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搜索结果: 1-15 共查到醇解相关记录16条 . 查询时间(0.156 秒)
色谱/质谱联用分析技术是对复杂体系中微生物代谢相关小分子化合物进行定性、定量及同位素比分析的重要工具,广泛应用于微生物代谢活性、代谢途径、代谢流及代谢组学等相关研究。其中气相色谱/质谱(GC/MS)联用分析技术已成为挥发性、半挥发性、且热稳定的有机小分子化合物或其衍生化产物分析的标准方法。聚二甲基硅氧烷(PDMS)已被广泛应用于气相色谱(GC)作为色谱柱固定相与进样口隔垫(Septa)的成分。目前...
采用浸渍法制备负载KF固体碱催化剂,应用于苯脲和甲醇制备苯氨基甲酸甲酯的反应,考察了氧化物载体、卤化钾种类对催化剂性能的影响,KF/Al2O3催化剂显示出良好的催化活性和苯氨基甲酸甲酯的选择性。通过对KF/Al2O3催化剂中KF的负载量和催化剂焙烧温度的研究发现,在500 ℃焙烧4 h、负载质量分数50%KF的催化剂能够更好地促进MPC生成,苯脲转化率和苯氨基甲酸甲酯选择性分别达到96.5%和86...
探究了游离脂肪酶 NS81006 催化油脂甲 (乙) 醇解制备生物柴油的反应历程, 并对该体系进行了酶促反应动力学研究. 结果表明, 催化过程中油脂同时存在酯交换及先水解再酯化两种反应历程. 在以甲醇或乙醇作为酰基受体的反应过程中, 酯交换反应速率明显大于水解反应速率. 进一步研究表明, 油脂甲醇解反应速率常数大于乙醇解, 揭示了以甲醇或乙醇为不同酰基受体时反应速率存在差异的主要原因在于乙醇解反应...
鉴定乌头碱等双酯型生物碱在水和乙醇中的高温分解产物,探究其转化规律。 方法: 利用液质联用手段,定性对照品在乙醇和水中的转化产物,并总结阐述转化规律。 结果: 通过对已知化合物的多级质谱的分析和文献查阅,确定了多个转化产物的结构。双酯型生物碱水解时主要生成苯甲酰乌头原碱和焦乌头碱,醇解时主要生成焦乌头碱和8-乙氧基乌头碱。同时醇解和水解时还产生了多种脱氧、脱水、脱甲基的产物。 结论: 焦乌头碱类生...
为解决生物质醇解过程产生的重油降低生物油品质的问题,考察了Pd/ C 催化剂作用下醇解重油的加氢精制。结果表明,在150 益时,Pd/ C 催化剂效率最高,在此温度下,重油加氢裂解 所得轻油的产率达到38. 01 %(质量分数),同时,残渣产率亦最低,仅为2. 59 %,而且,加氢后的重油相对分子质量减小50 %,同时氧含量也低于原来的50 %。轻油组成的GC-MS 分析结果表明,催化加氢使重油...
在定性分析醇解轻油组成的基础上,通过热重模拟和实沸点蒸馏研究醇解轻油分离提取高值化学品的可行性,结果表明蒸馏过程可以分为4个阶段:a)室温~141 ℃;b)141~207 ℃;c)207~280 ℃ 和d)280~400 ℃。近 70 % 的馏分在 207 ℃ 以前被蒸出。同时,即使在 141 ℃ 以下,也会发生缩聚反应生成水,而且生成的水能够夹带出部分正辛醇。而在141~207 ℃ 馏程范围内,...
在热重分析仪上研究马尾松、桉木和麦秸秆的醇解重质油的燃烧过程及其动力学特性。结果发现,这3种重质油燃烧过程均可分为3个阶段:1)室温到300℃,为小分子有机物挥发阶段;2)300~480℃,为挥发分析出与燃烧阶段;3)480℃以上,为固定碳燃烧与燃尽阶段。动力学计算结果表明,这3个阶段都符合一级反应过程。同时,麦秸秆醇解重质油快速燃烧阶段(300~480℃)活化能最低,对应的失重速率最大,为0.1...
