搜索结果: 1-15 共查到“植物保护学 植原体”相关记录18条 . 查询时间(0.086 秒)
近日，西北农林科技大学植物保护学院吴云锋教授团队在《Journal of Biological Chemistry》上在线发表题为“The function of the phytoplasma effector SWP12 depends on the properties of two key amino acids”的研究论文，以抑制植物防御反应的小麦蓝矮植原体效应子SWP12作...
2022年11月15日，植物保护学院分子植物病毒学研究团队在《The Plant Journal》上在线发表了题为“The ‘Candidatus Phytoplasma tritici’ effector SWP12 degrades the transcription factor TaWRKY74 to suppress wheat resistance”的研究论文，揭示了小麦蓝矮植原体效应...
为确定在云南文山地区喜树上发生的疑似丛枝病的病原种类及快速检测喜树丛枝病,本研究利用植原体16S rDNA基因通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2对感病喜树总DNA进行常规PCR和巢式PCR扩增、克隆和测序,通过系统进化分析,明确了喜树丛枝植原体属于16SrXXXII组。然后根据喜树丛枝病植原体16S rDNA基因保守区域设计并合成特异性引物和TaqMan探针,制备了喜树丛枝病植原体标准质...
低纬高原甘蔗白叶病植原体传播方式测定分析
low latitude plateau phytoplasma sugarcane white leaf transmission mode
2021/6/22
Sugarcane white leaf (SCWL) is a new destructing disease of sugarcane that has rapidly expanded in low latitude plateau of Yunnan in recent years, and it is extremely harmful to sugarcane production. ...
利用酵母双杂交膜系统筛选与小麦蓝矮植原体免疫膜蛋白互作的异沙叶蝉蛋白
leafhopper (Psammotettix alienus L.) Wheat blue dwarf phytoplasma yeast two-hybrid system interacted proteins
2020/10/30
In order to investigate interactive proteins in leafhopper (Psammotettix alienus L.) with WBD phytoplasma, the protein interaction analysis was performed by using WBD phytoplasma IMP (immunodominant m...
植原体致病分子机理研究进展
植原体 基因组测序 致病效应因子 致病机理
2019/10/18
植原体是柔膜菌纲的致病微生物，寄生于植物韧皮部组织内，靠刺吸式昆虫传播。目前已有6种植原体的基因组被完整测序，还有19种植原体的基因组草图测序成功。这些植原体基因组G + C含量低（19.3% ~ 28.6%），缺少氨基酸合成、脂肪酸合成、三羧酸循环、氧化磷酸化、磷酸戊糖途径等生化途径的基因，具有大量的潜在移动单元。植原体能够通过信号肽（Sec）依赖性分泌系统向寄主细胞分泌致病效应因子蛋白，目前功...
黄龙病菌和植原体在长春花体内的移动、增殖以及相关症状研究
黄龙病菌 植原体 长春花
2019/11/22
由“Candidatus Liberibacter asiaticus”(CLas)引起的柑橘黄龙病是我国柑橘生产上最严重的病害之一。有研究发现,感染柑橘黄龙病的甜橙植株内可以同时检测到CLas和相关植原体(“Candidatus Phytoplasma asteri”,CPa),但二者关系尚不清楚。本研究利用长春花为实验材料,采用不同嫁接组合探究CLas与CPa的互作关系。研究结果表明:CPa单...
小麦蓝矮植原体SWP1效应蛋白的抗血清制备及检测应用
小麦蓝矮病植原体 SWP1 原核表达 抗血清
2020/2/14
小麦蓝矮病是西北冬麦区一种重要的植原体病害,造成严重的产量损失。为进一步探究小麦蓝矮植原体的致病机理,通过原核表达获得其致病因子SWP1的重组蛋白并制备抗血清。将PCR扩增到的SWP1基因片段插入到原核表达载体pET-30a(+)上,导入E.coli BL21 (DE3)中,表达出约12 kDa含His标签的融合蛋白。用纯化的融合蛋白注射大白兔皮层,获得了特异性较强的SWP1抗血清,其效价为1∶4...
