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2020年10月份,以新乡市16年生毛白杨(Populus tomentosa)人工林地土壤为研究对象,在样地内按梅花型设置5个取样点,每个样点按照土层深度(h)用环刀分别采集0《h≤20 cm、20 cm《h≤40 cm、40 cm《h≤60 cm、60 cm《h≤80 cm土层的土样;测定土壤密度、田间持水量、毛管持水量、土壤碱解氮(水解性氮)质量分数、pH、有机碳质量分数等理化指标,计算土壤...
南方科技大学郭红卫课题组联合发现毛白杨秋季叶片衰老调控新机制(图)
毛白杨;秋季;叶片衰老
2021/10/14
2021年2月6日,植物学知名期刊Plant Cell在线发表了南方科技大学生命科学学院和北京林业大学林木分子设计育种高精尖创新中心共同完成的林木叶片衰老研究论文“An Alternative Splicing Variant of PtRD26 Delays Leaf Senescence by Regulating Multiple NAC Transcription Factors in P...
北京大学生命科学学院贺新强课题组发现miR319及其靶基因PtoTCP20调控毛白杨次生维管组织发育(图)
北京大学生命科学学院 贺新强 miR319 靶基因 PtoTCP20 毛白杨 次生维管 组织发育
2020/7/14
植物次生维管组织具有营养物质运输、信号传递和机械支撑等重要功能,并且次生维管组织发育作为树木重要特征是木材形成的生物学基础。次生维管组织发育需要植物激素、转录因子和miRNAs等多种调控机制协同调控。
北京大学生命科学学院贺新强课题组发现miR319及其靶基因PtoTCP20调控毛白杨次生维管组织发育(图)
北京大学生命科学学院 贺新强 课题组 miR319 靶基因PtoTCP20 毛白杨次生维管 组织发育
2020/7/3
2020年6月30日,北京大学生命科学学院贺新强教授课题组在国际知名学术期刊New Phytologist发表了题为“MiR319a-Targeted PtoTCP20 Regulates Secondary Growth via interactions with PtoWOX4 and PtoWND6 in Populus tomentosa”的研究论文。该论文揭示了miR319a的靶基因Pt...
明确毛白杨叶片膨压变化规律及其对环境因子的响应, 可以为以叶片膨压作为水分亏缺指标指导灌溉提供理论依据。该研究以滴灌条件下的二年生毛白杨(Populus tomentosa)人工林为研究对象, 对充分灌溉(FI)和控水灌溉(CK)的叶片磁力探针压力输出值(Pp)进行了连续监测, 并同步监测了土壤温度(Ts)、土壤水势(Ψs)、液流速率(VSF)和气象因子, 探讨了不同水分处理下毛白杨叶片膨压变化规...
宽窄行栽植下三倍体毛白杨根系生物量分布及其对土壤养分因子的响应
根系生物量 土壤养分 三倍体毛白杨 宽窄行栽植模式
2014/2/16
三倍体毛白杨(triploid Populus tomentosa)是我国华北地区主要纸浆林品种, 在该地区多采用宽窄行模式栽植。为基于根系结构特征制定该模式下毛白杨人工林高效水肥管理策略和明确影响其根系空间分布的主要因子, 在5年生林分中于8株样树周围挖取2 106个土柱, 研究该栽植模式下毛白杨根系生物量的空间分布特征, 并分析了细根垂直分布对土壤有机质、速效磷和碱解氮等的响应。结果表明, 一...
毛白杨黑液热重及动力学分析
黑液 热解 热重 动力学
2013/12/6
利用热重仪对黑液热解行为进行研究,毛白杨碱性亚硫酸盐-蒽醌(AS-AQ)法制浆的黑液热解分为4个阶段。随着升温速率的提高,DTG曲线峰值温度增加,侧峰数量减少,剩余固体量增加。采用Zsokó法研究不同阶段动力学参数,结果表明:第一和第三阶段反应级数为1,第二阶段反应级数为4,第四阶段反应级数为2。在整个热解过程中的两个主要阶段为第二阶段(150~450℃)和第三阶段(450~650℃),升温速率为...
对已公布的全基因组进行检索发现, 杨树 (Populus tomentosa) 至少含有 24 个预测为可溶性环氧水解酶的基因.从中选取了 7 个可能的环氧水解酶基因进行克隆, 通过扩增得到其中5个毛白杨(Populus tomentosa Carr)环氧水解酶基因. 序列分析显示,它们与已克隆的巨大芽胞杆菌环氧水解酶的同源性仅为 24%~26%. 对该系列基因进行了在 E. coli中的异源表达...
蔗糖合酶(sucrose synthase)与植物库强调节、次生壁的形成和纤维素合成等有着密切的联系, 其中在纤维素合成过程中的作用尤为显著。本研究根据我们已获得的毛白杨PtSUS1基因片段设计引物, 采用RACE技术, 获得了毛白杨PtSUS1的基因序列, 测序结果显示该基因序列全长为2 669 bp, 包括一个完整的阅读框, 编码805个氨基酸。通过Blast检索分析表明, PtSUS1与拟南...
对毛白杨雄株干皮进行化学成分的分离鉴定。方法: 毛白杨的新鲜干皮用甲醇提取,所得浸膏用水混悬后依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,对醋酸乙酯和正丁醇部分采用各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质并通过波谱数据的解析进行结构鉴定。结果: 从醋酸乙酯和正丁醇部分获得12个化合物,分别鉴定为苯甲酸(1),胡萝卜苷(2),苯甲酰水杨苷(3),鼠李柠檬素(4),樱花素(5),7-O-甲基香橙素(6),异大齿杨...
铅胁迫对毛白杨组培生根苗生理生化及根尖细胞微管骨架的影响
毛白杨 铅 微管骨架 抗氧化酶
2013/9/6
用50μmol/L硝酸铅对毛白杨组培生根苗进行不同时间的处理,测定叶片超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)4种抗氧化酶活性水平和丙二醛(MDA)含量的变化;并通过间接免疫荧光染色法观察根尖分生区细胞的微管骨架。结果显示:铅能使毛白杨叶片APX和POD活性出现先增加后下降的变化趋势,但不能刺激CAT和SOD活性的显著增加;长时间的铅处理...
我国科学家绘制出毛白杨基因组序列框架图
科学家 绘制 毛白杨基因组序列 框架图
2011/7/7
我国林木基因组学研究取得突破。北京林业大学的科学家们选用百年古树作为测序的样本,利用最新的全基因组鸟枪法测序和拼接策略,绘制完成了毛白杨的基因组序列图谱,标志着毛白杨分子育种进入基因组时代。
为通过基因工程手段进行杨树耐盐性状的遗传改良,笔者分析已克隆的百脉根液泡膜H+-PPase
基因LcVP1 的cDNA序列,根据其与植物表达中间载体pGN上的酶切位点设计1 对带酶切位点的特异
性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增百脉根液泡膜H+-PPase 基因开放阅读框片段。双酶切PCR回收
产物和pGN载体,将目的片段定向连接构建成植物表达载体pGVP,并转入根癌农杆菌;在此基础上,利...