搜索结果: 1-12 共查到“医学 U87”相关记录12条 . 查询时间(0.061 秒)
比较胶质瘤患者胶质瘤组织和瘤旁组织中miR-147表达水平的差异性，进一步分析miR-147与胶质瘤细胞生物学活性的相关性。方法：通过实时荧光定量PCR检测65例胶质瘤患者瘤组织和瘤旁组织中miR-147的表达水平；采用Lipofectamine 2000转染法转染胶质瘤细胞，分为miR-147 mimics组和NC组，检测两组转染效率；进一步通过CCK-8实验、流式细胞实验和Transwell实...
探讨转铁蛋白受体（TFRC）在替莫唑胺抑制U87胶质瘤细胞增殖和侵袭中的作用。方法 体外培养U87胶质瘤细胞，加入50 μmol/L、100 μmol/L和200 μmol/L替莫唑胺作用；构建control siRNA、siTFRC转染U87细胞沉默TFRC表达，构建pcDNA3.1空载体、pcDNA3.1/TFRC转染U87细胞过表达TFRC；利用CCK-8方法检测U87细胞增殖；利用Tran...
探讨S100A6在胶质瘤组织中表达及对U87细胞增殖和侵袭力的影响。［方法］ 选取2017年3月至2019年3月在郑州大学第五附属医院择期行手术治疗的胶质瘤患者105例，利用实时荧光定量PCR技术检测胶质瘤和癌旁组织中S100A6基因表达，培养人胶质瘤U87细胞，根据转染物的不同将细胞分为siRNA-S100A6组、siRNA-对照序列组和空白对照组，利用实时荧光定量PCR技术和Western b...
探讨芹菜素对脑胶质瘤U87细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及作用机制。方法 体外培养脑胶质瘤U87细胞，加入20、40、80 μmol/L芹菜素干预，以培养基作为空白对照组。使用MTT法检测U87细胞的增长抑制率，使用Hocst染色法观察细胞凋亡情况；使用Transwell检测U87细胞侵袭能力；划痕实验法检测U87细胞迁移能力；使用免疫印迹法检测U87细胞基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、...
ITSN1-S的SH3功能域对恶性胶质瘤细胞U87增殖能力的影响
胶质瘤细胞U87 ITS N1-S 增殖
2014/5/15
观察ITSN1-S的SH3 功能域对恶性胶质瘤细胞U87增殖能力的影响，并探讨其相关分子机制。方法：构建标记mGFP荧光的慢病毒表达质粒PCDH-CMV-MCS-EF1-Puro。将ITSN1-S的不同片段的PCR 产物：EH1-EH 2、EH1-EH 2-CC 、ITSN1-S，分别连接到慢病毒表达质粒载体中。用HEK-293T 细胞分别包装上述四种质粒的慢病毒后感染U87细胞，嘌呤霉素（pur...
GFP-LC3真核表达载体构建、定位及胶质瘤U87稳定转染细胞系筛选
绿色荧光蛋白质类 自噬 神经胶质瘤 LC3
2014/2/24
构建GFP-LC3真核表达载体，验证其在胶质瘤U87细胞系中对细胞自噬现象的指示作用，并获得稳定转染该载体的U87细胞。方法 以人外周血cDNA为模板扩增全长LC3基因，通过分子生物学操作将其导入pcDNA3-GFP中，得到重组质粒pcDNA3-GFP-LC3。将重组及对照质粒转染胶质瘤U87细胞系，雷帕霉素(Rapamycin)处理48 h后用Western blot方法检测细胞中自噬相关蛋白表...
本研究旨在建立miR-181b慢病毒载体感染U87胶质瘤干细胞模型后，检测其对TMZ化疗耐受性的变化，并探讨miR-181b对于恶性脑胶质瘤(GBM)辅助化学治疗的意义。方法 通过miR-181b慢病毒表达载体转染U87胶质瘤干细胞，提高miR-181b在U87胶质瘤干细胞中的表达。进一步通过RT-PCR、二次神经球形成实验、琼脂糖集落形成实验、MTT实验来分析miR-181b对于 U87胶质瘤干...
TRAIL联合紫杉醇对人脑胶质瘤U87细胞的抑制效应及其可能的机制
脑胶质瘤 U87细胞 肿瘤坏死因子相关凋亡配体 紫杉醇 凋亡
2014/3/14
研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL）联合紫杉醇处理对人脑胶质瘤U87细胞的抑制效应及其可能的机制。 方法： MTT法检测紫杉醇组、TRAIL组和TRAIL/紫杉醇组对U87细胞增殖的抑制率；流式细胞术检测不同给药方案对U87细胞凋亡的影响；Western blotting检测不...
细胞外ATP对U87胶质瘤细胞生长和侵袭的作用
ATP 胶质瘤 侵袭 迁移
2012/4/26
观察细胞外三磷酸腺苷（adenosine Triphosphate, ATP）对体外培养的U87人脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。 方法 采用MTT法检测不同浓度细胞外ATP对U87胶质瘤细胞增殖的影响；以相同条件下不加ATP作为对照组，以加入100 μmol/L ATP作为处理组，采用Transwell细胞侵袭实验检测100 μmol/L细胞外ATP对U87胶质瘤...
探讨胶质瘤U87细胞培养上清诱导CD133+内皮细胞血管生成及其可能的机制。 方法： 磁珠法分选脐血CD133+细胞，体外诱导为CD133+内皮细胞并以共聚焦显微镜加以鉴定。U87细胞培养上清作用于CD133+内皮细胞（以DMEM作用为对照），体外血管生成实验检测其体外血管生成，Transwell法检测其迁移能力，Western blotting检测CD133+内皮细胞中VEGFR-1、VEGFR...
诺帝对人恶性胶质瘤细胞U87甲酰化肽受体功能的影响
诺帝 神经胶质瘤 甲酰化肽受体 血管内皮生长因子
2009/11/23
探讨手性化合物诺帝对人恶性胶质瘤细胞甲酰化肽受体(formylpeptide receptor，FPR)功能的影响及其意义。以培养的人恶性胶质瘤细胞U87为研究对象，用FPR激动剂fMLF(n-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine)刺激细胞，以双室跨膜迁移模型检测细胞的迁移能力、计数法测定细胞的增殖能力、分光光度法测定细胞内钙流、RT-PCR方法测定血管内皮生...