国外引进甘蔗材料白叶病植原体巢式PCR检测及其序列分析
国外甘蔗材料 甘蔗白叶病 巢式PCR检测 序列分析
2017/11/13
为有效防止引起重要危险性检疫病害甘蔗白叶病(SCWL)的植原体病原随引进甘蔗材料侵入我国, 确保我国甘蔗生产安全, 本研究对从缅甸、菲律宾、法国和泰国引进的22个甘蔗材料进行了SCWL植原体巢式PCR检测, 并对阳性样品的巢式PCR产物进行了测序及序列分析。结果表明, 18个甘蔗材料呈SCWL植原体阳性, 阳性检出率为81.8%。所有SCWL阳性样品的16S-23S 基因间隔区片段长210 bp,...
来源于湖北省枣疯病植原体分离物16S rDNA和rp基因的序列分析
枣疯病 16S rDNA rp基因 进化树分析
2014/3/16
以田间采集的来源于我国湖北省枣树产业主产区随州市随县种植的表现为“枣疯病”症状的枣树分离株为试材, 对其16S rDNA和核糖体蛋白(ribosomal protein, rp)基因采用Nested-PCR进行扩增以及序列分析。结果表明, 湖北JWB-Hubei植原体分离物16S rDNA基因的核苷酸序列与我国山东、河南等地的分离株一致率均为99%以上, 在进化树中位于同一亚组的不同进化分支;虚拟...
利用含泡桐丛枝植原体质粒pPaWBNy-1的3.0 kb片段的克隆为模板,PCR扩增pPaWBNy-1-ORF5的亲水性肽段编码区。目的片段连接到原核表达载体pET28a(+),重组质粒pET28a-ORF5-5转化大肠杆菌(Escherichia coli)Rosseta (DE3)感受态细胞,菌液处在对数生长期时(OD600=0.52),添加IPTG诱导5 h后收集菌体,提取蛋白并进行聚丙烯酰...
梨衰退植原体Cycleave 实时荧光PCR检测方法的建立
梨衰退植原体 实时荧光PCR Cycling 探针
2013/10/22
根据植原体16SrDNA保守区设计Cycling 探针LST2probe及引物,建立了梨衰退植原体Cycleave实时荧光PCR检测方法。结果表明,探针LST2probe 能特异的检测梨衰退植原体,供试同一组内不同亚组植原体及参试病原细菌均为阴性,检测灵敏度可达0.5 pg/μL。该Cycleave实时荧光PCR检测方法可用于梨衰退植原体的快速检测,并为其他有害生物鉴定提供借鉴依据。
利用植原体16SrDNA通用引物对采集的北京和天津黄化病桃树总DNA进行巢式PCR检测,证明发病样本的病原为桃黄化病植原体。经过检测昆虫总DNA和经取食过的人工培养液DNA中桃黄化病植原体的16S rDNA,结果表明桃黄化病植原体的有效传播媒介昆虫为桃一点叶蝉。将带毒桃一点叶蝉个体的头部、胸部以及腹部分离,分别在这些部位检测到桃黄化病植原体的16S rDNA,说明桃一点叶蝉的头部、胸部以及腹部都可...
泡桐丛枝病病树周围几种植物上植原体的分子检测
泡桐丛枝病 植原体 16S rRNA基因 PCR 间接免疫荧光 寄主植物
2010/3/16
【目的】初步明确自然条件下可能感染泡桐丛枝病植原体的寄主植物。【方法】用植原体16S rRNA基因的通用引物,对从泡桐丛枝病病树周围采集的表现黄化、小叶、皱叶、丛枝等症状或无症状的16种植物样品的DNA进行巢式PCR扩增,对所扩增的片段进行序列测定和分析。并利用泡桐从枝病植原体延伸因子的抗血清对部分样品进行间接免疫荧光观察。【结果】巢式PCR结果显示从牛筋草（Eleusine indica）、辣椒...