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法国科学家称地中海生态环境面临多重威胁
地中海生态环境
2008/7/16
法国科学家日前表示，地中海的环境正在遭到破坏，水体污染的影响日益显现，应对这一问题给予充分重视。
法国巴黎海洋学研究所研究员杰奎琳•古瓦表示，在全球变暖的大环境下，地中海也未能“幸免”。气候变暖使地中海海域的生态平衡被打破，其中最直接的表现就是地中海的动植物受到了外来物种的威胁。
巴黎天主教学院海洋研究中心主任克里斯蒂安•布柴表示，根据最新的统计结果，目前共...
国际地中海农学高级研究中心（CIHEAM）（图）
国际地中海农学高级研究中心 农学 农业 CIHEAM International Centre for Advanced Mediterranean Agronomic Studies
2008/6/4
国际地中海农学高级研究中心成立于1962年5月21日，是由经合组织和欧共体联合建立的，缔约时包括南欧7个国家，而现在已经有13个成员国：阿尔巴尼亚、阿尔及利亚、埃及、西班牙、法国、希腊、意大利、黎巴嫩、马耳他、摩洛哥、葡萄牙、突尼斯、土耳其。该中心是为谋求发展的地中海政府间组织，致力于发展乡村农业，同时也倡导该地区的农业合作。本网站提供了中心介绍、人才培养、科研、合作、出版物等相关信息。
血红蛋白S和8B+地中海贫血双重杂合子的研究
海贫血双重杂合子 海贫血 血红蛋白
2008/2/7
摘要本文报道一种新型的血红蛋白病。患者出生于也门民主人民共和国，女性，23岁。有腹痛和镰状细胞特征，其红细胞内含有大约15% MA, 18% HbA, 1.8%' HbA2和15%慢速血红蛋白。结构分析证明，慢速泳动的血红蛋白是血红蛋白S, p6Glu-Val。因此认为病人是血红蛋白S和8B＋地中海贫血基因的双重杂合子。本病在世界上首例发现。我们对本病进行了诊断，并从分子遗传学和分子病理学方面进行...
摘要在广西乐业县一壮族家庭中发现一慢速异常血红蛋白，其含量占携带者血红蛋白总量的1/3。对异常血红蛋白的化学结构分析和氨基酸组成及顺序测定的结果证实，该异常血红蛋白为MG-Philadelphia (a68 [E17] Asn -Lys)。用EcoR I和Bgl 11限％91性内切酶对先证者的a-珠蛋白基因组织进行分析，结果表明aG突变基因顺式连锁着一个右侧缺失型(-3,7kb)a地中海贫血2基因...
用合成的寡核普酸探针鉴定中国人口一地中海贫血基因突变
中国人0-地贫突变 寡核普酸杂交
2008/2/3
摘要G; (2)IVS-1n.5 G--+C; (3) Codon 17 A---,PT； (4) Codons 41-42-46P; (5）odons 71--72＋A;（的IVS-4 n.654Cr-aT。本文分析的中国人R-地中海贫血患者中，上述六种突变所占的百分比分别为5%p,lU%,10%940%}20%和15%0
β地中海贫血症的手纹形态1)
β地中海 贫血症 手纹形态
2008/1/18
地中海贫血缥合症是分子遗传病中广泛分布的一类疾病，是因珠蛋白的一种或多种肤链合成速率降低所致的遗传性血红蛋白病川。血红蛋白是当前研究得最透彻的蛋白质之一，但是对该征患者的浅表形态研究不多。其重型患者有特殊面容（Doun氏面容），表型异常较明显。近年来的研究证明，许多染色体异常综合症，都有不同程度的皮纹异常〔43，其中头面部表型异常较明显的患者，其皮纹改变也明显。因此，本文从探究分子遗传病的皮纹形态...
f4-地中海贫血（简写为f4地贫）是一种严重影响人民健康和人口质量的遗传性疾病，在我 {IA广大地域（特别在南方）具有较高的发病率。在p地贫中以重型患者后果最为严重，此类病例在此化学上表现为夕珠蛋白链完全缺如 (# D纯合子）或极度减少（/j+纯合子，其fl链仅相当于正常水平的5--30界）；在临床上则表现为严重的或进行性贫血、肝脾肿大、骨骼改变及红细胞形态异常等一系列综合征。防治该病的根本措施是...
