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搜索结果: 1-15 共查到医学 牙髓干细胞相关记录24条 . 查询时间(0.181 秒)
牙髓干细胞具有高度增殖及多谱系分化的潜能,使其在联合生物支架材料修复口腔颌面部骨组织缺损方面具有独特的优势和前景,是骨组织工程学中关键的优选细胞。为了更好地实现骨组织的再生,需要为牙髓干细胞的成骨分化提供一个适宜的微环境。本文对牙髓干细胞成骨分化微环境中的细胞因子、支架材料及药物的研究进展进行综述。
研究TNF-α对人牙髓干细胞和人脐静脉内皮细胞共培养体系体外血管生成能力的影响。方法:体外培养hDPSCs,并与HUVECs按1∶5比例行体外共培养。用0、50 μg/L TNF-α作用于共培养系统并进行体外血管形成实验,分别在3、6、9 h检测各组小管形成的相对长度和节点数目并行细胞活死染色,CCK8法检测50 μg/L TNF-α对共培养系统中两种细胞增殖的影响,采用SPSS 20.0软件对数...
牙髓干细胞是来源于神经嵴的间充质干细胞,具有自我更新和多向分化能力,在特定条件下可以分化为骨细胞、脂肪细胞、神经细胞等。牙髓干细胞分泌多种神经营养因子并表达神经标记物,许多研究已证实其在神经修复再生方面有巨大的潜力,本文就牙髓干细胞特性、成神经分化方案、中枢神经和周围神经损伤修复的研究进行综述。
探讨载柚皮苷羟基磷灰石胶原复合支架对人牙髓干细胞体外增殖以及成骨向分化的影响。方法:体外扩增人牙髓干细胞与复合支架联合培养。采用CCK-8法检测人牙髓干细胞在支架上的增殖能力,通过检测碱性磷酸酶活性、茜素红染色和蛋白质印迹法观察支架对细胞体外成骨向分化能力的影响。
牙髓干细胞是一种来源丰富的成体间充质干细胞,较其他间充质干细胞而言,牙髓干细胞具有其独特优势。近年来,牙髓干细胞不仅仅在硬组织再生与修复研究领域中取得了显著进展,在软组织如神经、血管等的再生和修复领域也日益展现其潜在的作用。但在软组织修复再生方向的应用目前局限于基础研究阶段,本文总结了在软组织再生领域的最新相关研究进展,以期为牙髓干细胞在软组织在再生与修复中的应用提供新思路。
构建柚皮苷/胶原蛋白凝胶复合体,研究其对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)体外增殖的影响。方法:体外分离并培养hDPSCs,CCK-8实验检测不同浓度的胶原蛋白凝胶对hDPSCs增殖的影响,进而筛选出最佳浓度,并以最佳浓度(1 g/L)胶原蛋白凝胶载不同质量的柚皮苷。通过CCK-8实验检测载柚皮苷胶原蛋白凝胶对hDPSCs增殖的影响。
评估iRoot BP Plus和ProRoot MTA作为盖髓剂对脱落乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,DPSC)生物学行为的影响。方法 选择处于生理性牙根吸收期的乳牙和无龋的正畸减数前磨牙或第三磨牙,体外提取、分离和培养SHED和DP...
体外研究载重组人血管内皮生长因子(recombinant human vascular endothelial growth factor,rhVEGF165)的邻苯二酚壳聚糖(catechol-chitosan,Cat-CS)支架材料对乳牙牙髓干细胞(stem cells from pulpof deciduous teeth,SHED)血管形成的影响,为其在年轻恒牙牙髓再生中的应用提供理论基础...
近年来,以牙髓干细胞作为种子细胞实现牙髓牙本质再生的研究受到国内外学者的广泛关注。学者们应用组织工程技术,从支架材料、生长因子以及共同的微环境等多方面进行探索,试图寻找到更理想的方法将牙髓干细胞应用于牙髓牙本质再生。本文将概述牙髓干细胞牙髓牙本质再生中的研究进展。
目的:在无血清培养条件下,使用富血小板纤维蛋白提取液(platelet-rich fibrin extract,PRFe)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖及分化的影响。方法:从健康志愿者的阻生齿中分离培养hDPSCs,经细胞形态和流式细胞技术对其鉴定。实验组中使用含PRFe不含胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)的α-...
目的:探讨黄瓜籽正丁醇提取物(n-butanol extract of cucumis sativus seeds,CSB)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖及成牙向分化能力的影响。方法:体外扩增培养hDPSCs,采用细胞计数法(cell counting kit-8,CCK-8)法检测CSB对hDPSCs增殖能力的影响;通过碱性磷酸酶(A...
目的:分析人牙髓干细胞(hDPSCs)成骨诱导后相关基因的表达变化。方法:使用改良组织块法体外培养hDPSCs并检测其多向分化能力。hDPSCs成骨诱导后对其进行基因表达谱芯片技术和实时荧光定量PCR分析相关基因的表达情况。结果:hDPSCs能够进行成骨细胞和脂肪细胞分化。基因表达谱芯片技术分析得出hDPSCs在成骨诱导前后有1284个基因上调或下调2倍以上。其中,骨调节蛋白(osteomodul...
目的:制备含有不同锌含量的Zn/PLGA/HA复合支架并检测其机械性能;探讨不同锌含量的Zn/PLGA/HA复合支架在体外对人牙髓干细胞粘附能力的影响。方法:通过溶液浇铸/粒子沥滤法制备含锌质量分数0.5%、1%及2%的Zn/PLGA/HA复合支架,每组HA含量均为20%质量分数,对照组为不含锌的20%HA/PLGA支架。使用扫描电镜观察支架的表面形态,电子万能试验机检测支架的拉伸强度。将人牙髓干...
目的:通过构建DDIT3过表达质粒,进一步验证过表达DDIT3对人牙髓干细胞(human dental pulp cells,HDPCs)增殖和分化能力的影响。方法:构建带有绿色荧光标记的DDIT3慢病毒载体,分为3组:空白(A组)对照组,绿色荧光对照组(B组),DDIT3过表达组(C组);荧光显微镜观察病毒感染效率;qRT-PCR和Westernblot检测过表达效果;MTT检测三组细胞的增殖能...
目的:探讨17β-雌二醇(E2)调节牙髓干细胞(DPSCs)成牙本质分化的分子机制。方法:对体外培养的人DPSCs施加1 μmol/L E2刺激,通过qRT-PCR、Western blot和免疫荧光技术检测成牙本质分化标志性基因及下游相关因子表达变化,阐明E2调节DPSCs成牙本质分化的机制。结果:E2上调DPSCs中DSPP和DMP1 mRNA表达和ALP活性,增强DSPP在细胞中的染色强度,...

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