搜索结果: 1-15 共查到“CRISPR”相关记录297条 . 查询时间(0.031 秒)
中国科学院武汉病毒研究所揭示新型CRISPR-Cas系统的分子机制（图）
免疫,基因,病毒
2024/8/19
2024年8月19日，中国科学院武汉病毒研究所邓增钦团队与天津医科大学基础医学院张恒团队合作，在《自然》（Nature）上发表了题为Structural basis for the activity of the type VII CRISPR-Cas system的研究论文。该研究证实了VII型CRISPR-Cas系统能够特异性识别细胞内转录本并靶向敲低基因表达，并能够帮助宿主菌抵抗噬菌体的感染...
中国科学院微生物所合作揭示CRISPR介导的群体免疫新通路（图）
群体免疫 细菌 基因
2024/8/10
2024年7月29日，中国科学院微生物研究所研究团队与福建师范大学合作在Nature Chemical Biology在线发表了题为“CRISPR-repressed toxin–antitoxin provides herd immunity against anti-CRISPR elements”的研究论文。该研究阐释了一种不基于序列识别的群体免疫机制，拓展了对CRISPR免疫策略的理解。
研究揭示新型anti-CRISPR蛋白的作用机理
辐射 蛋白 古生菌
2024/8/22
中国科学院生物物理研究所王艳丽团队与加拿大多伦多大学Alan Davidson团队合作，揭示了新型anti-CRISPR蛋白AcrIF25的独特作用机制。相关论文于7月3日发表于《自然》。
中国科学院研究揭示新型anti-CRISPR蛋白作用机理（图）
蛋白 机理 基因编辑
2024/7/19
CRISPR-Cas系统是自然界中强大的基因编辑工具，广泛分布在细菌和古生菌中，可以有效抵御外源DNA入侵。作为反击，病毒进化出anti-CRISPR蛋白（Acr），抑制CRISPR-Cas系统的活性。目前，科学家已发现近百种Acr蛋白。这些蛋白通过多样化的机制发挥功能。
中国科学院生物物理研究所王艳丽研究组与合作者揭示新型anti-CRISPR蛋白的作用机理（图）
王艳丽 蛋白 病毒 活性
2024/8/10
CRISPR-Cas系统作为自然界中存在的强大基因编辑工具，广泛分布于细菌和古生菌中，有效抵御外源DNA的入侵。作为反击，病毒进化出了anti-CRISPR蛋白（Acr），抑制CRISPR-Cas系统的活性。目前，科学家们已发现近百种Acr蛋白，这些蛋白通过多样化的机制发挥功能。
2024年6月24日，中国农业科学院深圳农业基因组研究所（岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心）联合武汉大学中南医院在学术期刊《自然·通讯（Nature Communications）》上在线发表了题为“CoHIT: a one-pot ultrasensitive ERA-CRISPR system for detecting multiple same-site indels”的研究论...
CRISPR技术在基因组编辑领域有着广泛应用，在其应用的设计阶段主要是对编辑序列（sgRNA、引物和同源臂等）的设计。现有的基因组编辑设计工具由于对sgRNA、引物、DNA片段组装等单功能编辑序列设计工具的集成度低，造成在处理多步骤的复杂基因组编辑设计时自动化程度低，导致效率低下、错误率高和设计通量受限。CRISPR技术具有多样化的技术变种和实验场景，但当前的设计工具缺乏对多实验场景的支持功能。此...
本发明涉及分子生物学领域，具体公开了用于基因转录激活的药物诱导型CRISPR/Cas9系统。所述药物诱导型CRISPR/Cas9系统包括靶向特定基因位点的16？22nt sgRNA和如下(一)～(三)中的任意一种载体/载体组合：(一)表达融合蛋白dCas9？(ERT2)n？ADs或dCas9？ADs？(ERT2)n的载体；(二)表达融合蛋白dCas9？(NLS)m或dCas9？(ERT2)n和MC...
本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用于基因组编辑的药物诱导型CRISPR/Cas9系统，包括靶向特定基因位点的16？22nt的sgRNA和Cas9融合蛋白，所述Cas9融合蛋白由Cas9和与其C端串联的2？5个ERT2组成，所述Cas9和串联的ERT2之间插入1个或2？10个串联的NES。本发明经过一系列试验探究，开发并优化出了具有最高活性和最低背景活性的方案，将之应用于内源基因的编辑。此外...
2024年5月8日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所马英新课题组和湖北大学马立新课题组印文博士合作在ACS Sensors上发表了题为《Ultra-Sensitive Detection of the SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein via a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repea...
JIPB | 中国农业大学农学院玉米研究中心自主知识产权的CRISPR/Cas12i.3基因编辑系统在黍稷中成功实现基因编辑（图）
CRISPR Cas12i.3 基因编辑系统 黍稷
2024/5/21
前期，中国农业大学自主研发出了基因编辑技术底盘工具CRISPR/Cas12i和CRISPR/Cas12j，并分别在玉米、水稻、小麦等作物中建立了基因编辑技术体系。为了进一步拓展该工具的应用范围，团队选取了起源于我国且最为古老的农作物黍稷 (又称糜子) 为研究对象，开展基因编辑技术体系建立的研究。黍稷作为抗逆先锋作物，具有出色的节水耐旱、耐盐碱、耐瘠薄等特点。同时，黍稷还具有丰富的营养价值、较强的环...
或比CRISPR更安全更灵活 RNA编辑疗法加速发展（图）
RNA编辑疗法 蛋白 安全
2024/4/15
RNA编辑技术通过改变RNA序列来“补偿”有害的突变，使正常蛋白得以合成。RNA编辑也可增加有益蛋白的产生。与CRISPR基因组编辑不同，RNA编辑不会改变基因，也不会产生永久性的变化。
吉林大学动物科学学院李占军教授团队在Science Advances发表研究成果：利用dCas9协助CRISPR Type I-E实现大片段基因组精确敲除（图）
李占军 Science Advances dCas9 CRISPR Type I-E 基因组
2024/5/9
2024年3月15日，动物科学学院李占军教授团队在Science子刊《Science Advances》期刊发表了题为“Precise large-fragment deletions in mammalian cells and mice generated by dCas9-controlled CRISPR/Cas3”的研究成果。该研究证明了dCas9可用于精确调控Type I-E介导的DN...
由CRISPR-Cas系统引起的基因组编辑革命浪潮中，CRISPR-Cas9系统及其衍生的精准编辑工具（包括碱基编辑和引导编辑）因其简单高效的特点，极大地加速了作物遗传育种的进程。基因组编辑工具在作物基因组工程上的应用通常依赖于农杆菌介导的遗传转化，该过程受到作物品种以及植物组织培养条件的诸多限制。因此通过植物病毒载体递送基因组编辑工具，绕过组织培养直接获得基因组编辑过的植株受到越来越多的关注。由...
针对来自于宿主CRISPR-Cas系统的高效攻击，噬菌体进化出了不同的抵抗策略，包括靶向序列的突变、DNA修饰以及编码anti-CRISPR (Acr)蛋白等。其中，anti-CRISPR蛋白是一类抑制CRISPR-Cas系统活性的小蛋白。自2013年首次发现至今，已经有超过一百种抑制不同类型CRISPR-Cas系统的Acr蛋白被鉴定。这些Acr蛋白大小较小，彼此之间无显著的序列同源性。它们采用不...