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中国农业科学院棉花研究所专利：耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用
耐盐相关 基因 剪切体 克隆鉴定
2024/4/22
本发明公开了耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用。本发明首先从耐盐基因中克隆得到两种GhIRE1基因剪切体序列，分别命名为GhIRE1 s1和GhIRE1 s2，接下来通过构建原核表达载体进行原核表达，获得了GhIRE1 s1和GhIRE1 s2。为了进一步验证GhIRE1 s1和GhIRE1 s2的功能，分别构建了转GhIRE1 s1拟南芥植株和转GhIRE1 s2拟南芥植株，并对其耐逆性进行...
鉴定玉米ZmCPA基因家族成员，并深入解析其在玉米耐盐中的功能和调控机制，以利于用基因工程手段进行耐盐玉米种质创新和品种育种。
近期，北京市农林科学院玉米研究所与河北农业大学合作在国际学术期刊Genomics（IF= 6.205）在线发表题为“Genome-wide identification, characterization, forbid expression analysis of t...
北京市农林科学院玉米中心在玉米耐盐相关基因鉴定和功能解析方面取得新进展（图片）
玉米中心 耐盐 基因鉴定 功能解析
2022/1/28
鉴定玉米ZmCPA基因家族成员，并深入解析其在玉米耐盐中的功能和调控机制，以利于用基因工程手段进行耐盐玉米种质创新和品种育种。近期，北京市农林科学院玉米中心与河北农业大学合作在国际学术期刊Genomics（IF= 6.205）在线发表题为“Genome-wide identification, characterization, forbid expression analysis of the ...
“海稻86”耐盐相关基因定位取得进展（图）
海稻86 耐盐 基因定位
2020/3/26
版纳植物园热带稻种保护与遗传改良研究组的研究发现，在盐土环境条件下，耐盐种质“海稻86”苗期表现出比普通水稻品种更高的耐盐性，遗传分析结果显示耐盐对盐敏感为显性。进一步利用“海稻86”为供体亲本，云南粳型水稻品种“滇粳优1号”为受体亲本，构建了F2群体并进行BSA（分离群体分组分析法）测序分析，在1号染色体上确定了一个2.78 Mb的区域作为候选区域。为了进一步缩小候选区域范围，我们利用SSR分子...
油菜耐盐相关性状的全基因组关联分析及其候选基因预测
甘蓝型油菜 耐盐性状 全基因组关联分析 SNP
2017/11/14
通过对甘蓝型油菜耐盐相关性状进行全基因组关联分析，寻找可能与油菜耐盐性相关的SNP位点，发掘与油菜耐盐性有关的候选基因。【方法】以1.2%NaCl溶液作为培养液，去离子水为对照，对307个不同品系的甘蓝型油菜进行发芽试验。播种后7 d测定幼苗根长、鲜重及发芽率，计算盐胁迫下各性状相对值，并作为评价耐盐的指标。结合油菜60K SNP芯片，利用SPAGeDi v1.4软件对该群体307份甘蓝型油菜进行...
利用RACE-PCR技术克隆陆地棉ERF基因的全长cDNA，命名为GhERF79，该cDNA长度为980 bp，含有一个完整的ORF（Open reading frame）为756 bp，编码251个氨基酸的多肽；亚细胞定位显示该基因表达产物定位于细胞核中，生物信息学分析表明GhERF79属于ERF转录因子家族内的A-1亚族。Real-time PCR分析结果表明，GhERF79的表达受盐胁迫和植...
文章利用绿色荧光蛋白基因作为报告基因, 研究2个螺旋藻耐盐相关基因启动子区域的功能。通过启动子预测软件预测螺旋藻耐盐相关基因5′端非翻译区的启动子结构, 用Primer3.0程序在线设计引物, 以pMD18-T载体和pUC18载体克隆螺旋藻启动子序列、gfp和卡那霉素抗性基因, 将螺旋藻启动子-GFP基因-卡那霉素抗性基因(pro-gfp-kanr)三联DNA片段克隆至pKW1188载体, 并将该...
