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复旦大学化学系蔡泉课题组：反电子需求Diels–Alder反应实现Cephanolides A和B的全合成（图）
反电子需求 Diels–Alder反应 CephanolidesA和B合成 手性六碳环
2022/6/13
不对称Diels–Alder（DA）反应是构建手性六碳环的重要方法。目前的研究主要集中于不对称正电子需求的DA反应。与此相反，不对称反电子需求的全碳DA反应则研究极少。从合成的角度来看，不对称反电子需求的DA反应可以为六碳环的合成提供了一种与正电子需求的反应完全不同的断键方式，因此有望在一些含有特定结构的天然产物和药物分子的合成中得到精准的应用。
酶催化反应领域重要科研突破：雷晓光课题组与合作者发现自然界中首例exo选择性的分子间Diels-Alder反应酶（图）
exo选择性分子 Diels-Alder反应酶 酶催化生物合成 酶催化反应
2022/5/9
药物中间体、农药和精细化学品在国计民生中占据重要地位。传统的化学合成工艺存在效率低和污染严重等瓶颈问题；基于酶催化的生物合成工艺，具有过程绿色、选择性好等优势，目前特别在创新药物工业化生产中得到了广泛的应用。然而，目前酶催化反应的工具箱还非常有限，能够催化新颖化学转化的酶亟待被发现，从而推动酶催化在工业上更为广泛的应用，有助于实现化学品的“碳中和”生物绿色制造。
中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室周佳海课题组和美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)唐奕课题组与Kendall N. Houk课题组合作，首次表征了自然界中催化Alder-ene反应的酶及其催化氧杂Diels-Alder（DA）反应的同源蛋白，解析了这两类酶及其复合物的高分辨率晶体结构，基于结构信息和计算指导通过定点突变实现了周环选择性的逆转，阐明了两类酶如何利用几乎相同的活性位...
中国科学院上海有机化学研究所阐述新颖黄素依赖Diels-Alder[4+2]环加成酶的结构和催化机制（图）
中国科学院上海有机化学研究所 新颖黄素 Diels-Alder[4+2] 环加成酶 催化机制
2018/4/23
Diels-Alder（D-A）反应是人们所最为熟知的有机人名反应之一，并被广泛地应用于合成化学、药物化学、材料化学和化学生物学的研究中。人们基于路易斯酸活化以及氢键活化策略设计了不同的小分子催化剂以催化D-A反应，同时还通过分子定向进化的方法筛选得到了能够催化D-A反应的RNA酶和DNA酶。但是长期以来，人们对于自然界中是否存在天然的能够催化D-A反应的酶这一问题以及其可能的催化机制，却一直存在...
中国科学院上海有机化学研究所在阐述新颖黄素依赖Diels-Alder[4+2]环加成酶的结构和催化机制方面取得新进展（图）
中国科学院上海有机化学研究所 新颖黄素依赖 Diels-Alder[4+2] 环加成酶 催化机制
2018/4/20
Diels-Alder（D-A）反应是人们所最为熟知的有机人名反应之一，并被广泛地应用于合成化学、药物化学、材料化学和化学生物学的研究中。人们基于路易斯酸活化以及氢键活化策略设计了不同的小分子催化剂以催化D-A反应，同时还通过分子定向进化的方法筛选得到了能够催化D-A反应的RNA酶和DNA酶。但是长期以来，人们对于自然界中是否存在天然的能够催化D-A反应的酶这一问题以及其可能的催化机制，却一直存在...
华东师范大学“青年长江学者”高栓虎课题组在Nature子刊发表最新成果——光促进的Diels-Alder反应对多环蒽醇化合物的有效合成
华东师范大学 青年 长江学者 高栓虎课题组 光 Diels-Alder反应 多环蒽醇 化合物 有效合成
2017/10/27
2017年9月20日，《自然•通讯》（Nature Communications）在线发表我校化学与分子工程学院高栓虎教授研究团队的研究论文“Ti(Oi-Pr)4-promoted photoenolization Diels–Alder reaction to construct polycyclic rings and its synthetic applications”，重点介...