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搜索结果: 1-15 共查到知识库 农学 贫血相关记录38条 . 查询时间(0.015 秒)
为了更快速而灵敏地检测禽弱毒疫苗中鸡传染性贫血病毒(CIAV)的污染,根据CIAV基因组保守序列设计合成了引物及TaqMan探针,通过优化反应条件建立了快速检测CIAV的实时荧光定量PCR检测方法。结果显示,建立的检测方法灵敏度可达10拷贝•μL-1,比常规PCR灵敏度高100倍。该方法与禽白血病病毒、禽网状内皮组织增生症病毒以及马立克病病毒等病毒基因均无交叉反应,具有很好的特异性;批...
旨在比较鸡传染性贫血病毒(CAV)SDLY08株不同感染途径对感染鸡群的致病性、免疫抑制以及水平传播能力的强弱。将试验SPF鸡群分为四组:胚胎静脉接种10胚龄鸡胚组,肌肉接种1日龄SPF鸡组,接触感染组和对照组。分别于14日龄和42日龄称量各组SPF鸡体重,检测免疫器官指标、血液指标和CAV抗体水平。14日龄常规免疫禽流感病毒(AIV-H9N2)灭活苗和新城疫病毒(NDV)灭活苗,并于28、35 ...
根据 ISAV的基因保守序列,利用 LAMP Designer软件设计了 6条引物,采用新型的环介 导等温扩增设备进行扩增和检测,优化了反应条件,分析了所建立方法的特异性和灵敏度,并与 RT-PCR 和实时荧光 RT-PCR 进行比较。研究表明,该方法最适反应温度为 64℃,反应 10 min 就可 以观察到明显的扩增。该方法灵敏度高,检测限为 78.4 fg RNA,比常规 RT-PCR ...
为研究促红细胞生成素(EPO)在铅镉联合胁迫致雏鸡贫血中的作用,选用60只7日龄公雏鸡,平均分为对照组、铅组、镉组和铅镉组,每日经口灌服染毒,分别于第1、3、7天染毒后,检测雏鸡血液学指标和网织红细胞数量,并进行骨髓象的观察及红细胞膜ATP酶活性、红细胞渗透脆性和血清EPO含量的检测。结果表明铅镉单独染毒使雏鸡发生贫血,网织红细胞数量先增加后降低,骨髓象增生先活跃后受抑制,红细胞膜Na+-K+-A...
为研究中国马传染性贫血病毒(EIAV) 弱毒疫苗致弱过程中基因组的进化特征,作者对EIAVFDDV前病毒的囊膜基因env进行了分析。使用PCR方法体外扩增EIAVFDDV前病毒DNA的env,并随机挑取PCR的阳性克隆子进行测序和序列比对分析。结果表明,随机挑取的PCR阳性克隆中,29/30的克隆子在第2 128-2 130位核苷酸处存在TGG→TGA(翻译中止密码)的突变。该基因对应的EIAV穿...
为研究中国马传染性贫血病毒(EIAV) 弱毒疫苗致弱过程中基因组的进化特征,作者对EIAVFDDV前病毒的囊膜基因env进行了分析。使用PCR方法体外扩增EIAVFDDV前病毒DNA的env,并随机挑取PCR的阳性克隆子进行测序和序列比对分析。结果表明,随机挑取的PCR阳性克隆中,29/30的克隆子在第2 128-2 130位核苷酸处存在TGG→TGA(翻译中止密码)的突变。该基因对应的EIAV穿...
[目的]为VP1蛋白的免疫学研究和鸡贫血病毒基因工程疫苗的研制奠定基础。 [方法]将1个新克隆的鸡贫血病毒vp1基因(AF448446)在大肠杆菌DE3中进行表达,并对该蛋白进行纯化。 [结果]结果表明:已成功构建了表达载体pET30(b+)vp1;VP1蛋白已成功诱导表达并得以纯化;获得的VP1蛋白序列与已发表的VP1蛋白序列存在差异。 [结论]试验克隆的vp1基因大小为1 3...
