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超声靶向破坏微泡技术介导shRNA抑制小鼠肝癌细胞株JNK1基因表达
超声检查 微泡 肝肿瘤 转染
2014/11/14
探讨应用超声靶向破坏微泡（UTMD）技术介导shRNA抑制小鼠肝癌细胞株JNK1基因表达的能力。方法 构建并筛选shRNA最佳表达载体。体外培养肝癌细胞Hca-F，共分为5组：A组为空白对照组；B组为shRNA质粒组；C组为脂质体组；D组为超声微泡+超声辐照组；E组为脂质体+超声微泡+超声辐照组。应用倒置荧光显微镜观察转染率；荧光定量PCR检测JNK1的mRNA水平；Western-Blot检测J...
研究腺病毒介导的shRNA对U87MG人胶质瘤细胞JNK1基因表达的抑制作用，以及对细胞增殖的影响。方法设计合成针对JNK1基因以及无义对照的shRNA序列，通过腺病毒介导shRNA的表达来下调JNK1的表达；Q-PCR和Western blot验证病毒效果；用BrdU 掺入的方法来检测细胞的增殖情况。结果限制性酶切及DNA测序结果证实shRNA插入片段完全正确；Q-PCR和Western blo...