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搜索结果: 1-15 共查到中医学与中药学 川芎嗪相关记录29条 . 查询时间(0.064 秒)
系统评价丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法通过检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、PEDro、NTIS、CNKI、WanFang Data、VIP等数据库,检索所有关于丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验(RCTs),采用RevMan5.3软件进行Meta分析。
为丹参素与川芎嗪的进一步开发利用提供参考。方法:通过检索中国知网期刊全文数据库、万方医学网、PubMed、Elsevier等中外文数据库文献,分析、归纳、总结近年来丹参素与川芎嗪复方制剂在临床应用、不良反应、联合用药等方面的进展。结果与结论:丹参素与川芎嗪联合制备的复方制剂广泛应用于治疗心脑血管疾病,其不良反应发生率较低。今后应加强对该复方中药制剂在不良反应及联合用药方面的研究,进一步明确其不良反...
观察川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的兔原代软骨细胞caspase-8和CytC表达的影响。 方法 体外培养兔软骨细胞,用甲苯胺蓝染色检测蛋白多糖、免疫荧光检测兔原代软骨细胞Ⅱ型胶原;分为对照组、IL-1β 10 ng/mL单独作用组、IL-1β 10 ng/mL和不同浓度TMP联合作用组,按...
观察川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对IL-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的兔原代软骨细胞诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达及一氧化氮(NO)合成的影响。 方法 体外培养兔软骨细胞,用甲苯胺蓝染色检测蛋白多糖,免疫荧光检测兔原代软骨细胞Ⅱ型胶原;用IL-1β 10 ng...
对盐酸川芎嗪瓜环包合物进行溶出度研究。方法:采用溶出度实验和紫外分光光度法,以盐酸川芎嗪为指标,考察盐酸川芎嗪瓜环包合物在不同时间的累积溶出百分率。结果:盐酸川芎嗪在2.0~10.0 μg?mL-1浓度范围内,线性关系良好,盐酸川芎嗪及其包合物的溶出度,在5min时,包合物的累积溶出百分率约为盐酸川芎嗪的1.33倍。 结论:盐酸川芎嗪瓜环包合物可以提高盐酸川穹嗪的溶出度,从而提高生物利用度。
观察阿魏酸川芎嗪对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响,并探讨其可能的分子机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分成5组:假手术组、缺血再灌注组、川芎嗪(4mg·kg-1)组、阿魏酸川芎嗪低剂量(4mg·kg-1)组、阿魏酸川芎嗪高剂量(8mg·kg-1)组;采用结扎左冠状动脉前降支30min、再灌注120min的方法复制大鼠心肌缺血再灌注模型;各组大鼠于再灌注前10min分别颈iv给药;于再灌注结束后,进...
研究盐酸川芎嗪对同型半胱氨酸损伤的ECV304细胞的保护作用。方法: 选择人脐静脉内皮细胞ECV304作为体外研究对象,同型半胱氨酸作为造模剂,监测NOS和NO含量的变化判断其损伤程度。确定同型半胱氨酸损伤ECV304细胞时最佳浓度,最佳作用时间,建立内皮细胞损伤模型。在此基础上检测盐酸川芎嗪作用损伤内皮细胞NO和NOS含量,研究其对内皮细胞的保护作用。结果: 同型半胱氨酸损伤ECV304细胞的最...
研究川芎嗪对内毒素脂多糖(LPS)诱导单核细胞组织因子表达的影响,为川芎嗪防治血栓性疾病提供实验依据。采用新鲜分离的大鼠外周血单核细胞经过与LPS及川芎嗪共培养一定时间后,运用改良发色底物法测定组织因子的促凝活性,并运用RT-PCR技术检测组织因子mRNA的变化。实验发现,LPS(100 ng/mL, 5 h)能显著诱导单核细胞组织因子促凝活性的增强,川芎嗪(0.01~100 μmol/L)能明显...
川芎嗪对收缩状态的Salganicoff′s人血小板条有松弛作用,ID80约160μg/ml。明显抑制ADP、花生四烯酸和TXA2同类物SQ26655所引起的收缩效应。能使血小板cAMP含量升高近1倍,随给药剂量增加,张力继续降低,但cAMP含量并不继续增加。用腺苷环化酶抑制剂SQ 22536后,川芎嗪对钙离子载体(calcium ionophore)A 23187所引起的血小板条收缩效应呈抑制作...
目的:观察川芎嗪(tetramethylpyrazine, TMP)对心室快速起搏致充血性心力衰竭(congestive heart failure, CHF)实验犬心房颤动及心房纤维化的影响。方法:选择健康成年杂种犬21只,随机分为正常对照组、CHF模型组和TMP治疗组。采用右心室快速起搏建立实验犬CHF模型。Burst刺激诱发心房颤动(atrial fibrillation,AF)。超声心动图...
目的:观察川芎嗪联合氨基胍对糖尿病大鼠肾脏血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,探讨川芎嗪联合氨基胍治疗对糖尿病肾脏病变的保护作用。方法:用链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型,分为正常对照组、糖尿病模型组、川芎嗪治疗组、氨基胍治疗组和川芎嗪联合氨基胍治疗组,分别于第12周用免疫组化法观察各组大鼠肾皮质VEGF表达的变化。结果:糖...
该课题采用三种药注射液,通过补气,活血化瘀治疗系膜增殖性肾类。实验结果显示该三联疗法有明显利尿、降低尿蛋白,减轻动物系膜增殖型肾类病变,与西药三联组取得同样疗效。该成果有先进性,为临床治疗提供了实验依据。为治疗肾炎寻找到有效新药,以及对开发中医药具有较大意义。
该研究目的是探讨川芎嗪对原代培养平滑肌细胞增殖的抑制作用,并对其作用的分子生物学基础进行深入研究。结果显示:中药川芎嗪对鼠原代培养的VSMC的增殖确有明显抑制作用,并呈时间和剂量依赖性:川芎嗪是通过影响与VSMC增殖有密切关系的基因PCNA、C-myc的表达发挥该作用。该研究为深入挖掘祖国医学宝库治疗AS提供了理论依据,也为临床应用提供了重要依据。
冠状动脉介入治疗已在临床迅速推广应用。但其术后再狭窄严重影响其远期疗效。首先将川芎嗪应用于临床防治再狭窄,通过随访观察,川芎嗪组再狭窄率10%,明显低于对照组22%。该研究中药的应用开辟了广阔的领域,为冠心病介入治疗术后再狭窄的研究开辟了一条中西医结合新路。
该课题为川芎嗪逆转MDR的作用的研究。该研究首先建立了两种动物体内MDR模型(EAC/ADR(5—Fu),并对其产生的机理也进行了较深入的研究,同时也寻找到了几种纠正MDR的药物,如川芎嗪等。实验结果表明川芎嗪具有明显的纠正MDR的作用。将该项研究推广应用于临床,为克服肿瘤抗药性,提高化疗疗效,降低肿瘤病死率等方面将会产生重大的社会与经济效益。

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