搜索结果: 1-15 共查到“植物保护学 斑驳病毒”相关记录19条 . 查询时间(0.133 秒)
本发明公开了一种草莓斑驳病毒感染的草莓叶片样本的保存方法，是将草莓斑驳病毒感染的新鲜草莓叶片样本在CaO干燥条件下保存。研究结果表明，CaO干燥草莓叶片是最理想的方法，PCR扩增SMoV效果最好。长距离的野外采样时可采用CaO干燥保存样品,这样可在不影响调查的情况下提高保存效果并降低保存成本。
本发明公开了草莓斑驳病毒荧光定量检测的引物及方法。该引物组，由序列表中序列1所示的核苷酸和序列表中序列2所示的核苷酸组成。本发明的引物组合物，具有灵敏度高、速度快、特异性强、简便、安全等特点。SMoV荧光定量体系灵敏度大于常规RT?PCR检，可以用于草莓病毒检测。
During a survey in 2019, sweet pepper plants (GXTJ) showing symptoms of ring spots and chlorotic on leaves and fruits were collected in Wuming district of Guangxi province. Serological tests by DAS-EL...
侵染猕猴桃的柑橘叶斑驳病毒外壳蛋白多克隆抗体的制备及检测应用
猕猴桃 柑橘叶斑驳病毒 原核表达 多克隆抗体
2021/6/22
柑橘叶斑驳病毒(Citrus leaf blotch virus, CLBV)是β线形病毒科(Betaflexiviridae)柑橘病毒属(Citrivirus)的代表种,前期研究表明CLBV在陕西栽培猕猴桃中广泛发生。为进一步简化CLBV的检测,并探究其致病机制,通过RT-PCR扩增得到CLBV猕猴桃分离物外壳蛋白(coat protein,cp)基因,将其插入原核表达载体pET-30a (+)...
2018-2019年，在新疆喀什地区调查时发现部分种植的辣椒植株上心叶发黄皱缩、卷曲，个别植株叶片呈现斑驳花叶状。为了明确引起新疆喀什辣椒病毒病的病毒种类，提取典型症状样品的总RNA，反转录得到cDNA，分别用辣椒轻斑驳病毒和黄瓜花叶病毒特异性引物进行RT-PCR检测，CMV和PMMoV特异引物分别扩增得到约735，472 bp的特异条带，阴性对照未扩增目的条带，核苷酸序列比对发现，分别与韩国西葫...
调查发现四川省汶川县当地辣椒的病毒病严重且症状多样,病样粗提液摩擦接种辣椒、矮牵牛和三生烟,出现辣椒系统性花叶焦枯和茎尖坏死,指示植物表现局部枯斑。对3个不同症状的病果进行sRNA深度测序鉴定,发现均含有番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)和辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV)。通过RT-PCR技术进行验证,结果显示...
猕猴桃植株中柑橘叶斑驳病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立及应用
猕猴桃 柑橘叶斑驳病毒 实时荧光定量PCR
2019/11/22
柑橘叶斑驳病毒(Citrus leaf blotch virus, CLBV)在陕西省栽培猕猴桃中发生普遍。为监测CLBV发生情况,本研究建立了CLBV的实时荧光定量PCR(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测方法。该方法特异性强,可准确检测目的病毒,标准曲线斜率为-3.378,决定系数R2=...
对云南嵩明百合上发生的百合斑驳病毒(Lily mottle virus, LMoV)进行全基因组序列测定及分析,并对LMoV嵩明分离物(LMoV-SMi1、LMoV-SMi2)和玉溪分离物(LMoV-YXi1、LMoV-YXi2)外壳蛋白(coat protein,CP)基因进行序列比较,发现云南的LMoV分为2个类群,玉溪分离物属于种群I,嵩明分离物属于种群II。2个类群间的核苷酸和氨基酸同源性...
辣椒轻斑驳病毒凤城分离物的鉴定、全基因测序及系统进化分析
辣椒轻斑驳病毒 RT-PCR 全基因组测序 系统进化分析
2017/10/26
辣椒轻斑驳病毒Pepper mild mottle virus (PMMoV)属于烟草花叶病毒属, 是辣椒上重要的病原病毒之一, 近年来PMMoV对辽宁部分辣椒产区造成严重危害。本文采用DAS-ELISA检测以及RT-PCR的方法首次从辽宁省凤城市蔬菜产区辣椒病叶中检测出PMMoV, 暂命名为PMMoV-FC。设计3对特异性引物对其进行扩增并测序后得到该病毒分离物全基因序列。将PMMoV-FC的全...
辣椒轻斑驳病毒湖南分离物的全基因序列测定及结构分析
辣椒 辣椒轻斑驳病毒 全基因序列 序列分析
2017/10/26
采自湖南地区的辣椒轻斑驳病毒Pepper mild mottle virus (PMMoV)样品经单斑分离后, 根据已经报道的PMMoV序列基因保守区设计6对简并引物, 采用片段重叠法和RACE方法扩增、克隆获得一个全长为6 356 bp的湖南分离物(PMMoV-HN1, 登录号:KP345899)全基因组序列, 编码4个蛋白, 分别为126 kD蛋白(70~3 423 nt)、183 kD蛋白(...
我国部分地区鲜食辣椒及其加工品中辣椒轻斑驳病毒的调查
辣椒轻斑驳病毒 RT-PCR 鲜食辣椒 辣椒加工品
2017/10/23
本研究利用RT-PCR技术对我国部分地区鲜食辣椒和辣椒加工品中的辣椒轻斑驳病毒Pepper mild mottle virus (PMMoV)进行了调查。其中, 鲜食辣椒样品(249份)中PMMoV检出率为75.5%; 147份辣椒加工品中有97份检测到PMMoV, 且所采集的每一类别的辣椒制品中都有阳性样品。调查结果表明:PMMoV不仅广泛分布于我国辣椒种植区, 而且在多种辣椒加工品中的检出率也...
菜豆荚斑驳病毒是我国进境植物检疫性有害生物，为了能在现场快速检测出该病毒，将PCR核酸扩增的高灵敏度和胶体金层析方法快速简便、直观的优点结合起来，建立了PCR扩增产物的胶体金层析检测方法。该方法是用生物素标记上一个引物，用荧光素(或地高辛)标记上另一个引物，通过PCR扩增产生双标记的扩增产物。将兔抗生物素多克隆抗体与20～30 nm大小的胶体金颗粒结合上并固定在释放垫上，同时在硝酸纤维素层析膜上点...
【目的】明确草莓斑驳病毒（Strawberry mottle virus，SMoV）的分子变异特点；探索利用嵌套PCR和转录增强技术检测SMoV的方法。【方法】利用RT-PCR扩增SMoV 3′非编码区（non-coding region，NCR）和大外壳蛋白（large coat protein，LCP）基因特异片段，并对扩增产物进行克隆测序。利用生物信息学软件分析不同地区分离物变异特点及系统发...
云南鬼针草上发现鬼针草斑驳病毒
鬼针草 马铃薯Y病毒属 鬼针草斑驳病毒
2009/8/31
【目的】鉴定侵染鬼针草引起花叶或斑驳的病原。【方法】利用电镜技术观测病原粒子;间接ELISA方法鉴定病原与马铃薯Y病毒属病毒的血清学关系;分子生物学技术克隆了病原3′-端序列;BLAST，Clustal_X，BioEdit和MEGA 4.0等生物信息学软件用于所得序列的序列分析。【结果】在电镜下可观察到长约650-700 nm×13 nm左右的线状病毒粒子和风轮状内含体;利用Potyvirus P...