用不同醇解度的聚乙烯醇进行冻胶纺丝 ,得到了醇解度为 99.5 %、93%、86 %的聚乙烯醇纤维 ,研究了不同醇解度下纤维中的氢键及其对纤维力学性能的影响。结果表明 ,相对较低的醇解度可以有效控制纺丝过程中氢键的形成 ,提高易拉伸性和纤维的力学性能。
为减少废弃聚酯(PET)纤维环境污染,促进资源循环利用,使用乙二醇,以Zn(AC)2.2H2O为催化剂,对回收的PET纤维进行解聚,并分离提纯醇解产物,采用羟值、酸值、差示扫描量热法、红外光谱及高效液相色谱对醇解产物进行表征。研究结果:醇解产物主要是对苯二甲酸乙二酯(BHET)单体,还包括少量二聚物、三聚物,提纯的BHET单体纯度可达96.378%。
介绍聚乙烯醇中分子间、分子内氢键定义和表征方法 ,讨论了残留的羧基与聚乙烯醇的构象及结晶度对氢键形成的影响 ,分析了聚醋酸乙烯分步醇解纺丝和直接醇解纺丝中氢键的形成与结晶度。指出 :有效控制氢键形成是制备高强高模PVA纤维的关键。
采用密度泛函理论和MP2方法研究了3-甲基环状乙撑磷酸二酯(MEP)与甲醇的反应途径: (I) CH3O-+MEP; (II) CH3OH+MEP; (III) CH3O-+HMEP (MEP的质子化形式); (IV) CH3OH+HMEP. 在B3LYP/6-31++G(d,p)水平上优化了四条反应途径的反应物、中间体、过渡态及产物的几何构型, 并在同水平上进行了自然电荷分析, 然后在MP2/...
研究了有机相中脂肪酶催化的炔丙醇酮乙酸酯的立体选择性醇解反应, 考察了碱的种类、酰基受体和溶剂等对反应的影响. 结果表明, 以四氢呋喃为溶剂, CH3OH 为酰基受体, Lipase PLG 脂肪酶为催化剂, Na2CO3 为碱性添加剂, 高底物浓度下 40 oC 反应 96 h 后, 底物转化率和产物 ee 值分别达到 49.5% 和 99.5%. 碱的添加极大地提高了反应速度.
针对活性染料在纤维上染色的动力学性能,研究不同条件下一氯均三嗪型活性染料活性嫩黄K-6G(C.I.Reactive Yellow 2)在甲醇碱性水溶液中的醇解和水解反应动力学,并确定了pH值为10时,不同温度下该染料的醇解与水解反应速率常数。研究表明,在80℃,pH值为9~12之间,醇解效率随时间延长逐渐变少,且pH值越高,醇解效率减少的越快, pH值的升高不利于醇解反应进行,即染料的醇解反应优先...
在较低温度和压力下,以氯化氢为共反应物或沸石分子筛为催化剂,由氨基甲酸酯与醇反应合成多种碳酸酯。氯化铵沉淀的生成或沸石分子筛对氨气的吸附,可推动反应平衡,使碳酸酯的生成达到较高收率。以氯化氢为共反应物时,反应温度为60 ℃,最高产率达58%;而以沸石分子筛为催化剂,反应温度为140 ℃时,最高产率是19%。
为探讨木材乙二醇醇解过程中木质素结构的变化机理,以毛白杨磨木木质素(MWL)为研究对象,采用红外光谱和核磁共振等手段对醇解前后的木质素结构变化进行了分析.发现毛白杨木质素属于典型的愈创木基-紫丁香基型(GS型)木质素,G/S比值为1.37.醇解过程中木质素单元间β-O-4连接键大量断开,共轭羰基减少,甲基芳基醚键部分断开,产物中发现了大量新的酚羟基结构.醇解产生的低分子组分有芳香醚类、脂肪醚类、酚...

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