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中国农业科学院棉花研究所专利:棉花抗黄萎病相关基因GhABC及其编码蛋白和应用
棉花 抗黄萎病 基因GhABC 编码蛋白
2024/4/15
内蒙古大学王国俊研究员与合作团队联合发现病毒编码蛋白新机制:病毒基因与人类基因融合产生新型嵌合蛋白(图)
内蒙古大学 王国俊 病毒编码蛋白 新机制 病毒基因 人类基因 新型嵌合蛋白
2020/7/24
2020年6月18日,由美国纽约西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)牵头,多国科研工作者联合发现病毒编码蛋白新机制,相关学术成果发表在国际顶级学术期刊 《Cell》 (IF=38.63),题目为 《hybrid gene origination creates human-virus chimeric proteins during i...
本发明根据同源基因序列的相对保守性,查找与拟南芥抗病基因cDNA同源的棉花EST片段,将部分重叠且高度同源的棉花EST进行序列拼装,组合成完整ORF的cDNA序列,根据这些序列设计特异性的PCR引物,采用RT-PCR的方法,获得GhEDR2基因。利用qPCR分析发现该基因在棉花植株中的表达呈现了组织特异性的特点。而且转基因植物黄萎病的发病率明显低于非转基因植物。因此利用本发明所述的GhEDR2基因...
木尔坦棉花曲叶病毒编码蛋白的亚细胞定位分析
木尔坦棉花曲叶病毒 亚细胞定位 病毒蛋白
2020/5/8
木尔坦棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl Multan virus,CLCuMV)是典型的单组分双生病毒,并伴随β卫星分子,是棉花曲叶病的主要病原之一。本研究利用农杆菌介导的瞬时表达系统,将CLCuMV及其卫星分子编码的7个病毒蛋白在本氏烟表皮细胞中表达。通过激光共聚焦显微镜观察发现:V1、C2和C3定位于细胞核;C1和βC1定位在细胞核以及细胞质或细胞膜上,并且在细胞质中形成丝状结构...
基因组预测旋毛虫拥有125种庞大的DNase Ⅱ家族蛋白,但只有plancitoxin-1唯一在C端含有一个保守的DNase Ⅱ活性位点(HKD基序)。为研究旋毛虫plancitoxin-1基因的序列结构特征,以旋毛虫总RNA为模板进行RT-PCR,获得plancitoxin-1基因的序列,并利用生物信息学方法进行系统性分析。结果显示,扩增得到的核苷酸序列比GenBank中相关序列短210 bp,...
人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus)是一种在人群中广泛存在的病毒。先天性HCMV感染是最常见的出生缺陷的感染性病因,常导致胎儿神经发育异常。被感染的新生儿中,约10%在出生时表现出明显的出生缺陷、听力损伤症状。HCMV感染的主要靶标是胎脑的神经前体/干细胞NPCs,而NPCs的正常增殖、分化和迁移也是胎脑发育的关键。近日,中国科学院武汉病毒研究所罗敏华课题组在HCMV...
2017年3月10,中国科学院-马普学会计算生物学伙伴研究所研究员王泽峰在《细胞研究》(Cell Research)上在线发表了题为Extensive translation of circular RNAs driven by N6-methyladenosine 的研究论文,该研究发现了大量的环形RNA可作为信使RNA来编码蛋白,这些环形信使RNA通过一种常见的RNA甲基化修饰m6A,来驱动非...
脑心肌炎病毒(Encephalomypcarditis virus,EMCV)是引起猪、某些哺乳动物乃至灵长类动物以脑炎、心肌炎或心肌周围炎为主要临床特征的一种急性传染病。对猪最为敏感,哺乳小猪感染后可导致畸形心肌炎,死亡率可达100%。妊娠母猪感染后出现流产、死胎、弱胎、木乃伊胎等繁殖障碍性疾病,其他猪多呈亚临床感染。宿主广泛。根据毒株来源可分别称为Mengo病毒,哥伦比亚-SK病毒,ME病毒和...
迄今最大人类基因组编码蛋白互作图谱问世
基因组编 蛋白 图谱
2014/12/3
据最新一期《细胞》杂志报道,由加拿大和美国科学家组成的一个国际研究小组,绘制出了迄今最大规模的人类基因组编码蛋白间直接相互作用的图谱,并预测出数十个与癌症相关的新基因。该项研究成果对于理解癌症和其他疾病的形成机制,并最终开发出治疗和预防方案至关重要。
加拿大高等研究院、美国达纳法博癌症研究中心和哈佛医学院共同完成的此一“人类互作组(human interactome)”新图谱描绘了蛋白质之间的1...
基因家庭Pax7与Ubc9基因编码蛋白相互作用研究
Pax7 Ubc9 小泛素相关修饰蛋白(SUMO)
2014/10/29
了解Pax7的重要生物学功能,筛选并验证与其相互作用的Ubc9基因编码蛋白,并明确Pax7与小泛素相关修饰蛋白(SUMO)的关系,为进一步研究Pax7的作用机制奠定基础。方法 酵母双杂交系统筛选出与Pax7相互作用的基因Ubc9;GST-pull down方法验证Pax7与Ubc9在体外相互作用;Western blot方法检测Pax7的SUMO化状态;免疫共沉淀方法验证Pax7与SUMO的关系。...
旨在预测羊口疮病毒(ORFV)ORF125蛋白结构及其在真核表达质粒转染细胞中的定位。设计引物PCR扩增ORF125基因,并将其定向克隆至pEGFP-N1真核表达载体,经酶切鉴定及序列测定后得到阳性重组表达质粒pEGFP-ORF125。利用DNAStar和MEGA4.0元件分析不同毒株间ORF125基因的遗传进化关系,接着通过在线Expasy工具预测其二级结构并与Bcl-2家族成员进行比较。利用脂...
从牛瓣胃上皮提取RNA,根据已知的人、鼠、兔、羊PepT1序列设计引物,PCR扩增目的片段cDNA,扩增产物经纯化、克隆后测序。克隆测序片段为1 566 bp(DQ309694),与其它动物已知PepT1序列比对,发现该片段位于第3~10跨膜结构域之间。牛测定序列与人、鼠、兔、羊、狗、鸡和猪PepT1相应片段核苷酸序列同源性分别为82.89%、80.14%、78.93%、96.04%、83.08%...