搜索结果: 91-105 共查到“化学 甲酸”相关记录249条 . 查询时间(0.185 秒)
采用Pd(OAc)2/[mmim]I催化体系,在不同反应条件下可以将烷基胺、芳香胺及氨基醇(酚)一步转化为氨基甲酸酯、脲和2-口恶唑啉酮. N-苯基氨基甲酸甲酯、二苯基脲及苯并-2-口恶唑酮的催化转化频率分别为12417,17638和4114h-1.
用原位红外光谱研究了无氧条件下Pt/TiO2光催化甲酸制氢反应机理. 结果表明,物理吸附的甲酸物种在光催化反应过程中向甲酸根离子转化,而甲酸根离子则逐渐向碳酸盐物种转化. 水蒸气的添加显著促进了甲酸在Pt/TiO2上光催化反应的进行,并提高了产氢效率. 提出了该光催化反应的可能机理.
采用静电纺丝法制备了聚酰胺6(PA6)纳米纤维膜, 结合固相萃取技术-液相色谱法(HPLC-UV)检测了市售牛奶样品中的6种邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量. 对影响实验的各种因素, 如提取溶剂的种类及用量、超声时间、洗脱溶剂的种类及用量、纳米纤维膜的用量、pH及过样速度等进行了考察. 在最优化条件下, 邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)、邻苯二甲酸...
一种提高铂电催化氧化甲酸性能的简单方法
1-乙基咪唑三氟乙酸盐 聚吡咯 铂 甲酸 电催化氧化
2010/4/20
在离子液体 1-乙基咪唑三氟乙酸盐 (HEImTfa) 中, 采用循环伏安法在铂电极表面修饰聚吡咯 (PPy), 制得 PPy-HEImTfa/Pt, 并研究了其对甲酸的电催化氧化性能. 与相同条件下的铂基底电极相比, PPy-HEImTfa/Pt 对甲酸的电催化氧化性能有很大的提高. 原位红外光谱表明, PPy-HEImTfa 能降低中间体 CO 等对铂电极的毒化作用, 促进甲酸直接氧化生成...
研究了用甲酸铵催化转移氢化法(AF-CTH)对不同类型肽中的芳香硝基的还原行为, 这些肽类化合物包括促黑激素(MSH: 四肽)、促黄体素释放激素(LHRH: 十肽)和强腓肽(十七肽)的类似物. 用HPLC对还原过程进行了跟踪监测, 结果显示, 除含对氯苯丙氨酸残基的LHRH类似物因发生脱氯副反应不适合用AF-CTH还原外, 其余序列还原过程中均无明显副反应发生, 硝基几乎定量地转化成为相应的氨基,...
空白土壤作为质量控制样品，采用邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠进行处理土壤样品为对照，用HNO3-HF-HClO4混酸对土壤样品进行消化，运用等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定了提取处理后土壤样品中Mo, Pb, As, Hg, Cr, Cd, Zn, Cu, Ni的全量以及酸可提取态、氧化物结合态、有机结合态三种化学形态的含量。获知不同pH的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液对土壤中重金属全量及形态...
在密度泛函理论B3LYP/6-31+G*水平上计算研究了对苯二甲酸-双(4-甲氧基苯酯)及其OH和F腰接取代化合物的几何结构与红外振动光谱和电子光谱性质。研究发现这类化合物的酯基碳氧原子与苯环形成不同的离域大π键，空间位阻效应和共轭效应使三个苯环位于不同平面上，二面角在53°～59°范围。含时密度泛函理论计算第一激发态的电子垂直跃迁能，表明最大吸收光谱全部源于分子中HOMO→LUMO的π→π*跃迁...
利用红外光谱技术研究了无水乙酸锌催化2,4-二氨基甲苯与碳酸二甲酯反应生成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的甲氧基羰基化反应机理。结果表明，碳酸二甲酯羰基碳上的氧与无水乙酸锌中的Zn2+配位形成配合物，无水乙酸锌的结构由双齿型转变为单齿型，同时使DMC的羰基碳被活化。然后2,4-二氨基甲苯作为亲核试剂，其氨基进攻配合物中碳酸二甲酯上被活化的羰基碳原子，发生甲氧基羰基化反应，配合物中的Zn—O配位键断裂，...
