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搜索结果: 1-15 共查到H3N2相关记录18条 . 查询时间(0.046 秒)
了解北京市东城区2017-2018监测年度H3N2亚型流感病毒分离株HA1基因序列变异特征 及进化情况。方法 对北京市东城区2017年4月1日至2018年3月30日采集的流感样病例咽拭子进行核 酸检测及病毒分离,将分离得到的12株H3N2亚型流感病毒进行HA1基因序列测定,通过DNAStar5.0 和MEGA6.0软件与国际卫生组织(WHO)推荐的北半球2017-2018年流感疫苗株、2018-2...
根据2017年香港H3N2流感事件个人及官方微博,了解媒体官方微博风险信息传播存在的问题并提出相关建议。 方法 主要利用ROST内容挖掘系统软件、北京大学PKUVIS微博可视分析工具及NLPIR语义分析系统,采用内容分析法对不同微博主体所发布信息及官方媒体微博评论内容进行归类、情感值计算和转发路径分析。
Influenza virus evolves to escape from immune system antibodies that bind to it. We used free energy calculations with Einstein crystals as reference states to calculate the difference of antibody bin...
Many viruses evolve rapidly. For example, hemagglutinin of the H3N2 influenza A virus evolves to escape antibody binding. This evolution of the H3N2 virus means that people who have previously been ex...
揭示广东地区2007~2010年甲型H3N2毒株神经氨酸酶(NA)基因特征、变异及对奥司他韦和扎那米韦的药物敏感性。方法 采用时空抽样方法选取毒株,检测广东2007~2010年甲型H3N2毒株NA基因核苷酸序列,同时检索全球NA基因序列作为参照,采用Mega 505和BioEdit 70.1软件对NA基因核苷酸序列进行比对和分析;分析毒株变异进化速度;采用NA酶活性阻断试验检测病毒的奥司他韦和...
为验证流感病毒H3N2神经氨酸酶上2个抗药性的关键位点,利用反向遗传学手段,8个质粒共同转染293T细胞,包装带有双点突变(第119位氨基酸由E突变为V, 第222为氨基酸由I突变成L)、单点突变和野生型的流感病毒H3N2;在MDCK细胞中传代包装成的H3N2病毒,检测不同感染时间和有无抗流感病毒药物(奥司他韦)存在下病毒的滴度。结果表明,野生流感病毒H3N2和其突变株包装成功,第119位氨基酸单...
2008年10月到2009年9月从扬州活禽市场采集家鸭泄殖腔拭子共1 075份,并从中分离鉴定了24株H3亚型禽流感病毒,作者对其中的2株病毒进行了全基因测序和遗传演化分析,发现2株病毒均为H3N2低致病性禽流感病毒。分离病毒各基因遗传进化分析均与猪源分离株的亲缘关系相对较近,与人源分离株的亲缘关系较远;除HA基因外,其它所有的基因均发生了不同程度基因重组,各基因与不同亚型、不同地区、不同宿主分离...
【目的】构建一株表达H3N2亚型猪流感病毒(SIV)HA基因的复制缺陷型重组腺病毒,并测定其对小鼠的免疫效力。【方法】以含有SIV A/Swine/Guangdong/9/2005(H3N2)HA基因的重组质粒pMD18-H3HA为模板,利用带特定酶切位点的引物PCR扩增HA基因,将其亚克隆入质粒pIRES2-EGFP中,再次将含有H3HA及EGFP的基因片段克隆到腺病毒的穿梭质粒pDC315,构...
据《科学》网站报道,世界的目光如今都聚焦在甲型H1N1流感身上,但在东亚,另一种季节性流感病毒——H3N2已经悄悄肆虐开来,而它在传播中的变异可能会使季节性流感疫苗失去效用。
以pMD18-HA质粒为模板,PCR 扩增HA1基因片段并与pET30a连接后,转化宿主菌BL21(DE3),IPTG诱导表达HA1蛋白,对表达蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting检测。结果表明,表达的重组HA1蛋白具有良好的反应原性,分子量约为45 ku。表达产物经过纯化作为包被抗原建立了检测H3亚型猪流感抗体的间接ELISA方法。该方法具有较高的特异性和敏感性,重复性良好...
以pMD18-HA质粒为模板,PCR 扩增HA1基因片段并与pET30a连接后,转化宿主菌BL21(DE3),IPTG诱导表达HA1蛋白,对表达蛋白进行SDS-PAGE及Western blot检测。结果表明,表达的重组HA1蛋白具有良好的反应原性,分子量约为42 ku。表达产物经过纯化作为包被抗原建立了检测H3亚型猪流感抗体的间接ELISA方法。该方法具有较高的特异性和敏感性,重复性良好,通过检...
该项目收集了2000年以来中国不同亚型SIV分离株,对部分毒株的生物学特性进行了测定,并对其中15株H1N1亚型、28株H3N2亚型、2株H5N1亚型、6株H9N2亚型SIV的全基因序列或部分基因序列进行了测定,对SIV基因组序列信息用计算机软件进行了比较研究,建立了H1N1、H3N2、H5N1、H9N2亚型SIV中国分离株分子流行病学和分子遗传演化等相关信息数据库,明确其基因来源及遗传演化规律。...
通过鸡胚接种、MDCK细胞培养、血凝及血凝抑制试验、RT-PCR等方法,笔者在四川首次分离并鉴定了1株既能在鸡胚上稳定传代又能在MDCK细胞上稳定产生CPE的H3N2 亚型猪流感病毒,命名为A/swine/Sichuan/01/2006(H3N2);NS基因的测序结果表明:该病毒分离株与A/swine/Hong Kong/4361/99(H3N2)、A/New York /429 / 2003 (...
将SV40启动子控制下的LacZ基因表达盒和CMV启动子控制下的H3N2亚型猪流感病毒(SIV H3N2)的HA基因插入到伪狂犬病病毒(PRV)通用转移载体pBdTK-Uni中,获得转移载体pLTK-HA。将该载体与PRV Bartha-K61株基因组DNA通过脂质体法共转染Vero细胞,经过10代蓝斑筛选、纯化和PCR鉴定获得了一株插入SIV HA基因的重组伪狂犬病病毒,命名为rPRV-HA。W...

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