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搜索结果: 1-15 共查到环氧乙烷相关记录46条 . 查询时间(0.076 秒)
2024年4月19日,中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心研究员包信和以及研究员汪国雄、高敦峰团队,在乙烯电催化转化利用方面取得了进展,提出了反向单原子掺杂策略,实现了高活性高稳定性的乙烯电催化环氧化制环氧乙烷
2024年4月16日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心(502组群)包信和院士、汪国雄研究员和高敦峰研究员团队在乙烯电催化转化利用方面取得新进展,提出反向单原子掺杂策略,实现了高活性高稳定性的乙烯电催化环氧化制环氧乙烷
一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法,其特征是以反应控制相转移催化剂,氧化剂,溶剂和添加剂存在下,进行乙烯环氧化制备环氧乙烷,该方法乙烯在溶剂中分散均匀,使反应更加充分,添加剂的存在提高了环氧乙烷产率及环氧乙烷选择性,催化剂兼备均相和多相催化剂优点,可回收循环使用,反应条件温和适合工业应用。
一类环氧乙烷及其衍生物与CO2生成环状碳酸酯的反应,该反应方法以一类金属络合共轭微孔高分子聚合物(CMP-M)作为主催化剂,以四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基醋酸铵等季铵盐,三乙胺,4-二甲氨基吡啶或碘化钾为助催化剂。本发明提供的反应方法的反应特征是:环氧乙烷及其衍生物,助催化剂和催化剂的摩尔计量比为500-2000∶1-50∶1;反应温度为0-120℃,反应时间为1-24h,反应压力为0.1-...
化销华中克服夏季高温、暴雨等不利因素影响,深入开展产销衔接,协调中韩石化调整生产负荷,7月环氧乙烷销量环比增长24%,创今年单月销量最好成绩。
一种电催化氧化乙烯制备环氧乙烷的方法,采用电化学的方法,在温和的反应条件下电催化氧化乙烯制备环氧乙烷,在反应体系中,乙烯可在银基催化剂表面上与原位电氧化生成的活性氧物种发生反应生成环氧乙烷,避免了乙烯与大量氧气的混合,提高了制备过程的安全性。本发明步骤简单、反应条件温和,克服了传统制备环氧乙烷所需的高温高压环境、合成步骤复杂以及安全隐患严重等问题。
根据国家出台的《关于完善能源绿色低碳转型体制机制和政策措施的意见》,要推进实施重点减排工程,形成有效减排能力。节能减排已成为未来化工发展的必然趋势。以现有工艺生产环氧乙烷,每生产1 t 环氧乙烷将产生2 t CO2。而以CO2和H2O为原料,利用绿电生产环氧乙烷,每生产1 t 环氧乙烷可消耗2 t CO2。
为改善胶原/ 聚环氧乙烷纳米纤维膜在液态环境下的结构稳定性,利用静电纺丝技术制备胶原/ 聚环氧乙烷纳米纤维膜,并用不同浓度的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐/ N-羟基琥珀酰亚胺对其进行交联改性,对其在液态环境下的溶胀性能、干湿态力学性能、溶血及凝血性能进行测试与分析。结果表明:经交联改性后,胶原/ 聚环氧乙烷纳米纤维膜在液态环境下浸泡7 d 后仍可保持良好的纳米纤维形貌,纤维的溶胀...
探讨软式内镜行循环烧结灭菌的纸塑袋包装方法。方法采用两种内镜纸塑袋包装方法(A组:用40 cm×60 cm×10 cm的立体纸塑袋,将内镜盘成40 cm的大小放入纸塑袋; B组:用尺寸25 cm×185 cm的纸塑袋,把内镜直接从插入部至操作部垂直装入纸塑袋),将消毒干燥完的内镜包装灭菌,比较两种包装方法的差异及操作人员偏好。
中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室李灿院士和杨启华研究员领导的研究团队在“纳米反应器中的催化”研究方面取得最新进展,在纳米反应器中实现了高效、绿色、节能的环氧乙烷催化水合制乙二醇过程。相关结果以研究通讯的形式发表在《德国应用化学》杂志上(Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002/anie.201203774)。美国化学与工程新闻(Chemical & Ei...
目的应用超声监测内毒素休克新西兰兔肾血流,观察聚环氧乙烷(PEO)对内毒素休克兔肾血流的影响和肾脏的保护作用。方法健康新西兰白兔20只,随机分成两组,生理盐水组(NS)和溶于生理盐水的减阻剂组(PEO),每组10只。每只兔静脉注射内毒素0.6 mg/kg造内毒素休克兔模型。待血压下降≥30%时开始复苏,NS组使用生理盐水复苏,5 ml·h-1·kg-1),PEO组使用等剂量含20 ng/g PEO...
了解10%环氧乙烷和90%二氧化碳混合气体对有害生物的杀灭效果。方法 采用直接吸入染毒法,观察试靶动物中毒时间及死亡情况,并经过模拟现场试验与集装箱现场验证。结果 该混合气体施药剂量为100 g/m3时,对实验室内害虫的KT50均在71 min内,当施药剂量为50 g/m3时,KT50均在163 min内。在模拟现场和集装箱现场试验中,每种试靶动物在预定的施药剂量和熏蒸作用时间击杀率均达100%,...
本发明涉及环氧乙烷催化剂载体的水热处理和涉及由其制备的银催化剂。
采用B3LYP/6-311G(d,p)方法研究了单重态亚锗基卡宾及取代亚锗基卡宾X2Ge=C:(X=H, F, Cl, CH3)与环氧乙烷的氧转移反应机理. 结果表明, 由于环氧乙烷中氧上的2p孤对电子向X2Ge=C:中C上的2p空轨道迁移,形成了p→p授受键,从而生成了各中间体. 随着p→p授受键的不断加强(即C-O键的逐渐缩短),中间体经过渡态生成了抽提产物. 取代基的电负性是影响该类反应的主...
运用密度泛函理论(DFT)的Dmol3方法, 计算了甲醇钠引发的环氧乙烷开环聚合的反应过程. 并运用前线轨道理论对该聚合反应的各步反应历程进行了分析. 计算结果表明, 链引发为无能垒的放热反应, 放出的能量达到92.560 kJ·mol-1, 而链增长过程则需越过100.951 kJ·mol-1的反应能垒, 链增长物种与环氧乙烷的前线轨道相对称, 可以使开环聚合反应继续进行下去. 当向反应体系中...

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