搜索结果: 1-15 共查到“药物”相关记录9124条 . 查询时间(0.256 秒)
上海药物所合作发现一氧化氮互作蛋白调控低糖诱导神经元凋亡的新机制（图）
一氧化氮 蛋白调控 神经元
2024/4/28
2024年4月8日，上海药物所李佳课题组和浙江大学李新课题组合作，以“Deconvoluting nitric oxide–protein interactions with spatially resolved multiplex imaging”为题在国际知名期刊Chemical Science上发表了最新研究，开发了一种在活细胞内捕捉“气体信号分子NO—底物蛋白”相互作用并具有时空分辨功能的...
上海药物所揭示E6AP活性动态调控分子机制（图）
酶活性 分子机制 二元复合物
2024/4/28
E6AP是HECT型泛素连接酶家族的创始成员，最初因与人乳头瘤病毒（human papillomavirus, HPV）的癌蛋白E6相互作用而被发现。来自高危型HPV的E6会劫持E6AP的泛素连接酶活性，导致肿瘤抑制因子p53的异常泛素化与降解，其结果与多种HPV阳性癌症的发生发展有关，包括超过90%的宫颈癌。HPV E6不仅能改变E6AP的底物，还能以未知的机制增强E6AP的活性。此外，E6AP...
中国科学院上海药物所等构建靶向表皮生长因子受体突变肺癌的用药推荐平台（图）
肺癌 临床 治疗
2024/4/26
2024年4月24日，中国科学院上海药物研究所朱维良/徐志建团队，联合上海市肺科医院谢冬团队和南京医科大学第一附属医院丁颖团队，在Briefings in Bioinformatics上以D3EGFR: a webserver for deep learning-guided drug sensitivity prediction and drug response information ret...
上海药物所揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制（图）
分子机制 临床试验 药物
2024/4/28
2024年4月16日，中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队在Nature Communications合作发表了题为“Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to selective agonists”的研究成果。本研究利用冷冻电镜技术解析了临床试验药物CF101 (商品名：Piclidenoson)和 CF102(商...
罕见驱动基因靶向药物研发帮助肿瘤患者摆脱“无药可用”困境
药物研发 肿瘤 肿瘤防治
2024/4/16
成功识别少见靶点为肺癌患者等带来了希望。同济大学附属东方医院肿瘤科主任周彩存教授2024年4月15日表示，精准识别肺癌患者的驱动基因，尤其是那些少见的靶向基因，是治疗的关键。
上海药物所合作构建靶向EGFR突变肺癌的用药推荐平台D3EGFR（图）
临床 药物 蛋白质
2024/4/28
2024年3月28日，中国科学院上海药物研究所朱维良/徐志建团队、上海市肺科医院谢冬团队和南京医科大学第一附属医院丁颖团队合作，于Briefings in Bioinformatics发表题为“D3EGFR: a webserver for deep learning-guided drug sensitivity prediction and drug response information ...
科学家提出多靶点多功效药物设计新理念（图）
科学家 药物设计 新理念
2024/4/15
2024年3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design的研究成果。该研究综合运用化学信息学、结构生物...
上海药物所开展卤键对蛋白质结构稳定性及其与多肽结合影响的计算研究（图）
蛋白质结构 多肽结合 量子化学
2024/4/14
2024年3月19日，中国科学院上海药物研究所朱维良/徐志建团队基于数据库统计分析，并结合量子化学计算和分子动力学模拟对蛋白/多肽中的卤键进行了研究，发现在蛋白-多肽相互作用界面的卤键可以增强它们的结合亲和力，蛋白内部形成的分子内卤键有助于提高蛋白质的结构稳定性，而对于不能形成分子内卤键的蛋白质则会导致其结构稳定性降低。该研究成果以题为“Impact of Halogen Bonds on Pro...
NEJM：一种糖尿病药物可能改善帕金森病症状
利西那肽 帕金森病 糖尿病
2024/4/16
“如果利西那肽最多能使MDS-UPDRS评分提高3分，那么该药物治疗价值可能有限（尤其是考虑到其不良反应）。如果利西那肽疗效是累积性的，在5至10年或更长时间内每年再增加3分，那么这可能是一种真正具有变革意义的治疗方法。”
2024年3月28日， 中国科学院上海药物研究所徐华强研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组，上海科技大学iHuman研究所程建军研究组，于国际学术期刊cell发表题为“Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design”的研究论文。该研究综合运用化学信息学、结构生...
2024年4月1日，上海科技大学免疫化学研究所白芳课题组在国际学术期刊Journal of the American Chemical Society Au (JACS Au)发表了题为“Accurate characterization of binding kinetics and allosteric mechanisms for the HSP90 chaperone inhibitors...
龙浩：药物+手术，可化解帕金森病的“定身术”（图）
帕金森病 定身术 神经外科
2024/4/9
“开了！”随着一句响亮的发声，坐在南方医科大学南方医院（以下简称南方医院）神经外科远程程控室椅子上形同雕塑的刘先生（化名）突然兴奋地站了起来，他激动地说身体像解封了一样，并不停地在房间里走来走去。这是发生在南方医院神经外科对帕金森病人开机时出现的一幕。
“新型可变形骨架”或将开辟药物研发新路径（图）
药理学 药物研发 精神疾病
2024/4/9
2024年3月28日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员汪胜、上海科技大学iHuman研究所研究员程建军、中国科学院上海药物所研究员徐华强合作，提出了一种多靶点、多功效药物的设计新方法，基于可变形骨架的化学信息学方法（FSCA），为针对复杂精神疾病的药物开发开辟了一条新路径。相关研究成果在线发表于《细胞》。
我国科学家提出多靶点、多功效药物设计新方法（图）
拮抗剂 分子细胞 中国科学院
2024/4/9
2024年3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design的研究成果。该研究综合运用化学信息学、结构生物...
中国科学院科学家提出多靶点多功效药物设计新理念（图）
药物设计 结构生物学 细胞功能学
2024/4/8
2024年3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design的研究成果。该研究综合运用化学信息学、结构生物...