均苯三甲酸Eu-Tb配合物的合成及荧光性质研究
Eu-Tb配合物 均苯三甲酸 荧光光谱
2009/4/30
以H3BTC为配体，用水热法合成了均苯三甲酸Eu-Tb系列发光配合物Eu1-xTbx BTC·nH2O(H3BTC=1，3，5-均苯三甲酸，x=0，0.1，0.3，0.5，0.7，0.9，1.0；n=0, 0.5)，通过化学分析及元素分析确定了配合物的组成，用红外光谱对其进行了表征；研究了配合物的激发光谱和发射光谱，并就其荧光强度与两种稀土离子含量之间的关系进行了讨论。结果表明：(1)该系列配合物...
以均苯三甲酸(H3BTC)为配体，用水热法合成了系列稀土掺杂发光配合物，通过元素分析，EDTA滴定，红外光谱等确定了其组成为Tb(1-x)LnxBTC·0.5H2O(Ln=Y，Gd，x=0，0.1，0.3，0.5，0.7，0.9)。研究了配合物的荧光性质。该类配合物均能发出Tb3+的特征荧光，并且不发光的Y3+和Gd3+的掺入使配合物的荧光强度得到了增强，这可能是由于分子内能量传递的结果。Tb3+...
采用共沉淀法制备了一系列 Bi-Zn 复合氧化物催化剂并将其用于催化苯氨基甲酸甲酯 (MPC) 分解制备苯基异氰酸酯 (PI). 用热重、X 射线衍射和傅里叶变换红外光谱考察了 Bi/Zn 摩尔比和焙烧温度对催化剂物相结构和表面性质的影响. 结果表明, Zn 的加入使 Bi2O3 由 α 晶相转变为活性更高的 β 晶相, 500 oC 焙烧时 Bi-Zn 前驱体分解较为完全, 析出 Bi2O3...
脂肪醇甲酸酯类酞菁铜配合物的合成、表征及荧光性能
酞菁铜配合物 溶解性 荧光
2009/4/17
报道了四甲酰氯酞菁铜的合成及其与反应得到正丁醇、正戊醇、正己醇、正辛醇、正十二醇5个含脂肪链取代基的酞菁铜衍生物。分别用红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析、核磁共振氢谱等方法对这些衍生物进行了结构和取代度的表征，并研究了该系列酞菁铜衍生物在有机溶剂中的溶解性及荧光性能与浓度、取代基的关系。研究结果表明在一般有机溶剂中这些酞菁铜衍生物的溶解性显著提高，荧光强度不随浓度的变化而线性变化、长链要高于短链...
合成了七种不同掺杂比例的稀土高氯酸盐(铕掺镧)与2-噻吩甲酸-邻菲咯啉的固态配合物，对配合物进行了元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导测定，确定了配合物组成为(Eu1-xLax)·L3·phen·1/2H2O(x=0.000～0.200，L为2-噻吩甲酸，phen为邻菲咯啉)，并测定了配体及配合物的IR谱及荧光激发和发射光谱。 摩尔电导数据表明，此类配合物为非电解质。 红外光谱测定表明，配体2-噻吩甲...
利用微波萃取、凝胶色谱仪净化浓缩联用仪和气相色谱质谱联用仪技术，分析血中氨基甲酸酯和杀蚕毒素类农药的检验方法。结果表明，农药经V（丙酮）:V（二氯甲烷）:V（环己烷）=4∶3∶3的混合溶剂微波辅助萃取，凝胶色谱自动净化浓缩至2mL，待GC/MS/SIS测定，各类农药的回收率为68%～91%，检测限为0.001～0.47mｇ•L-1，部分药物的线性相关系数为0.9900～0.9976。该...