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搜索结果: 1-15 共查到医学 新疗法相关记录89条 . 查询时间(0.127 秒)
冻干技术可以维持住食物的色香味,并能将食品内大部分的营养物质保留下来,科研人员是否也可通过冻干一些肌体组织,保持其内部的有效成分和结构,作为一种活性材料充分发挥其自身的特性,并用于生物医药领域呢?
英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验,10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示,其中9人几乎痊愈,这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。相关研究论文2024年2月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。
“在中国,目前有将近6800万阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者。很多患者的死亡发生在睡眠状态。OSA会导致夜间睡眠打鼾并伴有呼吸暂停,但呼吸暂停并不是主要死因,约70%的患者死于睡眠时突发心血管疾病。”
美国南加州大学的一项发现揭示了癌细胞是如何转移的关键细节,并提出了阻止其扩散的新疗法。研究论文发表在最新一期《美国国家科学院院刊》上,可能代表着细胞生物学的范式转变。
肺癌是中国最常见的癌症类型,约70%的非小细胞肺癌在初步诊断时为局部晚期或转移。中山大学肿瘤防治中心肺癌首席专家张力近日表示,肿瘤电场治疗可以为晚期肺癌患者争取宝贵的时间。
2023年6月10日,中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、张晓实教授团队在Nature communications上在线发表题为:一项关于外周血单个核细胞来源的新抗原特异性CD8+T细胞治疗晚期实体瘤患者清淋强度的初步研究。该研究是一项探究新抗原特异性CD8+T细胞(Neo-T)治疗标准治疗难治性局部晚期或转移性实体瘤的清淋方案的单臂、开放、非随机Ⅰ期研究。研究结果显示,无清淋预处理的Neo-T疗法...
2023年4月12日过继性细胞疗法(ACT)已成为一种很有前途的免疫疗法,其利用从患者自己的肿瘤内收集的免疫细胞,帮助治疗晚期黑色素瘤。美国和加拿大科学家在最新一期《自然·生物医学工程》杂志上刊发论文称,他们首次发现,可从患者的血液而非肿瘤中非侵入性地分离出能对付肿瘤的细胞,这一成果为利用ACT治疗疑难杂症打开了大门。
虽然帕金森病目前无法完全治愈,但可以通过药物、手术、康复、心理疏导获得比较好的疗效。帕金森病的主要疗法是药物治疗,目前常用的6类药物为左旋多巴类制剂、多巴胺受体激动剂等。除了药物、手术治疗外,目前科研人员也在探索一些帕金森病的新疗法,如免疫疗法、干细胞治疗、纳米材料制剂治疗等。
美国科学家在2023年3月13日出版的《自然·癌症》杂志上刊发论文称,在对小鼠进行的一系列实验中,他们发现肝癌细胞中产生的一种酶可将一组化合物转化为抗癌药物,其能杀死癌细胞并减少动物的疾病。这种酶或能催生一系列新药,用于治疗肝癌等疾病。
记者2023年2月14日从中南大学湘雅二医院获悉,该院皮肤性病科团队和中国医学科学院皮肤病研究所团队合作,开创了一种慢性荨麻疹新疗法,为解决难治性慢性自发性荨麻疹患者的治疗难题开辟了新方向。
2023年1月12日,发表在《Science Advances》上的一项最新研究中,来自美国俄勒冈州立大学药学院的研究团队在动物模型中证明了使用脂质纳米颗粒和mRNA结合治疗罕见遗传性失明的可能性。
一项研究发现,绘制与子宫内膜异位症相关细胞的遗传图谱可能会为这种疾病带来新的治疗方法。相关成果1月9日发表于《自然-遗传学》。
一位肾病综合征患儿的坷坎就医历程催生了肾病综合征的新治疗方法。尽管这位患儿肾病综合征治疗历程曲折、坎坷跟众多其他肾病综合征患者一样,他无疑也是其中的典型范例之一,但不同的是患儿妈妈始终如一的坚守,和医生的努力,出现了“柳暗花明”的结局。
据香港《大公报》报道,在过去10年,肝内胆管癌的全球发病率持续增加,超过八成患者确诊时,病情已届晚期,或出现癌细胞转移,不宜接受手术治疗。香港中文大学(中大)医学院8日公布一项由中大牵头的多中心临床研究与海外医疗机构合作发现,若将选择性体内放射治疗(SIRT)与标准化疗结合,可有效治疗不适合经手术切除的肝内胆管癌。有关结合疗程,比化疗一般总存活期中位数11.7个月更高,可增至21.6个月。研究结果...
澳大利亚国立大学日前发布消息说,该校研究人员领衔的团队发现,一种基因被过度激活时,可导致红斑狼疮的发病。这一发现有望帮助研究人员开发新疗法。研究成果已发表在英国《自然》杂志上。

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