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中国科学院分子细胞科学卓越创新中心杨巍维组合作揭示胰岛素样生长因子结合蛋白1在空间限制性迁移中维持细胞存活并促进肿瘤转移的分子机制（图）
杨巍维 胰岛素 蛋白 细胞 肿瘤转移 分子机制
2023/6/17
202年6月10日，国际学术期刊Advanced Science在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)杨巍维研究组与上海交通大学医学院附属胸科医院姚烽教授以及中国医科大学第一医院曲秀娟教授的合作成果：“IGFBP1 Sustains Cell Survival during Spatially-Confined Migration and Promotes Tu...
中国科学院生物物理研究所专利：抗高迁移率族蛋白B-1的单克隆抗体及其应用
探讨心房钠尿肽（心房钠尿肽，ANP）对人胃癌细胞株MGC-803的体外作用和联合PI3K / Akt的信号通路抑制剂（LY294002）对人胃癌细胞株MGC-803的体外作用及其机制。方法： CCK8法分别检测不同浓度ANP和不同浓度LY294002对胃癌细胞MGC-803增殖的影响; MGC-803细胞随机分为四组：对照组，ANP组，LY294002组及ANP联合LY294002组， CCK8法...
检测 LncRNA TUG1 在甲状腺癌组织及细胞中的表达，探究其对细胞增殖和迁移的影响。方法 收集 2015年 1 月 ~2018 年 6 月在汉中市人民医院行手术治疗并经病理确诊的 36 例甲状腺癌患者癌组织标本及其相对应的正常癌旁甲状腺组织进行研究。采用 qRT-PCR 法检测甲状腺癌组织及 SW1736，FTC-133 细胞株中 LncRNA TUG1 表达水平。将shRNA 插入慢病毒质...
检测 LncRNA TUG1 在甲状腺癌组织及细胞中的表达，探究其对细胞增殖和迁移的影响。方法 收集 2015年 1 月 ~2018 年 6 月在汉中市人民医院行手术治疗并经病理确诊的 36 例甲状腺癌患者癌组织标本及其相对应的正常癌旁甲状腺组织进行研究。采用 qRT-PCR 法检测甲状腺癌组织及 SW1736，FTC-133 细胞株中 LncRNA TUG1 表达水平。将shRNA 插入慢病毒质...
胃癌间充质干细胞高表达G6PD促进肿瘤细胞迁移
间充质干细胞 胃癌 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 外泌体 迁移
2021/3/30
探究胃癌间充质干细胞(gastric cancer mesenchymal stem cells, GCMSCs)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的表达及其在肿瘤细胞迁移中的作用。方法?采用western blot检测G6PD在GCMSCs、骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMMSCs)和胃癌细胞来源外泌体(exosome)预处理BMMS...
SNRPA对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及Snail1信号通路的影响
胃癌 细胞增殖 迁移 侵袭 小核核糖核蛋白多肽A Snail1信号通路
2021/3/30
检测小核核糖核蛋白多肽A(SNRPA)在胃癌组织和胃癌细胞系中的表达，分析SNRPA调控锌指转录因子1(Snail1)对人胃癌细胞系增殖、迁移和侵袭的影响。方法?通过对GAPIA数据库进行检索以及western blot验证，以确定SNRPA在胃癌组织中的表达情况，并对患者临床病理参数进行统计学分析。进一步检测胃癌细胞系AGS、HGC27、SGC7901、BGC823和MGC803中SNRPA蛋白...
分析高迁移率族蛋白-1（high mobility group protein-1，HMGB-1）、辅助T淋巴细胞（Th）亚群以及相关细胞因子在不同严重程度的过敏性支气管哮喘患者中的表达意义。方法：选择98例轻中重度过敏性哮喘患者和30例同期体检的健康者（对照组），采用流式细胞术分析患者以及健康者外周血CD4+干扰素-γ+（IFN-γ+）T细胞、CD4+白细胞介素-4+（IL-4+）T细胞百分比。...
