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搜索结果: 1-15 共查到医学 PPAR相关记录68条 . 查询时间(0.12 秒)
探讨PPARγ激动剂罗格列酮与慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠的血管重塑、炎症指标白介素-8(IL-8)的相关性。方法:36只Wistar大鼠随机分为非药物治疗组(A组)、药物治疗组(B组)、空白对照组(C组),A、B组用烟熏、低氧、脂多糖(LPS)的方法建立COPD大鼠模型;B组第3周起同时给予盐酸罗格列酮药物治疗,C组给予相同体积的生理盐水模拟造模和治疗。
探究薯蓣皂苷元(diosgenin,Dio)对人胶质瘤U87MG细胞增殖、凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)表达的影响,并探讨其分子机制。方法:常规培养正常人星形胶质细胞(human astrocytes,HA)和U87MG细胞,给予不同浓度(0、10、20、30、40和50 μmol/L) D...
中国科学院城市环境研究所环境健康与分子毒理研究组(董四君团队)应用油酸(人饮食、肠道、血清和动脉组织中主要脂肪酸)诱发巨噬细胞脂质蓄积,WY-14643和pioglitazone分别特异性激活PPARA和PPARG信号。GC-MS代谢组学分析显示,众多代谢通路在巨噬细胞脂质蓄积过程发生变化,而PPARA/G可缓解或消除相关变化。值得关注的是,氨基酸和核苷代谢相关的大部分代谢物在脂质蓄积过程中显著增...
观察稳消Ⅱ方对实验兔动脉粥样硬化模型过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的影响,以进一步明确稳消Ⅱ方抗动脉粥样硬化的作用机制。方法将健康新西兰大白兔38只随机分为空白组(9只)与造模组(29只),予高脂饲料造模8周后建立兔动脉粥样硬化模型。随后将造模组随机分为模型组、稳消Ⅱ方组、对照组,分别予生理盐水、稳消Ⅱ方、辛伐他汀干预8周后,处死全部实验兔,免疫组化法测得各组腹主动脉内皮细胞PPA...
通过观察虎杖对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠踝关节病理及滑膜组织、血清中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ) 、p65、白细胞介素17(IL-17)表达的影响,探讨虎杖抑制类风湿关节炎(RA)滑膜免疫炎性损伤的作用机制。方法 采用大鼠尾根部注射牛CⅡ方法制备CIA模型,将成模大鼠按随机数字表法分为模型组、阳性对照组、虎杖2倍剂量组、虎杖常量组,另设正常对照组,每组6只。正常对照组与模型组每...
阿尔茨海默病(AD)是老年人常见的中枢神经系统退行性疾病,主要病理表现为β淀粉样蛋白(Aβ)积聚形成神经炎性斑、过度磷酸化的微管Tau蛋白形成神经元纤维缠结、神经元缺失和胶质增生,其中Aβ的生成和清除研究较多。大脑能量代谢异常可导致上述AD样病理变化,而AMP活化的蛋白激酶(AMPK)活化后可改善大脑能量代谢,通过抑制β位淀粉样前体蛋白裂解酶1表达及活性,进而调节淀粉样前体蛋白的裂解,以减少Aβ的...
子痫前期(PE)是妊娠时期特有的疾病,严重影响孕产妇和围生儿的生命健康安全,其发病机制尚不完全明确。环氧合酶2(COX-2)是炎症反应中重要的可诱导同工酶,其产物前列腺素是重要的炎症介质;E-钙黏蛋白(E-cadherin)可促进细胞之间的相互作用,是一个潜在的识别细胞滋养层细胞的标志性蛋白;过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)经配体激活后,参与各种生理病理过程。此外,COX-2分别与E-...
过氧化氢酶增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是细胞核雌激素受体家族成员,包括PPAR α、β/δ和γ。PPAR γ参与脂肪与碳水化合物的代谢过程,因与多种代谢性疾病及肿瘤形成密切相关而成为研究的热点。PPAR γ是配体依赖的转录因子,与子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭和转移有关,但在子宫内膜癌中的研究较少,且具体作用机制尚...
观察运动对胰岛素抵抗小鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)及靶基因脂酰辅酶A氧化酶(ACO)、烯酰辅酶A水解酶/L-3羟-CoA脱氢酶(EHHADH)mRNA表达的影响,并初步探讨运动改善脂代谢的可能机制。 方法将20只雄性ApoE基因敲除小鼠随机分为高脂组及运动组,高脂组小鼠给予高脂饮食喂养,运动组小鼠在高脂饮食基础上增加游泳训练,另选取C57BL/6J小鼠作为对照组。经干预1...
观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator activated receptors-γ,PPAR-γ)在猪颈动脉支架植入术后血管重构中的作用。 方法 将12只小型猪分为正常对照组(n=4)和介入手术组(n=8),介入手术组采用猪颈动脉支架植入建立动物模型,分为支架组(n=4)和罗格列酮(ROSI)组(n=4)。术后3个月,应用数字减...
观察电刺激小脑顶核(FNS)对大鼠局灶脑缺血/再灌注(I/R)大脑缺血侧皮质PPARγ、IкBα和NF-кB P65蛋白表达的变化,以及对下游炎症因子COX-2 mRNA表达的影响,探讨FNS对大鼠局灶脑缺血/再灌注后脑保护作用的机制。 方法:采用SD大鼠建立局灶I/R模型,随机分为6组。正常对照组(NC组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血再灌注后小脑顶核刺激组(FNS组),根据再灌注时间不同分为...
观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPAR-γ)的配体l5-脱氧-△12,14 -前列腺素J2(15-deoxy-△12,14-prostagliandxin J2,15d-PGJ2)对兔耳增生性瘢痕CD34及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的影...
探讨PPARγ、ERα 和ERβ 在子宫内膜癌的表达情况,分析三者之间的相互联系及临床意义。方法:采用免疫组织化学法及Westernblot法检测正常子宫内膜及高中低分化子宫内膜癌组织中PPARγ、ERα 和ERβ 的表达。结果:PPARγ在子宫内膜癌中表达量明显降低,且随病理分级的进展,呈递减趋势;ERα 在正常子宫内膜及高分化子宫内膜癌中表达量无显著性差异(P>0.05),而在中、低分化子宫内...
目的观察脂联素对糖尿病大鼠模型肝脏中PPARα、胆固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)、载脂蛋白A5(apoA5)表达及甘油三酯含量的影响。方法取60只雄性Wistar大鼠分成单纯糖尿病组(DM,n=20)、脂联素治疗组(Ad-APN+DM,n=20)和对照组(CON,n=20)。每组大鼠各取10只,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹分别对大鼠的肝脏组...
探讨PPARγ、MMP-9在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺血管炎症和肺血管重塑中的作用。方法 收集手术切除有吸烟史的男性鳞癌患者的肺组织。按其肺功能将30例患者分成对照组和COPD组,每组15例。术前行肺功能检查和心脏超声检查估测肺动脉收缩压(PASP),取无癌细胞浸润的外周肺组织应用HE染色和多利亚蓝-立春红S染色及图像分析,检测肺小动脉管壁面积/血管总面积、管腔面积/血管总面积、内膜面积/...

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