[ 目的] 阐明仔猪附红细胞体病贫血和黄疸的发病机制。[ 方法] 对患附红细胞体病仔猪进行血液生化指标的测定和组织器官的 病理组织学观察。[ 结果] 患附红细胞体病仔猪的血清胆红素和谷- 丙转氨酶显著增高, 血糖浓度降低; 肝、脾和淋巴结等器官的细胞变 性、坏死, 红细胞破裂增加, 表明患附红细胞体病仔猪的贫血属于溶血性贫血。[ 结论] 红细胞的大量破坏和肝细胞的大量变性、坏死是 导致黄疸...
[ 目的] 为建立鸡传染性贫血病( CIA) 诊断方法奠定基础。[ 方法] 对15 周龄SPF 鸡进行4 次免疫后, 制备鸡传染性贫血病血清抗 体并对其进行纯化, 测定抗原最佳包被浓度和血清的最佳稀释度, 研究纯化后血清抗体的蛋白含量和效价。[ 结果] 阳性血清和阴性血 清的最佳稀释度为1∶100 , 病毒包被抗原最佳包被浓度为5 μg/ ml 。血清抗体蛋白含量为13 .2 mg/ ml ...
免疫介导溶血性贫血是一种与自身红细胞抗体有关的溶血性贫血。患犬高度贫血和溶血,死亡率高达40 %以上,多为再生性 贫血。可采取支持疗法,缓解贫血、脱水和继发并发症。同时结合药物治疗抑制免疫系统,使红细胞免受攻击并促使骨髓产生新的红细胞。
对23例贫血的真胃移位奶牛进行手术治疗并用新生犊牛全血输血1次后,经过7 d左右的住院治疗和3 个月的临床观察,病 牛痊愈,乳产量几乎恢复正常。
为阐明我国马传染性贫血病毒 (Equine infectious anemia virus,EIAV)弱毒疫苗致弱及免疫保护的分子机制,作者分析了疫苗株及其亲本强毒株共34个囊膜基因序列。结果发现疫苗株在膜基因gp90 V3区的潜在N-连接糖基化位点出现稳定的碱基替换,使该位点消失。为研究囊膜糖基化的作用,以疫苗株全长感染性克隆pLGFD3-8为亲本,利用反向遗传技术对该突变位点进行糖基化序列回复...
该项目CIAV PCR方法的建立能够从提取的DNA模板中扩增出预期925bp长度的DNA片段,对来自本市不同区县的625份病料进行检测,阳性率为62.08%,法准确率达到95%以上。将CIAV 乌骨鸡分离株(TJBD33)基因组序列与GenBank收录的CIAV野毒株的核酸序列进行比较后发现,TJBD33株与CUX-1株、哈尔滨株、704株、CAU269/7株、TR20株、3-1株、BD3株、98...
CIA是由鸡传染性贫血病毒(CIAV)引起以再生障碍性贫血和淋巴器官组织萎缩为主要特征的免疫抑制病。该病是国际禽病研究的前沿课题。ND是危害养禽业的烈性传染病,其疫苗免疫失败是影响该病免疫防制的主要问题,CIA对ND免疫的影响及其机理一直是亟待探讨的重要课题。该项目全面深入地研究了CIA对ND免疫的影响及其机理,揭示了CIAV对ND疫苗免疫及其强毒攻击后细胞因子的免疫调节、全身免疫器官与局部黏膜免...
本项目为鸡传染性贫血病的免疫抑制机理和贫血发生机理研究。该病是目前国际禽病研究前沿课题。本研究从分子生物学和细胞水平全面深入研究鸡传染性贫血病的细胞因子免疫调节、全身和局部的体液免疫和细胞免疫功能、骨髓造血功能与血液等的变化规律。首次全面系统揭示了CIA的免疫抑制机理和贫血发生机理。该研究的免疫调节、免疫功能、骨髓红系、粒单系造血祖细胞、骨髓基质成纤维祖细胞的增殖功能等,均为首次用于此项目的先进指...

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