分析高迁移率族蛋白 B1 (HMGB1)在伴有神经浸润(PNI)的胃癌组织中的表达及意义。方法 回顾性分析延安市人民医院2017年2月至2019年2月期间收治的82例胃癌患者的临床资料，根据病理是否合并PNI进行分组，其中 38例合并PNI者纳入观察组，44例未合并PNI者纳入对照组，比较两组患者的临床资料。采用免疫组化方法检测所有癌组织HMGB1的表达水平，比较伴有PNI的胃癌患者阳性组与阴性组...
过表达SOCS5对非小细胞肺癌增殖、迁移和侵袭的作用及机制研究
非小细胞肺癌 细胞因子信号传导抑制因子5 增殖 迁移 侵袭
2021/3/30
分析细胞因子信号传导抑制因子5(SOCS5)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响，并探讨其可能的作用机制。方法?应用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析SOCS5在肺癌组织中的表达情况； western blot检测SOCS5在NSCLC细胞系PC-9、A549和SPC-A-1及正常支气管上皮细胞系16HBE中的表达水平；选择SOCS5表达水平最低的NSCLC细胞系进行SOC...
发现并确认膀胱癌致癌基因TOP2A的上游miRNA，并探讨其在膀胱癌中发挥的具体作用及可能机制。方法starBase数据库用于预测膀胱癌中潜在和TOP2A结合的miRNAs，并运用TCGA数据库挖掘对所有预测的miRNAs与靶基因的相关性和生存分析进行排序；根据预测的结合位点情况构建双荧光素酶报告基因实验和干扰实验，以确认候选基因miR1013p和TOP2A基因的结合情况；qRTPCR用于分...
尾加压素Ⅱ促进毛乳头细胞增殖和迁移的实验研究
尾加压素Ⅱ 毛乳头细胞 增殖 迁移 CCK-8法 Transwell实验 划痕实验
2020/12/31
探讨尾加压素Ⅱ (UⅡ)对体外培养的毛乳头细胞增殖和迁移的影响。方法 首先，选择 10-5 mol/L、10-6 mol/L、10-7 mol/L、10-8 mol/L、10-9 mol/L、10-10 mol/L 6个浓度的UⅡ作用于体外培养的大鼠毛乳头细胞48 h，阴性对照组为使用不含UⅡ培养基培养的毛乳头细胞。采用CCK-8法检测毛乳头细胞的增殖活性。其次，采用Transwell实验检测10...
研究miR184在膀胱癌发生、发展过程中的作用及其相关机制。方法收集2015年1月至2017年1月南阳市中心医院87例膀胱癌患者的手术切除标本，采用qRTPCR检测膀胱癌及癌旁组织中miR184的表达；通过生物信息学方法预测miR184的靶基因并采用双荧光素酶实验及免疫荧光进行验证。在人膀胱癌细胞系T24中转染miR184过表达质粒，MTT、Transwell侵袭和划痕实验检测细胞增殖、...
研究沉默PRMT1对膀胱癌细胞T24增殖和迁移的影响，并探讨其中的分子机制。方法用RTqPCR检测PRMT1在膀胱癌细胞T24中的表达水平；设计合成PRMT1 siRNA转染T24后，CCK8实验检测细胞增殖水平，Transwell实验检测细胞迁移水平；构建携带NFκB（pp65）和MMP9全长序列的过表达载体（pcDNApp65和pcDNAMMP9），分别与PRMT1 siRNA共...
微小RNA16-5p靶向四分子交联体15基因通过磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭
骨肉瘤 微小RNA-16-5p 四分子交联体15 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路 增殖
2021/1/15
研究微小RNA-16-5p（miR-16-5p）对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）和蛋白质印迹法（Western blotting法）检测人正常成骨细胞hFOB 1.19和骨肉瘤细胞MG63、Saos2、HOS内miR-16-5p、四分子交联体15（TSPAN15）mRNA和蛋白表达。在MG63细胞中转染miR-16-5p或si-TSPAN15，观...