小麦耐盐相关基因TaHAK1的克隆与表达分析
小麦 耐盐性 TaHAK1 克隆与表达
2011/12/8
为了解小麦品种山融3号耐盐性的基因状况，以大麦HvHAK1为探针，通过电子克隆和PCR方法，从该品种根的cDNA文库中克隆到一个小麦的耐盐相关基因TaHAK1(High Affinity K+ transporter 1）。该基因ORF全长2 405 bp，编码776个氨基酸，含有8个内含子。与已报道的大麦、水稻、玉米等单子叶植物的HAK基因具有较高的相似性。RTPCR分析表明，TaHAK1在小...
陆地棉耐盐相关基因GhSAMS的克隆及表达
陆地棉 盐胁迫 S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因 原核表达
2011/7/15
为了挖掘棉花耐盐相关基因，我们根据陆地棉耐盐性抑制消减文库中的一个S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的同源EST设计引物，利用RACE结合RT-PCR技术克隆陆地棉S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的cDNA全长，命名为GhSAMS。该cDNA全长1 576 bp，ORF为1 182 bp，编码393个氨基酸的多肽。生物信息学分析表明GhSAMS蛋白与拟南芥、盐地碱蓬、水稻中该蛋白的相似性分别为91%、93%和...
陆地棉耐盐相关基因GhSAMS的克隆及表达
陆地棉 盐胁迫 S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因 原核表达
2011/7/15
为了挖掘棉花耐盐相关基因，我们根据陆地棉耐盐性抑制消减文库中的一个S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的同源EST设计引物，利用RACE结合RT-PCR技术克隆陆地棉S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的cDNA全长，命名为GhSAMS。该cDNA全长1 576 bp，ORF为1 182 bp，编码393个氨基酸的多肽。生物信息学分析表明GhSAMS蛋白与拟南芥、盐地碱蓬、水稻中该蛋白的相似性分别为91%、93%和...
盐生植物耐盐相关基因克隆的研究进展
土壤盐渍化 盐生植物 耐盐基因
2009/9/1
从渗透胁迫相关的基因、离子胁迫相关的基因和次级胁迫相关的基因几个方面综述了盐生植物耐盐碱基因克隆的研究进展。
“苜蓿耐盐分子标记与耐盐相关基因克隆及功能研究”通过科技成果鉴定
苜蓿 耐盐分子标记 耐盐相关基因克隆 科技成果鉴定
2009/7/15
两项国家自然科学基金项目研究成果“苜蓿耐盐分子标记与耐盐相关基因克隆及功能研究” 于2009年6月25日通过了农业部组织的成果鉴定。“苜蓿耐盐分子标记与耐盐相关基因克隆及功能研究”被鉴定为国际先进水平。
小麦体细胞杂种山融3号耐盐相关SSR标记的筛选和初步定位
小麦体细胞杂种 耐盐基因 SSR标记 染色体定位
2008/9/2
【目的】寻找并定位与小麦耐盐性有关的SSR标记。【方法】选取耐盐性强的体细胞杂交新品种山融3号为试验材料。以山融3号为母本，盐敏感的常规品种济南17为父本，配制杂交组合（01组合）。利用SSR-BSA（bulked segregant analysis）方法对01组合F2代分离群体苗期耐盐性进行鉴定，并结合小麦SSR图谱分析，标记其耐盐相关位点。【结果】通过遗传分析和χ2检验表明：01组合中的耐盐...
以小麦耐盐突变体RH8706-49×敏盐突变体H8706-34（两者为“一粒传”后代）的F2群体作为基因定位群体，结合BSA法（Bulked segregant analysis，群分法），对小麦耐盐突变体的耐盐相关基因进行了微卫星分子标记定位，在246对微卫星引物中，微卫星标记Xgwm299与耐盐相关基因连锁，遗传距离为5.8 cM，定位于3B染色体的长臂。
小麦耐盐相关基因TaSTK的克隆
耐盐基因 小麦 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 cDNA末端快速扩增 基因克隆
2008/1/10
利用RACE方法，从小麦耐盐突变体RH8706-49中扩增获得小麦丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Triticum aestivum serine-threonine protein kinase）基因TaSTK的全长cDNA序列，含1 958 bp，其中开放阅读框1 431 bp，编码476个氨基酸。其编码区基因组DNA全长为4 095 bp，含5个外显子。该基因的全长cDNA序列及基因组序列均已提交G...