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国内外学者做客华中农业大学核苷类第二信使调控微生物学前沿论坛
核苷类 第二信使 微生物学
2024/4/28
2023年11月21日，第184期“微生物学前沿论坛”暨 “International Symposium on Cyclic Nucleotide Signaling in Bacteria”在校举行。本次论坛围绕细菌核苷类第二信使分子c-di-GMP和c-di-AMP的信号调控网络展开，9位国内外学者在第一综合楼A102会议室进行了为期一天的报告与讨论。生命科学技术学院院长熊立仲教授出席并致辞...
中国科学院化学研究所专利：手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用
中国科学院化学研究所 专利 手性 伪核苷类 化合物
2023/7/11
中国科学院化学研究所专利：手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用
广州生物医药与健康研究院在核苷类抗寨卡病毒药物研究取得进展（图）
黄病毒科 寨卡病毒 RNA病毒
2022/7/6
寨卡病毒（Zika virus，ZIKV）是一种通过蚊虫进行传播的RNA病毒，属于黄病毒科。近年来，该病毒先后在非洲、美洲以及世界多个地区爆发，数百万人的健康受到影响。ZIKV的传播能够引起小头畸形和格林-巴利综合征等严重的并发症，因而受到广泛关注。到目前为止，还没有针对ZIKV感染的特定治疗方法和疫苗。
广州健康院在核苷类抗寨卡病毒药物研究取得进展（图）
核苷类 寨卡病毒 聚合酶
2023/8/6
寨卡病毒（Zika virus，ZIKV）是一种通过蚊虫进行传播的RNA病毒，属于黄病毒科。2022年来，该病毒先后在非洲、美洲以及世界多个地区爆发，数百万人的健康受到影响。ZIKV的传播能够引起小头畸形和格林-巴利综合征等严重的并发症，因而受到广泛关注。到目前为止，还没有针对ZIKV感染的特定治疗方法和疫苗。
中科院上海分院核苷类抗生素研究新进展：A-94964的全合成与立体化学归属（图）
核苷类抗生素 合成 立体化学 药物
2022/12/22
随着抗生素的长期广泛应用，细菌耐药问题日益突出，对公共健康造成严重威胁。因此，研制具有全新作用机制的抗菌药物迫在眉睫。A-94964是由日本第一制药三共株式会社科学家于2008年报道的从一株链霉菌中分离得到的一个结构新颖的核苷类抗生素。活性研究表明，A-94964能够有效抑制磷酸-N-乙酰胞壁酰五肽移位酶MraY的活性，IC50 = 1.1μg/mL。MraY酶在细菌中负责催化肽聚糖前体Lipid...
2021年5月24日，清华大学饶子和院士娄智勇研究员团队与上海科技大学高岩博士合作在《Cell》（细胞）杂志发表研究论文，解析新冠病毒超分子蛋白质机器“转录复制复合体”关键状态的三维结构，揭示了病毒mRNA加帽、基因组复制矫正、逃逸核苷类抗病毒药物的分子机制。这是该团队在新冠病毒转录复制复合体研究中，继在《Science》（科学）、《Cell》（细胞）等期刊上连续发表4项成果后的又一重要工作。
【目的】核苷类成分为贝母的主要活性物质，本研究分析了锌硼钼配施对瓦布贝母核苷类成分含量的影响，以优化瓦布贝母最佳微肥施用配方。【方法】以鳞茎大小为12 mm的四年生瓦布贝母为种源，在四川川贝母标准化生产基地进行田间小区试验。设置锌肥、硼肥、钼肥的三因素五水平二次正交旋转组合设计。在瓦布贝母现蕾期、初花期、盛花期、幼果期进行叶面喷施，喷施量分别为各微量元素总量的20%、30%、30%、20%。五年生...
UPLC同时测定复方守宫散中核苷类含量
复方守宫散 腺嘌呤 腺苷 含量测定
2014/7/30
建立UPLC同时测定复方守宫散中腺嘌呤、腺苷含量的方法。方法 色谱柱Acquity BEH C18(2.1 mm× 100 mm，1.7 μm)，甲醇-水为流动相，梯度洗脱，流速：0.25 mL·min-1，柱温：26 ℃，检测波长：254 nm。结果 腺嘌呤、腺苷的进样量分别在0.040 9~0.511 5 mg·mL-1(r=0.999 9)和0.057 8~0.722 0 mg·mL-1(r...
HPLC同时测定全蝎不同工艺提取物中5种核苷类化合物含量
全蝎 高效液相色谱法 核苷类化合物
2013/9/4
比较水煎煮、醇提取以及湿法超微粉碎3种提取工艺对全蝎中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、鸟苷、腺苷5种核苷类成分含量的影响。 方法: 全蝎经不同工艺提取,采用HPLC外标法测定提取物中5种核苷化合物含量。Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.07%冰乙酸-甲醇梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温35 ℃。 结果: 尿嘧啶、次黄嘌呤、黄...
采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法, 研究了34个HIV-1逆转录酶抑制剂S-DABOs类化合物的结构与活性之间的关系. 讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响. 以26个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验证相关系数q2为0.755, 相关系数r2 为0.949. 对8个化合物构成的测试集进行了预测, 其预测相关系数rpred2为0.95, 表明所建模型不仅有较高...
越来越多的循证医学证据表明，核苷类药物通过抑制乙肝病毒复制，给慢性乙型肝炎病毒感染者带来的益处非常明显，但药物副作用亦不可忽视。我国感染科医师和肝病科医师对核苷类药物的认识已经比较深刻，核苷类药物的处方量仍然在增加。
高效液相色谱法同时测定中药材虎掌南星的核苷类成分
高效液相色谱法 核苷 虎掌南星 中药材
2011/3/21
建立了高效液相色谱同时测定中药材虎掌南星中核苷类活性成分(腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺苷、鸟苷)含量的方法。以Lichrospher C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)分离,以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,在254 nm下检测,腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷及鸟苷分别在1.6～50 mg/L范围内、胸腺嘧啶和腺苷分别在1.2～40 mg/L范围内...
新型膦酸核苷类抗病毒药物
膦酸核苷 二磷酸盐 抗病毒药
2010/3/31
自从发现（S））-羟基膦酰甲氧基丙基腺嘌呤对DNA病毒表现出广谱抗病毒作用以来，人们对膦酸核苷的抗病毒作用进行了广泛的研究。膦酸核苷抑制病毒的复制不同于其他核苷类药物的作用方式，它通过细胞内代谢产生活化态。虽然膦酸核苷表现出广谱的抗病毒活性，但由于膦酸基团带有负电荷使其细胞通透性和口服生物利用度较低，因而必须利用前药方法掩饰其负电荷。目前，已有3种该类药物上市，还有2种药物处于临床试验阶段。
新型非核苷类HIV逆转录酶抑制剂DCK的研究进展
DCK 非核苷类逆转录酶抑制剂 艾滋病 人类免疫缺陷病毒
2009/11/20
DCK是以天然产物为先导化合物经结构修饰得到的一个高活性抗HIV化合物，其作用机制独特，不同于现有的非核苷类逆转录酶抑制剂，高效低毒，有可能发展成为一类新的抗HIV药物。近年来以它为先导化合物进行了多方面的结构修饰，以期得到药用性质更好的化合物。本文就DCK的发现、结构修饰、构效关系及最新进展予以介绍。