αβ复合型地中海贫血综合征的临床与实验观察＊
αβ地贫综合征
2008/1/15
本文对两例αβ复合型地中海贫血综合征的两个不相关家系成员进行了临床观察、血液学、血液生化和基因分析，讨论了α、β地贫两种病理基因同时复合存在的临床表现与病生理及其遗传关系。
APM 和Liped两程序在β-地中海贫血特征连锁分析上的比较研究
APM Liped β-地中海岔血 连销分析
2008/1/15
Liped程序已广泛地应用在遗传方式明确的遗传病（或性状）家系的连锁分析上，具有精确、简便、快速和多效（如还可考虑突变的影响，以及依赖年龄的外显率等分析上）诸优点；但显然不能用于遗传方式尚未搞清的遗传病家系的连锁分析。晚近由Weeks编制的APM (Affected-Pedigree-Member,暂译为家系患者连锁分析）程序突破了Liped程序的上述局限性，具有更广泛的应用，日有更强的检测力；但...
骨骼与历史：古代地中海地区食谱与健康研究的新方法*
古希腊 古罗马 骸骨 同位素分析
2008/1/10
在古典时期的社会、文化和医学史中，现代科学为历史学家提供了大量帮助。传统历史材料和研究方法无法提供量化估算所需要的内容。对纸草学证据的谨慎运用，已经从个案研究中获得了有价值的知识。但对古代世界食物与营养的研究最有帮助的新方法还是人类骨骼遗存分析。有两种骨骼分析方法，一种是微量元素分析，另一种是骨骼结构中的稳定同位素分析。在罗马，一项对公元1世纪晚期到3世纪的大量骨骼样本的分析研究正在进行中。
应用实时定量RT-PCR技术检测b地中海贫血珠蛋白基因的表达Quantitative Analysis of Human Globin Gene Expression in b-thalassemia Using Real-Time RT-PCR
地中海贫血/遗传学 珠蛋白基因 基因表达 实时定量RT-PCR
2008/1/6
摘要
为了定量检测 b 地中海贫血(b 地贫)的 a、b 和γ珠蛋白基因表达水平， 提取正常成人对照组、正常胎儿对照组和b 地贫患者组组成的样本 DNA，采用反向点杂交法（RDB）分析b 地贫各种突变类型；提取样本RNA用于进行针对a、b 和γ珠蛋白基因的荧光实时定量RT-PCR（FQ RT-PCR）。根据FQ RT-PCR原理，设计合成分别对应于a、b 和γ珠蛋白基因的3对引物和3条荧光探针，...
一个α,β地中海贫血复合家系β珠蛋白基因的进一步研究
β地中海贫血 β珠蛋白基因 PCR DNA测序
2008/1/5
摘要 前文~[1]曾报道广西一个α,β地中海贫血复合家系的血红蛋白组成及α珠蛋白基因分析结果,并讨论了各成员可能的β珠蛋白基因结构情况。本文利用先进的PCR即基因扩增技术,结合特异寡核苷酸探针斑点杂交及扩增后直接测定DNA序列的技术,进一步研究并彻底搞请了该家系各成员的β珠蛋白基因结构情况。结果显示:母亲及两个弟弟都是编码子41—42TTCT四个碱基缺失造成框架位移所致β地中海贫血的杂合子。父亲与...
非缺失型α地中海贫血基因的克隆化分离
α-地中海贫血基因 λEMBL_4 分子克隆
2007/12/20
摘要 从一例基因型为αα~T/—的血红蛋白H病患者的手术切除脾制备了染色体DNA,用BamHⅠ水解后,回收14±1kb的DNA片段,作为插入体。以λEMBL_4噬菌体经非超离心法制备基因组DNA作为替换载体。经BamHⅠ水解回收左右臂,与α地贫脾DNA 14kb片段连接,包装、传染后,得10~4—10~5重组噬菌体/μg。以人α珠蛋白基因特异的探针作Benton原位杂交,M4×10~3克隆中筛出两...
非连续聚丙烯酰胺凝胶电泳在珠蛋白链的分离及地中海贫血研究中的应用
珠蛋白链 地中海贫血
2007/12/20
摘要 首次应用非连续聚丙烯酰胺凝胶(12％和7.5％)电泳将胚胎、胎儿及成人溶血液中各种正常珠蛋白链分离。其电泳移动顺序为:α、β、Gγ、δ、Aδ、ε和ζ链,δ与Gγ链得到较好的分离。10例β—地中海贫血杂合子血样的δ链光密扫描测定结果为2.62±0.76％。重型β—地中海贫血患者的Gγ与Aγ比1.09～1.27,各类样品的α/非α链含量比约为1。结合网织红细胞体外培育,~3H—亮氨酸标记新合成的...
Three mutative types of β-globin gene in 10 patients with β-thalassemia were detectedby PCR-SSCP analysis and direct sequencing. Among them, allo-double heterozygote mutation appeared in two patients....