搜索结果: 1-15 共查到“知识库 高分子化学 pH”相关记录17条 . 查询时间(0.105 秒)
pH-磁双响应Janus笼
Janus笼 pH响应性 可控释放
2022/3/29
pH响应木质素基胶体球的制备和表征
季铵化碱木质素 十二烷基苯磺酸钠 胶体球 pH响应性
2019/1/31
以造纸制浆废液中的松木碱木质素(AL)为原料,通过季铵化改性,制备了季铵化碱木质素(QAL).QAL与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)通过静电作用形成QAL/SDBS复配物,将QAL/SDBS复配物在乙醇/水混合溶剂中进行自组装得到具有pH响应性的胶体球.采用X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、元素分析和静态接触角研究了胶体球的形成过程和结构.研究结果表明,
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pH响应性P(MMA-co-MAA-co-HEMA)微凝胶的制备及其性能(图)
预乳化乳液法 pH响应性微凝胶 相转变 储能模量
2013/12/14
利用预乳化乳液法制备了不同单体配比的聚(甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸-co-甲基丙烯酸羟乙酯)(P(MMA-co-MAA-co-HEMA))微凝胶分散液;采用透射电子显微镜、动态光散射仪研究了微凝胶的微观形态、粒径大小及其溶胀率;利用试管倒转法对微凝胶分散液的凝胶化相转变行为进行了研究,借助椎板流变仪考察了所形成胶态凝胶的储能模量与单体配比、微凝胶分散液浓度和温度的关系.结果表明,所制备的微凝...
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采用开环聚合、发散法以及"点击化学法"合成了线型-树状聚两性电解质.首先通过γ-苄基-L-谷氨酸酯羧酸酐(BLG-NCA)的开环聚合及发散合成法分别合成了叠氮端基聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PBLG-N3)及以炔基为内核的带有4个伯氨端基的第2.0代聚酰胺-胺(PAMAM-D2),再将二者通过"点击反应"制备的线型-树状嵌段共聚物PBLG-b-D2作为大分子引发剂,利用其末端氨基引发ε-苄氧羰基...
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聚甲基丙烯酸单层保护金纳米粒子的制备及pH响应性聚集(图)
聚甲基丙烯酸 金纳米粒子 聚集 pH响应性
2013/12/17
通过可逆断裂链转移加成聚合,制备了单分散的聚甲基丙烯酸叔丁酯,并一步水解获得了具有硫醇端基的聚甲基丙烯酸(PMAA).在还原氯金酸为金纳米粒子的同时,利用硫醇端基与金纳米粒子(GNPs)的耦合作用,一步获得了聚甲基丙烯酸单层保护的金纳米粒子.通过紫外光谱和透射电镜表征证实,金纳米粒子为单分散的球型颗粒,在水溶液中具有长期稳定性.聚甲基丙烯酸单层保护的金纳米粒子的光学性质和聚集状态,具有明显的pH响...
通过原子转移自由基聚合方法, 在丁酮/异丙醇混合溶剂中合成了分子量可控和分布较窄的聚丙烯酸叔丁酯-b-聚N-异丙基丙烯酰胺(PtBA-b-PNIPAM)嵌段共聚物, 用GPC和 1 H NMR对其结构进行了表征. PtBA-b-PNIPAM在甲苯中水解得到聚丙烯酸-b-聚N-异丙基丙烯酰胺(PAA-b-PNIPAM). 用动态光散射技术对PAA-b-PNIPAM在水溶液中的自组装行为随pH值和温度...
采用同步互穿网络方法制备丝胶蛋白(SS)/聚甲基丙烯酸(PMAA)为组分的互穿网络(IPN)水凝胶. 研究了互穿网络水凝胶对介质pH的刺激响应性能. 结果表明, IPN水凝胶具有强烈的pH刺激响应性能. 在pH=9.2的缓冲溶液中, —COOH解离成 —COO-, 渗透压与网络之间的静电排斥作用导致IPN的溶胀度增大; 当pH减小时, 溶胀度随之减小. IPN水凝胶具有快速退溶胀速率及可逆溶胀-收...
