搜索结果: 1-15 共查到“知识库 理学 DNA”相关记录1192条 . 查询时间(0.281 秒)
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DNA甲基化精确调控蟑螂的卵子成熟过程获揭示(图)
DNA 甲基化 蟑螂 卵子
2023/12/18
华南师范大学生命科学学院任充华研究员和李胜教授团队从分子水平系统揭示了DNA胞嘧啶甲基化(5mC)如何调控德国小蠊的绒毛膜形成和受精过程,拓宽了大家对表观遗传调控昆虫生殖的认识。2023年12月12日,相关成果以article形式在线发表于《自然-通讯》。
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北极熊爪印中的DNA可以识别它们的身份(图)
北极熊 DNA 身份
2023/12/16
北极熊是很难追踪的动物。科学家必须勇敢地面对寒冷的北极环境来进行观察,如果想要收集北极熊的遗传信息,通常不得不需要捕捉动物,而这对研究人员和北极熊来说都是一个冒险的提议。一种新的方法可能会提供帮助。
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朱卫国教授团队在《Nature Structural & Molecular Biology》发文揭示DNA损伤修复起始阶段染色质乙酰化的调控新机制(图)
DNA 朱卫国教授 生物学 赖氨酸
2023/10/23
DNA损伤应答与修复经历“进入-修复-恢复” (Access-Repair-Restore,ARR)三个生物学过程。核小体稳态对于DNA损伤应答及信号解除、基因转录瞬时激活与抑制至关重要。单就组蛋白赖氨酸乙酰化来说,乙酰化介导染色质松弛以便DNA修复推进或促进基因转录;去乙酰化则造成致密染色质结构以保护遗传物质不受损失或抑制基因转录,因此染色质松散被认为是DNA双链断裂修复(DSBs)的先决条件。...
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深圳大学医学部常港副教授团队在《Nature Cell Biology》发表研究论文揭示人类精子发生过程中的全局性DNA去甲基化参与减数分裂重组的调控(图)
常港副教授 深圳大学 甲基化 精子
2023/10/23
精子发生是雄性配子产生的基础,这一发育过程受到精密调控。基因突变或表观遗传变异均能够影响精子发生,进而导致雄性不育。解析人类精子发生过程中的细胞命运调控机制,对于实现人类精子的体外再生,以及男性不育疾病的临床诊断和治疗具有重要意义。医学部常港副教授团队主要聚焦于生殖细胞发育和再生的研究。2018年,常港副教授团队联合赵小阳团队、乔杰院士团队和汤富酬团队,在世界上首次揭示了人类精子发生中的细胞命运转...
发现维生素C可调控甲基化DNA氧化的新功能
维生素C 可调控甲基化 DNA氧化
2023/8/19
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作为中心法则的初始一环,DNA复制是最基本最重要的细胞生物过程之一。DNA复制紊乱所产生的缺陷会导致细胞基因组不稳定性,威胁生物个体的生长、发育甚至正常存活(O’Donnell et al., 2013)。关于真核生物的DNA复制分子机制的研究不仅有助于理解这个最重要的生物过程,而且能为复制缺陷导致的衰老以及癌症等疾病的分子病理研究提供理论指导,及其诊断和治疗提供新方案。目前关于真核生物DNA复制...
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DNA加合物损伤可以由多种外源因子诱导产生,包括阳光中的紫外线、顺铂等化疗药物、香烟和汽车尾气中的苯并芘以及来自霉变食物的黄曲霉素B1等。它们会干扰DNA复制和转录,诱导突变和细胞死亡,最终导致癌症及其它疾病。
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评估与标准古DNA实验方案相关的污染物(图)
古DNA 实验方案 相关污染物
2023/1/17
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MethBank是一个综合性的DNA甲基化数据库,自2014年上线以来,一直致力于整合多物种高质量的全基因组单碱基精度DNA甲基化数据,因其高质量的数据资源、直观的可视化展示和友好的操作页面被领域内科研人员广泛使用。
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DNA是生物、医学、信息等多学科的底层研究材料。近年来,生物技术和信息技术的快速发展及交叉融合,对人工合成的DNA材料提出了更高的要求。然而,现有的DNA制备技术难以从纯度、产量、长度和序列自定义等方面满足科研及商业需求。
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中国科学院昆明植物研究所兰属植物DNA条形码研究取得新进展(图)
兰属植物 DNA条形码
2022/12/5
物种准确鉴定是开展生物多样性保护、资源可持续利用和系统演化研究的重要前提和保障。兰属(Cymbidium)植物,特别是国兰,包括春兰、惠兰、建兰、墨兰、莲瓣兰等,叶态优美且具有浓郁的甜香味,深受东亚各国人民喜爱,其中不少种类在我国已有两千多年的栽培历史,具有较高的经济、文化、保护和研究价值。该属以中国为分布中心,约70个物种。其物种的准确鉴定,有利于新品种的选育和野生物种的保护与监测,但该属物种的...
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在人工合成DNA时,可通过引入多种疏水性官能团修饰,如卟啉、胆固醇、偶氮苯、乙基硫代磷酸酯等,使得DNA由亲水性分子转变为水油两亲性分子,从而拓展DNA自身及与其它生物分子间的相互作用。然而,疏水性修饰易于诱发DNA随机聚集,如何控制两亲性DNA分子的相互作用一直是一个难题。
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2022年7月12日,北京脑科学与类脑研究中心(CIBR)熊巍实验室在CellReports杂志上发表长文:Template-independentgenomeeditinginthePcdh15av-3jmouse,amodelofhumanDFNB23nonsyndromicdeafness(不依赖于修复模板的基因编辑应用于Pcdh15av-3j小鼠品系,一个人类非综合性耳聋DFNB23的动物...