搜索结果: 1-15 共查到“分析化学 甲酸”相关记录63条 . 查询时间(0.063 秒)
为了加强对皮革制品中邻苯二甲酸酯的监管，建立了气相色谱-串联质谱法同时测定皮革制品中的20种邻苯二甲酸酯。该方法以乙腈为萃取溶剂，微波萃取皮革制品中的邻苯二甲酸酯，萃取液经固相萃取柱净化后，气相色谱-串联质谱分析。在S/N=10条件下，邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)和邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(DMPP)的定量下限分别为0.2、0.2、0.1 mg/kg，...
为了更准确的检测氨基甲酸酯类农药在地表水中的残留水平，建立了无需前处理，直接进样快速测定氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。样品经0.2 μm针式滤头过滤除去颗粒性杂质后，UPLC-MS/MS进样分析，采用Waters Acquity Uplctm BEH C18色谱柱，甲醇和5 mM乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾离子源电离，正离子多反应监测...
气相色谱法检测22种基质中的4种二硫代氨基甲酸盐类农药残留
气相色谱 二硫代氨基甲酸盐农药 残留 蔬菜 水果 植物 土壤
2011/3/21
在密闭加热的容器中用SnCl2-HCl溶液酸解二硫代氨基甲酸盐类（DTCs）农药,反应生成的二硫化碳气体被瓶中的正己烷吸收,形成二硫化碳的正己烷溶液;使用气相色谱-火焰光度检测器(硫滤光片)测定有机相中二硫化碳的含量,即得到DTC农药的残留量。采用该方法对苹果、葡萄等22种基质中残留的代森锰锌、代森联、丙森锌和福美双进行了方法确证: 添加水平为0.06～3.0 mg/kg时,平均回收率为72%～1...
建立了甘草及其提取物中11种氨基甲酸酯类农药多残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。以11种氨基甲酸酯类农药为目标分析物,样品经乙腈超声提取、凝胶渗透色谱(GPC)净化后,用UPLC-MS/MS检测。以甘草及其提取物为例,分别进行了0.02、0.04和0.1 mg/kg 3个添加浓度的11种目标分析物的加标回收率实验,甘草中11种目标分析物的回收率为72.2%～94.0%...
采用毛细管电泳法和蛋白质显色反应-二喹啉甲酸(BCA)法,结合微波辅助反应,在60 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH 9.5)中,实现了对蛋白质的快速毛细管电泳分析检测。同时以β-环糊精为包合添加剂,实现了BCA-Cu+复合物和游离BCA的分离,从而在波长200 nm处以测定特征生成的BCA-Cu+复合物来间接检测蛋白质,其峰强度比直接检测蛋白质自身吸收的峰强度提高了2个数量级。对于转铁蛋白、蓖麻毒...
固相微萃取-气相色谱法测定白洋淀水样中的邻苯二甲酸酯类化合物
固相微萃取 气相色谱 邻苯二甲酸酯类化合物 白洋淀
2010/12/22
建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)分析环境水样中痕量邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。选用100 μm聚二甲基硅烷(PDMS)萃取纤维,在磁力搅拌条件下,对水样中的PAEs萃取富集60 min,然后直接注入GC进样口,在250 ℃温度下解吸4 min后进行分析测定,13种PAEs能得到充分提取和分离。
高效液相色谱-串联质谱法测定食品中20种氨基甲酸酯类农药残留
高效液相色谱-串联质谱法 残留分析 氨基甲酸酯类农药 食品
2010/12/22
建立了食品中20种氨基甲酸酯类农药残留量的高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)测定与确证方法。20种氨基甲酸酯类农药在0.005～0.1 mg/kg范围内线性良好,相关系数为0.991 7～0.999 6;在0.005～0.025 mg/kg范围内, 20种目标物的回收率为51.2%～125.0%,相对标准偏差为1.4%～19.8%。该方法准确、灵敏、快速,可满足国际上对食品中这20...
