搜索结果: 1-9 共查到“植物保护学 实时荧光定量PCR”相关记录9条 . 查询时间(0.11 秒)
为确定在云南文山地区喜树上发生的疑似丛枝病的病原种类及快速检测喜树丛枝病,本研究利用植原体16S rDNA基因通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2对感病喜树总DNA进行常规PCR和巢式PCR扩增、克隆和测序,通过系统进化分析,明确了喜树丛枝植原体属于16SrXXXII组。然后根据喜树丛枝病植原体16S rDNA基因保守区域设计并合成特异性引物和TaqMan探针,制备了喜树丛枝病植原体标准质...
猕猴桃植株中柑橘叶斑驳病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立及应用
猕猴桃 柑橘叶斑驳病毒 实时荧光定量PCR
2019/11/22
柑橘叶斑驳病毒(Citrus leaf blotch virus, CLBV)在陕西省栽培猕猴桃中发生普遍。为监测CLBV发生情况,本研究建立了CLBV的实时荧光定量PCR(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测方法。该方法特异性强,可准确检测目的病毒,标准曲线斜率为-3.378,决定系数R2=...
稻粒黑粉病菌实时荧光定量PCR内参基因筛选
稻粒黑粉病菌 实时荧光定量PCR 内参基因
2020/2/12
实时荧光定量PCR是一种被广泛应用于基因表达研究的分子技术,内参基因的选择对试验结果的可靠性起重要作用。稻粒黑粉病是一种全球性水稻真菌病害,目前没有关于稻粒黑粉病菌内参基因的报道。本文选择6个常用内参基因,对其在稻粒黑粉病菌不同菌株、不同生活史阶段和不同浓度Basta处理3组生物学样本中的稳定性进行比较分析。经geNorm3.5、NormFinder0.953及BestKeeper1.0软件综合评...
二化螟实时荧光定量PCR内参基因筛选和表达稳定性评价
二化螟 内参基因 荧光定量PCR 基因表达
2019/10/28
【目的】筛选特定试验条件下二化螟(Chilo suppressalis)稳定表达的内参基因，为二化螟基因表达研究奠定基础。【方法】根据二化螟转录组测序结果挑选出11个候选基因，利用实时荧光定量PCR测定其在二化螟不同发育历期、不同组织、温度处理、杀虫剂处理、取食不同饲料、取食不同水稻、dsRNA处理和混合样品的表达量，利用RefFinder、BestKeeper、GeNorm和NormFinder...
根据番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus, ToCV)热激蛋白70(Hsp70)的基因序列,设计ToCV实时荧光定量PCR特异引物。利用重组质粒ToCV-1为标准品建立SYBR Green I实时荧光定量方法。针对引物浓度、退火温度、特异性、灵敏度、重复性和稳定性进行系列优化。结果表明,最适退火温度为63℃,最适引物浓度为0.3 μmol·L-1。熔解曲线为特异性单峰,表明其...
一种改进的尖孢镰刀菌的实时荧光定量PCR检测方法
实时荧光定量PCR 土壤病原真菌 尖孢镰刀菌 检测下限
2017/11/3
为实现荧光定量PCR对土壤病原真菌数量更为高效、灵敏的检测, 本研究将液体培养的孢子悬浮液和长年耕作的水稻土制作成孢子浓度为4×101~4×106 spore/g的带菌土, 采用MoBio PowerSoil@ DNA Isolation Kit提取模拟带菌土壤总DNA, 引入常规PCR预扩增包含qPCR目标序列的1 446 bp片段, 以预PCR产物为模板进行qPCR，构建荧光定量PCR标准曲线...
实时荧光定量PCR技术作为一项新兴技术，越来越受到人们的重视。它以快速、准确定量、便捷等优点广泛应用于科学研究各个领域，近年来， 实时荧光定量PCR技术在植物病害研究上不断深入，大大提高了植物病害的检测效率和监测防治水平。本文重点就对实时荧光定量PCR技术在由真菌、细菌、病毒、线虫引发的植物病害的检测与应用;并结合了最近几年来应用于检测和鉴定植物病原病害的实时荧光定量PCR过程中引物与探针的设计、...
实时荧光定量PCR鉴定小麦矮腥黑穗菌技术研究
TCK TCT 实时荧光定量PCR
2010/3/17
【目的】建立荧光定量PCR体系以准确灵敏的鉴定小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn,TCK)【方法】根据筛选的TCK独有差异基因片段（1 322 bp）设计特异性引物对CQUTCK4/CQUTCK5和TaqMan 探针CQUP1,建立SYBR GreenⅠ荧光染料法和TaqMan水解探针法定量PCR检测体系,并对体系进行优化。【结果】建立的两套定量PCR检测体系的检测下限...