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烯胺酮（Enaminones）是一类重要的功能性烯烃，因兼具烯胺的亲核性和烯酮的亲电性，常用于合成含氮单杂环类化合物，同时，其作为潜在的药物合成中间体，也是许多药理活性化合物的重要构件。交叉脱氢偶联（Cross-Dehydrogenative-Coupling，CDC）反应是直接构建碳-碳键或碳-杂键的理想策略，该策略无需预先官能团化且副产物只有氢气或水，具有合成简便、绿色环保等优点。2022年来...
江苏省农业科学院加工所在大豆异黄酮生物合成领域取得重要进展（图）
大豆异黄酮 生物合成 微生物细胞
2022/11/8
2022年11月7日，加工所食品生物工程创新团队首次实现了以廉价甘油为碳源的大豆异黄酮-染料木苷的生物合成，研究成果以“Sustainable production of genistin from glycerol by constructing and optimizing Escherichia coli”为题在国际生物合成领域权威期刊Metabolic Engineering（IF=8.8...
中国科学院大连化学物理研究所揭示分子筛催化乙烯酮转化制汽油反应机制（图）
分子筛催化 乙烯酮转化 汽油反应机制
2022/10/21
2022年10月20日，中国科学院大连化学物理研究所碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）包信和院士、潘秀莲研究员团队，与固体核磁共振及前沿应用研究组（510组）侯广进研究员团队合作，在分子筛催化乙烯酮制汽油反应机理的研究方面取得新进展。
中国科学院大连化学物理研究所实现电催化一氧化氮直接合成环己酮肟（图）
电催化 一氧化氮 环己酮肟
2022/10/11
2022年10月10日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组（509组）邓德会研究员团队和理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队合作，在常温常压下碳基催化剂表面，实现了直接电催化一氧化氮和环己酮加氢偶联构建C=N键合成环己酮肟的新过程。
中国科学院沈阳分院大连化物所实现电催化一氧化氮直接合成环己酮肟（图）
大连化物所 电催化 一氧化氮 合成环己酮肟
2022/10/24
2022年10月10日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组研究员邓德会团队和理论催化创新特区研究组研究员肖建平团队合作，在常温常压下碳基催化剂表面，实现了直接电催化一氧化氮和环己酮加氢偶联构建C=N键合成环己酮肟的新过程。
如果说微生物细胞是一个微型工厂，那么细胞内的酶就是这个工厂内的机器。这些纳米级别的机器无时不刻地催化着细胞内的多种化学反应。天然的生物催化体系通常在微生物细胞这个微型工厂内形成物理上、空间上组织有序的多酶复合体、酶分子脚手架或反应微区，这种类似机器组装的高度组织性带来了高效的催化能力。然而，人工构建的合成体系多不存在高效的组织性，由此引发的目标途径合成效率低、代谢流不平衡等问题，在较大程度上限制了...
合成气在温和条件下直接转化为多碳醛和酮（图）
合成气 温和条件 多碳醛 多碳酮
2022/6/16
近日，中国科学院大连化学物理研究所孙剑研究员和葛庆杰研究员团队在合成气制备不饱和含氧化合物研究方面取得新进展，通过碱金属调控的铁催化剂，实现了在温和条件下多碳醛和酮的合成。
多碳含氧化合物通常包括具有两个及以上碳原子的醇、醛和酮，可广泛用于燃料、燃料添加剂、表面活性剂、医药中间体、树脂、溶剂、涂料等领域。与传统的合成路线相比，由合成气直接制备含氧化合物是一条绿色、经济的合成路线。目前，该过程中含氧化合物的较低收率及醛酮类化合物的易加氢性限制了其工业化应用，导致该过程仍有巨大的挑战。
甘松新酮/磷酸盐柱[6]芳烃主客体络合行为
水溶性磷酸盐柱[6]芳烃 甘松新酮 包合物 分子对接
2022/3/22
以水溶性磷酸盐柱[6]芳烃(WP6P)为主体,天然药物甘松新酮(ND)为客体,采用饱和溶液法构筑了一种新的ND/WP6P主客体包合物.通过紫外光谱滴定法研究了主客体之间的络合行为,结果表明,ND和WP6P以摩尔比1∶1形成主客体包合物,其络合常数为5.160×104L/mol.利用红外吸收光谱、X射线粉末衍射、热重分析(TG)、示差扫描量热分析(DSC)和扫描电子显微镜对形成的包合物进行了表征.通...
中国科学院烟台海岸带研究所专利：一种二酮哌嗪衍生物及其制备和应用
中国科学院烟台海岸带研究所 专利 二酮哌嗪
2024/5/22
本发明涉及抑藻剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的二酮哌嗪衍生物及其制备方法和在抑藻方面的应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A?YMD?9?2接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的二酮哌嗪衍生物。本发明获得的二酮哌嗪衍生物经抑微藻活性实验得出化合物对微藻的半数抑制浓度可达12微克/毫升。
由醋酸去氢表雄酮合成熊去氧胆酸
熊去氧胆酸 醋酸去氢表雄酮 Mitsunobu反应 Crabtree’s催化剂
2022/3/23
探索了用植物源商业原料合成熊去氧胆酸的新方法。以醋酸去氢表雄酮为原料，以区域选择性烯丙位氧化、Mistunbu反应和Luche还原为关键步骤，通过9步反应，以38。6%的总收率合成了熊去氧胆酸。其中，关键中间体4由化合物3经改进的烯丙位氧化反应以较高产率获得。对关键的烯丙基氧化反应的条件进行了优化，包括溶剂、氧化剂和反应温度。该方法原料易得、产率较高，并且有效地避免了动物源性原料的风险，易于实现规...
车前草中黄酮类成分结构和性质的理论研究
车前草 黄酮类 抗氧化活性 密度泛函理论
2022/3/23
采用密度泛函理论中ωB97XD/6-311+G(2d,p)方法对车前草中的黄酮类化合物进行量化计算研究, 探讨了该类化合物的构效关系. 首先研究了13种车前草中提取的黄酮类化合物(1~13)和已成药的二氢杨梅素(14)的几何结构、 谱学性质及电子结构, 再运用概念密度泛函理论进行反应指数分析, 最后利用药代动力学平台开展了成药性评价. 根据几何结构的分析结果初步推测14种黄酮类化合物的抗氧化能力强...
环境中抗生素药物的存在会导致抗生素耐药细菌和耐药基因的传播，引起了公众和监管机构的日益关注。氟喹诺酮类抗生素（FQ）是一类广谱抗生素，在环境中广泛存在。2021年4月20日，陆隽鹤团队首次发现FQ分子具备光化学活性，在地表水中会形成一个光化学反应中心，产生一系列活性物质，如激发三重态（3FQ*）、单线态氧（1O2）、羟基自由基（•OH）等，从而促进共存污染物的转化和降解。
本发明涉及抑菌剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的氯代环戊烯酮类化合物及其制备方法和在抑菌方面的应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)cf44?2接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的氯代环戊烯酮类化合物。本发明获得的氯代环戊烯酮类化合物，经抑菌活性实验得出化合物在20微克/片时的抑菌圈直径...