2020/8/24
建立基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱，为其质量控制提供科学的评价方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为ZORBAX SB-C18（5 μm，4.6 mm×250 mm），检测波长为330 nm，以甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合聚类分析和主成分分析对10批次小槐花样品进行研究。
药用辅料红糖的全波长融合指纹图谱研究
药用辅料 红糖 指纹图谱
2020/8/24
研究并建立药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱。方法 采用Durashell C18-AM色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm，100 A），乙腈-0.1%三氟乙酸水作流动相，流速1.0 mL/min，梯度洗脱，柱温25 ℃，采用PDA检测器进行210~400 nm全波长检测，使用Waters Empower 3色谱数据软件对210~400 nm紫外全波长数据进行融合，使用中药色谱指纹图谱...
目的 研究牛黄上清丸全二维液相色谱指纹图谱的评价方法，并建立三维指纹图谱，为牛黄上清丸的质量控制提供新方法。方法 第一维采用Acquity UPLC HSS CYANO（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）色谱柱，柱温40℃，流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇，体积流量0.1 mL/min；第二维采用Kinetex Phenyl-Hexyl（50 mm×3 mm，2.6 μm）色谱柱，流动相为...
桂枝茯苓胶囊中三萜酸类成分的UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱研究
桂枝茯苓胶囊 指纹图谱 三萜酸类成分 UPLC/Q-TOF-MS 桂枝 牡丹皮 桃仁 白芍 茯苓 去氢土莫酸 猪苓酸C 去氢茯苓酸 茯苓酸 松苓新酸 去氢齿孔酸
2020/1/4
目的 建立桂枝茯苓胶囊（GFC）中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱方法，为评价GFC的质量提供新方法。方法 采用UPLC分离三萜酸类成分，用Q-TOF-MS检测，建立UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱。结果 得到灵敏度、选择性和专属性良好的GFC中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱，确定了26个共有峰，其中3、5~18、20、23、24共18个峰来自于茯苓，2号峰来自于白...
白三七及近源种药材指纹图谱与识别模式的构建及其应用研究
白三七 五加科 指纹图谱 总量统计矩 聚类分析 主成分分析 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 竹节参皂苷V 竹节参皂苷IV 竹节参皂苷IVa
2020/1/2
目的 建立并识别不同产地白三七药材HPLC指纹图谱，为其质量控制及标准制定提供参考。方法 采用HPLC法建立白三七指纹图谱，同时应用相似度评价、聚类分析和主成分分析（PCA）对实验数据进行识别，以分析不同产地白三七药材间及同科同属5种药材的相似性及差异性，并通过总量统计矩法对白三七药材共有峰进行定性定量分析。结果 白三七指纹图谱共标定16个共有峰，并指认了人参皂苷Rg1、Re、Rb1及竹节参皂苷V...
小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱研究
小儿消积止咳口服液 指纹图谱 高效液相色谱
2017/11/30
建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱，科学评价及有效控制该制剂的质量，保证其生产的稳定性。方法：采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱，采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件（2004 A版）对22批小儿消积止咳口服液样品进行相似度评价。结果：通过22批样品的测定，以柚皮苷峰为参照峰，建立了小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱，相似度均在0.90以上，共确认了19个共有...