搜索结果: 136-150 共查到“醌”相关记录342条 . 查询时间(0.061 秒)
中药大黄的綜合研究Ⅱ 蒽醌衍生物的紙上层析
中药大黄 蒽醌衍生物 紙上层析
2009/12/1
本文研究了中药大黄中蒽醌衍生物纸上层析的扩展剂体系和其他条件.实验试用了33种扩展剂体系,我们选择了8种效果较好者,其中以四氯化碳-苯-水体系为最好.以此改进的纸上层析法进行了不同品种大黄中蒽醌衍生物含量的测定,实验结果表明,不同品种及同品种不同部位的大黄中各种蒽醌衍生物的含量差异很大.蒽醌衍生物总量及致泻与抗菌有效成分,都以西宁大黄为最高.
长尾粗叶木根中一个新蒽醌的分离
长尾粗叶木 长尾粗叶木素 蒽醌
2009/11/25
采用各种色谱方法对长尾粗叶木根氯仿部分中的化学成分进行分离纯化，运用现代波谱技术(1D，2D NMR和HRMS等)鉴定化合物的结构，结果分离鉴定了1个新蒽醌化合物：3,8-二羟基-1-甲氧基-2-甲氧基甲基-9,10-蒽醌(I)，该化合物命名为长尾粗叶木素。
2-十八烷基-7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺电荷转移配合物LB膜的制备和表征
电荷转移配合物 LB膜 制备方法 结构电荷转移配合物 LB膜 制备方法 结构
2009/11/23
利用LB技术制备了2-十八烷基-7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷(C18TCNQ)和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)的电荷转移配合物(CT complex)薄膜, 即TMB·C18TCNQ LB膜. 利用红外(IR)光谱、 紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)光谱以及原子力显微镜(AFM)研究了TMB·C18TCNQ在LB膜中的分子取向、结构及表面形貌. 结果表明, 配合物为混合堆...
偶氮基杯芳烃化合物的合成及其偶氮-醌腙互变异构性质
偶氮基杯芳烃 重氮化-偶合反应 酸效应 偶氮-醌腙互变异构
2009/11/23
通过芳胺的重氮化-偶合反应合成了8个偶氮基杯芳烃化合物, 其结构经IR, 1H NMR, ESI-MS和元素分析表征. 通过UV-Vis, 1H NMR和IR考察了溶液pH值对所合成化合物5,11,17,23-四[(2-苯并噻唑基)偶氮基]-25,26,27,28-四羟基杯芳烃(3)和5,17-二[(1-萘基)偶氮基]-25,26,27,28-四羟基杯芳烃(4)的偶氮-醌腙互变异构的影响. 结果表...
银-四氰基对苯二醌二甲烷纳米线阵列的制备及其场发射性能
银-四氰基对苯二醌二甲烷(AgTCNQ) 场发射 纳米线
2009/11/23
采用多孔氧化铝模板法, 通过四氰基对苯二醌二甲烷(TCNQ)与金属Ag的化学反应, 制备了银-四氰基对苯二醌二甲烷(AgTCNQ)纳米线阵列. AgTCNQ的直径由多孔氧化铝模板的内孔直径决定, 而其长度则可由反应时间与多孔氧化铝膜模板的厚度来控制. 所制备的AgTCNQ纳米线阵列表面光滑, 直径均一, 具有良好的场发射特性.
二氯二氰基苯醌及其阴离子自交换电子转移反应的理论研究
非平衡溶剂化 二氯二氰基苯醌 电子转移 溶剂重组能
2009/11/16
基于非平衡溶剂化能的约束平衡方法和溶剂重组能的新表达式, 实现了电子转移反应溶剂重组能的数值解, 研究了二氯二氰基苯醌(DDQ)及其阴离子体系DDQ-之间的自交换电子转移反应. 考虑了DDQ与DDQ-分子以平行方式形成受体-给体络合物时的两种构型. 引入线性反应坐标, 计算了该反应在不同溶剂中的溶剂重组能. 基于两态变分模型得到了反应的电子耦合矩阵元. 根据电子转移动力学模型, 计算了该自交换电子...
米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
分子印迹 米托蒽醌 传感器
2009/11/13
在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在3.3×10-7~1.0×10-5 mol/L及1.0×10-5~5.0×10-5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为1.6×10-7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究...
添加甲萘醌促进嗜热子囊菌合成过氧化氢酶
过氧化氢酶 甲萘醌 过氧化氢
2009/11/9
研究了添加甲萘醌对嗜热子囊菌(Thermoascus aurantiacus)IFO9862合成过氧化氢酶(CAT)的影响. 结果表明，添加甲萘醌有助于促进CAT的合成. 在发酵的24或48 h分别添加1 mmol/L的甲萘醌，发酵终了CAT酶活比对照分别提高了11.0%和23.1%；而在发酵的36和48 h各添加1 mmol/L的甲萘醌，CAT酶活可提高32.5%. 在发酵0 h添加88 mmo...
建立HPLC同时测定何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类成分含量的方法,比较不同生长年限及采收期何首乌的成分动态变化。 方法: 采用HPLC同时测定一至四年生及7—12月采收的何首乌中的二苯乙烯苷和蒽醌类成分含量。色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长320,254 nm,流速1.0 mL·min-1。 结果: 在一定范围内二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚进样量与峰面积积分值线性关系良...
合成了一系列1,5-二烷基氨基蒽醌类和含有可光致聚合CH2＝CHCO2基团且具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌类有机光功能化合物. 通过1H NMR, IR和MS对合成的化合物进行了结构鉴定. 通过光引发测试等实验证明, 含有可光致聚合CH2＝CHCO2的基团、具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌/邻氯六芳基双咪唑(HABI)体系, 在500 nm左右的可见光照射下, 且具有较快的光漂白速度和较...
低频超声辐照微泡造影剂增强米托蒽醌对乳腺癌细胞的毒性作用
低频超声 微泡 米托蒽醌 乳腺肿瘤
2014/6/3
观察超声辐照微泡造影剂对米托蒽醌杀伤人乳腺癌细胞MCF-7作用的影响,并探讨其作用机制。方法 以MTT法检测米托蒽醌对MCF-7细胞的细胞毒作用,计算其24 h的IC50值。将对数生长期的人乳腺癌细胞MCF-7分为单纯米托蒽醌组(D组)、超声+米托蒽醌组(U+D组)、超声+微泡+米托蒽醌组(U+M+D组)、空白对照组(C组)。以MTT法检测各组细胞活性, 高效液相色谱法测定用药各组细胞内米托蒽醌的...
高等植物蒽醌生物合成途径相关酶及其基因研究进展
高等植物 蒽醌 生物合成 酶
2009/9/16
蒽醌是分子内具有不饱和二酮结构(醌式结构)的一种重要次生代谢产物，研究蒽醌的生物合成对于通过基因工程手段提高蒽醌的产量具有重要的指导意义。对近年来高等植物中蒽醌生物合成途径催化各步反应的酶及编码这些酶的基因的研究进展进行了的综述。
设计了一种由2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)和NaNO2组成的复合催化剂,该催化剂在9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽的反应中表现出很高的催化活性和选择性. 在120 ℃和1.3 MPa O2下反应8 h, 9,10-二氢蒽转化率达到99%以上,蒽的选择性为99%. 采用红外光谱和核磁共振方法对催化氧化脱氢的反应历程进行了研究. 结果表明, 9,10-二氢蒽氧气氧化脱氢生成蒽的反应...