搜索结果: 1-15 共查到“知识库 电子转移”相关记录79条 . 查询时间(0.122 秒)
基于过硫酸盐活化的高级氧化技术是当前环境领域的研究热点。然而,环境中广泛存在的基质严重地制约了这一技术的实际应用。最新研究表明,在某些催化剂的作用下,过硫酸盐能够以电子转移的非自由基机制氧化降解污染物,而催化剂主要起电子转移媒介的作用。这一技术不易受水环境中氯离子、碳酸氢根离子等常见阴离子和天然有机物的影响,对目标污染物的氧化去除具有较高的选择性。同时,实验现象初步显示这一技术有望实现污染物的降解...
设计合成了紫精(MV2+)桥连4′-(4-甲基-苯基)-2,2′:6′,2′′-三联吡啶铂(Ⅱ) (4-CH3-PhN^N^NPtCl)的双核配合物1, {[MV2+(4-CH2PhN^N^NPtCl)22+]·4PF6-}. 利用紫外可见吸收光谱、发光光谱、电化学循环伏安谱以及瞬态吸收光谱研究了体系的光诱导电子转移过程, 发现在乙腈/甲醇混合溶剂中该二元体系光诱导电子转移的速率常数kCS 大于1...
利用时间分辨的激光闪光光解方法在1∶1乙腈/水溶液中得到了4种核苷酸和芳香酮的瞬态吸收光谱，通过瞬态吸收光谱的变化研究了鸟苷酸、腺苷酸、胞苷酸、胸腺苷酸猝灭二苯甲酮、呫吨酮激发三重态的反应。由于实验中生成了抽氢自由基和负离子自由基，以及核苷酸正离子在水中的快速抽氢反应，推断出芳香酮和鸟苷酸、腺苷酸的反应机理是先发生电子转移后发生质子转移。而在芳香酮和胞苷酸、胸腺苷酸的反应中没有观察到相应的抽氢自由...
双吡啶盐/酞菁体系的光诱导电子转移的ESR研究
酞菁 双吡啶盐 电子转移 电子自旋共振
2009/12/28
研究了五种金属酞菁化合物与一系列双吡啶高氨酸盐（PQ2+）之间在苯中的光诱导电子转移．对于酞菁／PQ2+／苯体系，在可见光辐照下，酞菁化合物的价带电子可被激发至导带，然后于界面发生电子转移使PQ2+盐变成离子基PQ+，给出较弱的ESR信号；当有表面活性剂氯代十四烷基吡啶和电子给体三乙醇胺存在时，可使PQ基的ESR信号显著增强5～6信以上．当有氧存在时，PQ+基信号迅速消失，给出较明显的超氧负离子基...
液/液界面电子转移研究苯甲酰吡啶-缩氨基硫脲的亲脂性
Lipophilicity 2-Benzoylpyridine thiosemicarbazone Ion transfer Protonation constant Liquid/liquid interface
2009/12/28
The ion transfer reaction of 2-benzoylpyridine-thiosemicarbazone (HL), which has antimicrobial and antifungal properties and anticancer activity, has been studied to determine its lipophilicity by cyc...
应用Marcus双球模型计算溶剂重组能λs时,在AM1法优化给受体几何构型基础上,提出了共轭体系电子云分布的扁球模型,并用统计的方法求出了rD/A.同时依照Miller等的处理办法,结合其他理论及实验证据将电子转移交叉反应中联苯分子的扭转能计入溶剂重组能λs中,从而用实验速率常数拟合出含扭转能的λs值.此实验拟合值与扁球法得到的λs计算值吻合得很好.通过比较理论值与实验值,发现了给受体间距的大小、...
γ-二氧化锰/K3[Fe(CN)6]溶液界面的电子转移反转区
Marcus反转区 电子转移 动力学 γ-二氧化锰
2009/12/8
Marcus电子转移理论的主要成果之一是预言了电子转移反应反转区的存在.从实验上 验证Marcus反转区仍是一个热点问题.通过对γ-MnO2/K3[Fe(CN)6]溶液界面平带电位、极 化曲线的测量，计算了在极化条件下，γ-MnO2导带的电子直接转移到溶液中氧化态物种[F e(CN)6]3-空电子能级上的速率常数ket,logket对外加电位作图，观察到了Marcus反转区. 从理论上也论证了在半...
基于B3P86/6311＋G优化的N3与N－3分子几何,确定了N3＋N－3基态电子转移体系 的六种不同的耦合机理,及各种形式耦合络合物的几何性质、活化能、稳定化能、耦合矩阵 元和态密度,并利用黄金规则计算了电子转移速率,讨论了各耦合方式对电子转移速率的影响 .
基于非平衡溶剂化理论, 推导了用于非平衡溶剂化能数值计算的类导体屏蔽模型(COSMO)的相关公式. 在此基础上, 修改了HONDO99中COSMO模块, 并用以估算了[(CH2)2C]+—(CH2)n—C(CH2)2(n＝1～13)体系中的电子转移溶剂重组能. 结果表明, 溶剂重组能值与电子转移距离的倒数有很好的线性关系. 根据溶剂重组能数值解结果, 用新的双球模型给出了合理的给受体球半径.
通过采用原位电子顺磁共振（EPR）、紫外-可见漫反射（DRS）、低温液氮吸附技术对光化学还原法合成Ag/TiO2进行表征，比较不同反应气氛，Fe3＋为电子受体及微量H2O2存在情况下TiO2和Ag/TiO2光催化活性变化，阐述了Ag担载对TiO2界面光生电子的传输与捕获效率的影响. Ag捕获的光生电子具有较强流动性，可迅速向Ag/TiO2表面吸附的O2分子或表面Ti4＋传递，在Ag表面产生活性物种...