3-硝基邻苯二甲酸系列稀土配合物的光谱学与热稳定性研究
稀土配合物 3-硝基邻苯二甲酸 谱学性质
2009/11/2
在水-乙醇溶液中合成了稀土离子(RE=La， Nd， Eu， Tb， Er， Y)与3-硝基邻苯二甲酸(H2L)的晶体化合物，并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析对系列配合物RE2L2(HL)2(H2O)6·2H2O进行了系统的研究与表征。谱学研究结果与通过X衍射表征的晶体结构数据是一致的。配体3-硝基邻苯二甲酸具有两种配位模式。两个全脱质子的配体L2-以桥联-螯合形式与两个稀土离子...
载体辅助液液萃取(SLE)-GC/MS法快速测定酒饮料中氨基甲酸乙酯
supported
2010/3/30
A method for simple and rapid determination of ethyl carbamate in alcoholic beverages was developed by GC/MS coupling with modified supported liquid-liquid extraction. Dehydrated with sodium chloride-...
非水体系中甲酸在铂电极上催化氧化的表面增强拉曼光谱研究
甲酸 非水体系 表面增强拉曼光谱
2009/10/29
采用共焦显微拉曼系统研究了甲酸在非水体系中的纯多晶铂电极上的表面增强拉曼光谱，实验发现电位较低时甲酸首先在粗糙铂电极表面生成CO中间体，当电位逐渐变正并高于0.1 V时CO开始氧化，但是此时新生成的CO足以弥补其氧化的消耗，表现在Raman强度和一定覆盖度下的耦合作用并没有减少。当电位达到约0.6 V时CO的氧化速度进一步加剧并完全氧化为最终产物CO2。
稀土、2-羟基-3-萘甲酸、邻菲咯啉三元配合物合成及表征
稀土配合物 2-羟基-3-萘甲酸 邻菲咯啉
2009/10/28
在乙醇溶液中合成了稀土离子(RE=Tb，Eu，Sm，Nd)与2-羟基-3-萘甲酸(HL)、邻菲咯啉(phen)固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析，确定了配合物的组成为REL4·phen2·Na·H2O。初步研究了这些配合物的谱学性质并推测出羧基(—COO—) 与稀土离子和钠离子属于桥式配位, 形成了链状结构的化合物。其中钠离子和稀土离子分别为六配位和八配位模式。
N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯单糖及二糖作为高效液相色谱 手性固定相研究
N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯单糖 N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯二糖 手性固定相 高效液相色谱
2009/10/13
广泛使用的环糊精和多糖手性固定相是由吡喃型葡萄糖结构单元构成, 将D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、麦芽糖、蔗糖、乳糖、纤维二糖的N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯经过3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷键合到硅胶上作为高效液相色谱的手性固定相, 结果表明它们也具有好的手性分离能力, 并且它们之间的手性识别能力还具有好的互补性. 该研究表明, 在高效液相色谱中寡糖能成为一类新型的手性固定相...
空白土壤作为质量控制样品，采用邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠进行处理土壤样品为对照，用HNO3-HF-HClO4混酸对土壤样品进行消化，运用等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定了提取处理后土壤样品中Mo, Pb, As, Hg, Cr, Cd, Zn, Cu, Ni的全量以及酸可提取态、氧化物结合态、有机结合态三种化学形态的含量。获知不同pH的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液对土壤中重金属全量及形态...
均苯三甲酸Eu-Tb配合物的合成及荧光性质研究
Eu-Tb配合物 均苯三甲酸 荧光光谱
2009/4/30
以H3BTC为配体，用水热法合成了均苯三甲酸Eu-Tb系列发光配合物Eu1-xTbx BTC·nH2O(H3BTC=1，3，5-均苯三甲酸，x=0，0.1，0.3，0.5，0.7，0.9，1.0；n=0, 0.5)，通过化学分析及元素分析确定了配合物的组成，用红外光谱对其进行了表征；研究了配合物的激发光谱和发射光谱，并就其荧光强度与两种稀土离子含量之间的关系进行了讨论。结果表明：(1)该系列配合物...