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搜索结果: 1-15 共查到高分子化学 甲酸相关记录17条 . 查询时间(0.096 秒)
制备了浓度为80%的纳米三氧化二锑母粒(M-nano-Sb2O3),以此母粒与二乙基次膦酸铝(AlPi)复合阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET).氧指数、UL 94垂直燃烧、锥形量热仪及扫描电镜研究表明,nano-Sb2O3和AlPi之间的协同阻燃作用导致PET的氧指数由21.0%提高到了34.6%,UL 94垂直燃烧达到V-0级,热释放速率(HRR)、总烟释放(TSR)和CO释放量均有所降低,炭层...
报道了纤维素萘甲酸酯(CNp)在离子液体中的合成.以1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐离子液体为溶剂,在温和的反应条件下,通过纤维素与1-萘甲酰氯进行均相酰化反应合成了一系列取代度(DS)在0.85~2.61范围的CNp.控制反应温度、反应时间和酰化试剂/纤维素的摩尔比等反应条件,可以方便地调节CNp的DS.采用FTIR、NMR、DSC和TGA等手段表征了产物的结构与热性能.随取代度的增大,CNp的玻璃...
通过糖单元6-位羟基的保护和去保护,运用区域选择性方法合成了6种新型多糖类氨基甲酸酯衍生物,分别为纤维素/直链淀粉-[2,3-二(3,5-二甲基苯基)-6-环己基]氨基甲酸酯、[2,3-二(3,5-二氯苯基)-6-环己基]氨基甲酸酯及[2,3-二(4-氯苯基)-6-环己基]氨基甲酸酯,并将其涂敷在氨丙基硅胶的表面制备HPLC手性固定相.利用1H-NMR 与FTIR光谱技术对所合成衍生物进行结构表征...
以2,5-呋喃二甲酸和乙二醇为原料,草酸亚锡为催化剂,通过直接酯化法合成了线性高分子量聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF).运用红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了该聚酯的结构;由乌氏黏度计法和凝胶渗透色谱(GPC)建立了该聚酯在一种混合溶剂体系中特性黏数和重均分子量的关系:[η]=2.82×10-6 Mw0.99 dL/g, 25℃, 苯酚-四氯乙烷 (1∶1,W/W);示...
以联苯二甲酸二甲酯、二甘醇和9,10-二氢-9-氧杂-10磷酰杂菲-对苯二酚二羟乙基醚(DOPO-HQ-HE) 为单体,通过无规共聚合成了一种新型含磷液晶共聚酯(PDEBP).用1H-NMR对共聚酯的结构进行了表征,用TGA、DSC和POM对其热性能及液晶行为进行了研究.结果表明,阻燃单体DOPO-HQ-HE的引入不会降低共聚酯的热稳定性,含7.5 mol%DOPO-HQ-HE的共聚酯PDEBP7...
采用1,4-环己烷二甲醇(CHDM)与1,4-环己烷二甲酸(CHDA)合成出了高透明全脂环族聚酯——聚(1,4-环己烷二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯)(PCCD).研究了CHDM和CHDA的顺反异构体含量对PCCD结晶性能和光学性能的影响,结果表明当CHDA顺式异构体含量达到40%以上时,可以获得高透明无定型PCCD. 3种钛系化合物包括钛酸四丁酯(TBT)、钛酸四异丙酯(TPT)和二氧化钛与二氧...
通过Stille反应合成了一系列含有均苯四甲酸二酰亚胺受体单元的共轭聚合物P1~P7.该系列聚合物在常见有机溶剂中溶解性良好,在370~600 nm范围内有较强吸收.通过循环伏安法测量其LUMO能级范围在-3.66~-3.90 eV之间,HOMO能级在-5.25~-6.17 eV之间,在同类分子中接近最低值.通过改变主链中噻吩单元的数量和给电子单元,可以调节分子的能隙,使其电化学能隙在2.45~1...
以咔唑和对二氯甲基苯为原料, 合成了以咔唑为Z基团的双功能团RAFT聚合链转移试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯(PXCBD). 以PXCBD为链转移试剂, 以苯乙烯、丙烯酸甲酯及N,N-二丁基丙烯酰胺为单体, 考察了PXCBD在RAFT聚合中合成多嵌段共聚物上的应用, 并研究了PXCBD及由其合成的聚合物的荧光特性. 研究结果表明, PXCBD是一种性能优异的双功能团RAFT聚合链转移...
通过加入增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP), 改变高分子链在压力作用下的运动能力, 培养出具有独特形貌、亚结构为折叠链晶体和三维立体的开放聚合物球晶.
采用化学聚合方法合成了一种含二茂铁电活性基团的新型导电聚噻吩衍生物聚3-[(二茂铁甲酸乙酯)三乙氧基]氧基噻吩, 用1H NMR和红外光谱等方法对其结构进行了表征. 实验结果表明, 该聚合物可溶于三氯甲烷、四氢呋喃和丙酮等有机溶剂, 并且二茂铁在聚合物中依然保持良好的氧化还原活性, 对钠离子具有良好的选择性络合作用.
“Living”radical polymerization of methyl methacrylate was investigated using a new reaction system,ethyl 2-bromoisabutyrate/CuBr/[mim][HCOO]/MMA,in which[mim][HCOO]ionic liquid was a good solvent to C...
A new kind of supramolecuIar building unit(defined as SBU)having two phenolic hydroxyl groups (proton donors)and two aromatic earbexyl groups(proton acceptors)was synthesized from 1,2,4,5-benzene tetr...
研究了聚对苯二甲酸1,3-丙二酯(PTT)的自成核过程、结晶行为及其形态结构。PTT经不同温度处理后观察其降温曲线。经较高温236ºC处理,PTT结晶起始温度比280ºC熔融的结晶起始温度仅高3ºC,表明经236ºC自成核处理后,存留的晶核数量很少,自成核作用不明显;较低温230ºC和231ºC处理,球晶并未完全熔融,降温一开始,部分熔融...
环氧化的三元乙丙橡胶(eEPDM)与聚对苯二甲酸丁二酯(PBT) 共混可以使PBT共混体的缺口冲击强度获得很大的提高.当eEPDM橡胶浓度为24 wt%时,PBT/eEPDM共混体的缺口冲击强度是纯PBT的12倍.随着eEPDM 含量的增加,在室温下PBT/eEPDM 共混体出现了明显的脆韧转变,其脆韧转变的临界粒子间距为0.49 mm.橡胶的加入及含量的增加使PBT体系的脆韧转变温度(TBD)向...
采用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二酯(PP/PET)共混体系进行增容,研究了增容前后复合体系的相形态和流变行为的变化.结果表明,共混体系中当PP组分为分散相时,增容剂能够显著减小PP液滴尺寸,使其形状松弛时间减小,变形与破裂的剪切敏感性降低;当共混体系两组分配比处于临界相反转点周围时,增容剂则会导致其内部部分双连续与“海-岛"结构共存的复杂相形态消失,低频区模量频...

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