搜索结果: 1-15 共查到“知识库 中医学与中药学 制备方法”相关记录50条 . 查询时间(1.357 秒)
通过建立经前期综合征(PMS)肝郁脾虚证动物模型,以药效学和化学指标为依据筛选小复方月安煎的最佳提取方法。 方法: 采用慢性束缚法复制PMS肝郁脾虚证模型,以水提法、双提法、醇提法3种方法制备的月安煎对其进行干预,测定模型给药后行为学得分、血清雌二醇(E2)和孕激素(P)水平;采用高效液相色谱法测定3种样品中的丹酚酸B含量,结合药效学结果筛选中药复方的最佳提取方法。 结果: 服用月安煎后,双提法实...
金银花种质资源和提取物制备方法研究进展
金银花 种质资源 提取物
2009/12/29
对我国产金银花的种质资源及其提取物生产技术进行了较为系统的综述，以便为金银花提取物的制备技术优化打下扎实基础。
高纯度皂苷制备方法的研究
皂苷 制备方法
2008/12/8
该课题研究目的为建立一种适合工业化生产的皂苷类成分制备方法的基本模式。采用双树脂吸附技术，以三七叶、三七、人参、人参叶、黄芪、绞股蓝为研究对象，从中提取分离总皂苷，并以三七叶为主要范例，对大孔树脂吸附分离过程中的技术参数进行了优选，结果确定总皂苷的技术路线。该工艺已经用于多个新药的研究与开发，并经过中试研究，证明工艺完全可行，未采用任何有机溶媒，安全性好，更适合工业化大生产。可用于中药新药开发（...
半夏泻心汤制剂及其制备方法和应用
半夏泻心汤 胶囊剂 片剂
2008/12/4
本发明是以服用方便的现代剂型取代传统剂型，原料配比合理，精提有效成分，减少服用量，所制胶囊剂和片剂的崩解迅速，使药物受胃排空影响较小，在治疗部位充分发挥治疗作用。
该项目为人参“一次皂苷”活性部位的制备方法其及药理活性研究。该项研究优选出人参提取物最佳一次水解工艺。该工艺具有技术先进、经济、安全、稳定性好、重现性强的特点。药理实验表明，该活性部位具有抗血栓作用明显、毒性低、安全性大的优点。该研究为进一步开发研究中药二类新药奠定了基础。
防治咳喘的保健用品及制备方法
保健用品 咳喘 制备方法
2008/11/28
依据古小春龙汤筛选14种中药材，共同粉碎，过2号筛选粉末混合均匀，用纱布或粗纺棉布缝制成药袋装入药粉做成药芯，缝制在棉织内衣里贴皮肤外。主要药物有麻黄、半夏、桂枝、五味子、苏叶、冬花、黄芪、连翘等。解痉镇咳、化痰平喘、杀菌消炎、抗过敏、抗IV型变态反应。国内先进。
蝉花菌丝体胶囊剂及制备方法
蝉花菌丝体 胶囊剂
2008/11/28
中药技术领域。本发明提供了一种蝉花菌丝体胶囊剂。该菌丝体对慢性肾功能衰竭的大鼠能显著降低肌酐和尿素氮，无明显毒副作用。本发明提供了制备方法。
丹参酮固体分散物及其制备方法
丹参酮 固体分散物 制备方法
2008/11/27
本发明提供了一种丹参酮固体分散物及其制备方法。本发明以聚乙烯吡咯烷酮和低粘度的乙基纤维素为联合载体，以乙醇为溶剂，采用喷雾干燥法制备丹参酮固体分散物。使丹参酮以无定型态(包括单个分子和分子簇团等状态，高度分散于联合载体中。并通过调整载体EC和PVP的比例以调节丹参酮的释放速率，达到既速效又缓释的效果；通过调整喷雾干燥的条件以获得流动性好的球形粉末粒子。
本发明公开了一种丹参酮前体脂质体球形粉末制剂及其制备方法。本发明先采用薄膜分散法制备丹参酮脂质体混悬液，然后在一定条件下喷雾干燥，通过调整喷雾干燥的条件来控制干燥粒子粉末的形貌，所获得的丹参酮前体脂质体粉末制剂具有良好的球形外观和一定的流动性，不仅可以达到提高丹参酮生物利用度的目的，还可解决丹参酮脂质体贮存过程中的稳定性问题。
本发明提供了丹参酮微粉制剂及基微波辅助共研磨制备方法。本发明以丹参酮为难溶性模型药物，将其经微波辐射后与亲水性辅料置球磨机中共研磨。结果表明，微波助磨的共研磨混合物中，丹参酮的溶出度较普通共研磨混合物、物理混合物以及丹参酮原药有明显提高。微波助磨时，丹参酮从结晶态向无定形态转变的速率比普通共研磨时的要快。此外，在一定范围内，共研磨混合物中丹参酮的溶出度随微波辐射次数、共研磨时间以及辅料用量的增大而...
阿司匹林的缓控释微丸的制备方法
阿司匹林 制备方法 缓控释微丸
2008/11/25
该制剂的处方组成主要包括阿司匹林、蔗糖或乳糖、淀粉、糊精或微晶纤维素、聚维酮或羟丙纤维素、乙醇、吐温～80、丙烯酸树脂和滑石粉。制备方法是将主辅料处理后按比例混合成混合纷，利用切喷制粒机制得含药微丸，再经包衣即得。该发明降低了微丸制剂生产成本，保留了微丸制剂德所有优点，较好的解决了微丸制剂生产尾料难处理的问题，大大降低了微丸制剂生产成本。
蟾酥固体脂质体纳米粒及其制备方法
蟾酥 纳米粒脂质体
2008/11/20
该发明公开了一种蟾酥固体脂质纳米粒，其含有下列重量份的组分：蟾酥提取物0.01～1份，脂质材料0.2～20份，脂溶性乳化剂0.2～15份，水溶性乳化剂0.2～10份；该脂质材料选自硬脂酸、三硬脂酸甘油酯和山榆酸甘油酯。该发明还公开了其采用熔融法和高压均质相结合的制备方法。本发明蟾酥固体脂质纳米粒的粒径为10～100nm，不仅药物包封率及载药量高，稳定性好；且可直接用于临床静脉用药，较现有蟾酥静脉制...
蟾酥纳米脂质体及其制备方法
蟾酥 纳米脂质体
2008/11/20
本发明公开了一种蟾酥纳米脂质体，其包括下列重量份的组分：0.01～1份蟾酥提取物，0.1～20份磷脂、0.05～10份胆固醇、0.1～10份乳化剂。本发明还公开了其采用薄膜分散法的制备方法。本发明蟾酥纳米脂质体的粒径在10～100nm之间，不仅药物包封率高，且药物渗漏率及氧化指数低，稳定性好；当用于静脉注射时，可减少现有蟾酥制剂对静脉的刺激性，且具有较高的血药浓度及一定的长效作用。
大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法
大孔 琼脂糖凝胶 制备
2008/11/17
本发明公开了一种大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法。采用金属氧化物固体微粒为致孔剂，去除致孔剂的过程中不会产生气泡，从而消除了气泡占据的设备无效利用体积，提高了设备利用率，并减少了对凝胶介质本身的影响。