合成了具有可逆酰腙键的2,4-二硝基苯甲醛封端的哑铃型聚乙二醇衍生物. 在60 ℃时将水溶液的pH值调节至酸性, 哑铃型聚合物上的酰腙键发生可逆的“断开”和“生成”. 在这个可逆过程中, 溶液中的α-环糊精逐步与聚乙二醇内含复合. 由于环糊精具有较强疏水作用的内部空腔, 可以与聚乙二醇形成稳定的内含结晶复合物, 在这种超分子作用力下, 哑铃型聚乙二醇衍生物的分子链上会动态地穿入更多的α-环糊精, ...
采用开环聚合法和自由基聚合法合成了生物可降解嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1, 并对其进行了结构表征. 采用荧光分光光度计和激光粒度仪对共聚物溶液临界胶束浓度(CMC)和粒径大小及分布进行了考察, 研究了温度和pH对共聚物胶束形成的影响. 相转变过程研究结果表明, 共聚物溶液具有pH和温度双重敏感性. 共聚物溶液在一定温度和pH条件下可发生溶液-凝胶相转变.
以不同用量的氯乙酰氯与β-环糊精反应,得到含有不同酰化度的氯乙酰化β-环糊精,此化合物为引发剂,采用原子转移自由基(ATRP)引发甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合,得到温度及pH敏感的以β-环糊精为核的星形聚合物.通过红外光谱、13C-NMR、1H-NMR和氯元素滴定分析确定了酰化后的β-环糊精的结构,并采用红外光谱、1H-NMR、元素分析、DSC表征了以β-环糊精分子为核的星形...
对合成的系列聚酰胺胺型(PAMAM)树枝状高分子进行端基的羟基化和氯乙酰化两步修饰,使PAMAM最外层接上烷基氯.以修饰产物为引发剂,通过原子转移自由基引发甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合得到树枝状PAMAM高分子衍生物,并对其结构用FTIR、1H-NMR和粒径分析进行了表征.紫外可见分光光度仪测定证实此高分子具有温度及pH敏感性.通过对小分子药物控制释放研究表明,此树枝状高分...
离子键交联的聚两性电解质凝胶在不同pH和不同电解质溶液中溶胀行为研究
离子键交联 聚两性电解质凝胶 溶胀行为
2008/2/15
以丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAM)形成的离子复合物与丙烯酰胺(AAm)共聚,合成了一种新型的离子键交联的聚两性电解质凝胶(PADA).由于分子之间的氢键作用,PADA凝胶并不是在A/C(负正离子单体摩尔比)为1,而是在A/C为1.55处有最大消溶胀.与共价键交联的聚两性电解质凝胶相比,PADA凝胶的溶胀行为具有更强的pH敏感性.PADA凝胶在不同pH缓冲溶液中的溶胀行为表明,在p...
邻甲酚酞甲醛缩合物及其纤维素膜的pH敏感性
邻甲酚酞 甲醛 纤维素膜 pH值敏感材料
2008/2/15
介绍了一种制备pH值致变色的纤维素膜材料的新方法,其关键技术在于首先将邻甲酚酞与甲醛反应生成邻甲酚酞甲醛低分子量缩合物(CPF),然后再沿用物理“包埋”的方法将其固定在二醋酸纤维素膜中.最后,放入0.1mol/LNaOH溶液中水解24h,以增加亲水性,减少响应时间,得到的是一种固定有CPF的水解二醋酸纤维素膜(CPF-HCDA).测试表明该膜在pH=8.0~13.0范围内具有很好的pH值致变色性能...
制备了一类可生物降解肝素钠/两性壳聚糖复合物(HP/ACS),并探索将其用于蛋白药物pH响应释放.两性壳聚糖由壳聚糖与丙烯酸加成反应得到,丙烯酸取代度可通过丙烯酸/壳聚糖投料比调控;用胶体与pH浊度滴定研究了肝素钠与两性壳聚糖的复合作用,发现两组分在一定pH范围内能通过静电相互作用形成复合物,复合转变临界pH(pHΦ)与两性壳聚糖中丙烯酸取代度有关,取代度越低,pHΦ值越高.以牛血清白蛋白(BSA...
以反相乳液聚合得到了β-CD聚合物微球,对β-CD微球进行氯乙酰化改性后,利用原子转移自由基聚合的方法把聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)接枝到β-CD微球上,从而得到了具有温度和pH响应性的β-CD聚合物微球.通过红外光谱、元素分析确定了PDMAEMA接枝的β-CD微球的结构,采用热台偏光显微镜直接观测到了β-CD微球的温度和pH敏感性.对模型药物染料木素(GNT)和苯丁酸氮芥...