搜索结果: 1-15 共查到“知识库 PCR-RFLP”相关记录88条 . 查询时间(0.062 秒)
PCR-RFLP在VVC相关念珠菌菌种鉴定中的应用
限制性片段长度多态性聚合酶链反应 念珠菌 方法学评价
2021/3/26
用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术快速准确鉴定外阴阴道念珠菌病(VVC)相关念珠菌菌种,并对科玛嘉显色培养法、Vitek 2 YST鉴定卡和PCR-RFLP 3种方法鉴定念珠菌菌种的效果进行方法学评价。 方法:收集贵阳市妇幼保健院VVC患者感...
虻虫的PCR-RFLP鉴别研究
虻虫 聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性 分子鉴定 CO I序列
2017/11/29
建立简单、准确的虻虫DNA分子标记鉴别方法。方法:扩增并分析虻虫及7种常见伪品的细胞色素C氧化酶I亚基基因(CO I)序列,根据差异片段设计聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性(PCR-RFLP)引物,使用限制性内切酶进行酶切鉴别。结果:引物对MengChong-Dig.F/MengChong-Dig.R可扩增虻虫及其伪品CO I序列,产生约490 bp条带,限制性内切酶Dra I可以识别虻虫...
A relationship between the PCR-RFLP polymorphism in porcine MYOG, MYOD1 and MYF5 genes and microstructural characteristics of m. longissimus lumborum in Pietrain × (Polish Large White × Polish Landrace) crosses
MyoD genes muscle fibres pig
2015/6/5
Muscle fibre formation takes place during embryonic development and is regulated by the MyoD gene family, which consists of four genes, MYOD1, myogenin, MYF5 and MRF4. A relationship was studied betwe...
A DdeI PCR-RFLP detecting a novel missense mutation of the POU1F1 gene showed no effects on growth traits in cattle
bovine POU1F1 gene PCR-RFLP growth traits
2015/6/5
In this study, a novel missense (NM_174579:c.1201C>T) mutation in exon 6 at the bovine POU1F1 locus is reported, which results in p.S284F, namely, Ser (TCT) > Phe (TTT) at position 284 of the mature p...
An MspI PCR-RFLP detecting a single nucleotide polymorphism at alpha-lactalbumin gene in goat
goat alpha-lactalbumin gene polymorphism Single Nucleotide Polymorphism (SNP) PCR-RFLP
2015/6/4
Alpha-lactalbumin (α-LA, LALBA) was strongly correlated with the nutritional value and the functional properties of whey and whey products. However, there are not many studies of goat LALBA gene and i...
PCR-RFLP鉴定我国黑热病流行区6种常见蛉种
PCR-RFLP 白蛉 黑热病 媒介
2014/6/15
建立鉴定我国黑热病流行区 6 种常见蛉种的 PCR-RFLP(PCR-restriction fragment length polymorphisms)方法。方法 使用一对通用引物扩增线粒体 COI 基因, 比较中华白蛉、长管白蛉、吴氏白蛉、亚历山大白蛉和歌乐山司蛉线粒体 COI 基因序列, 寻找合适的限制性内切酶酶切位点, 使用TaqI、PstI内切酶双酶切, 通过电泳片段大小鉴别上述 6 种...
Identification of Pork Contamination in Meatballs of Indonesia Local Market Using Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) Analysis
Pork Contamination Detection Meatballs Polymerase Chain Reaction
2016/5/17
This research applied and evaluated a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) using cytochrome b gene to detect pork contamination in meatballs from local markets...
间日疟原虫环子孢子蛋白PCR-RFLP多态性分析
河南 间日疟原虫 环子孢子蛋白 基因型
2014/2/18
采集2011年河南省间日疟原虫阳性患者血样,用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)法分析环子孢子蛋白(circumsporozoite protein,CSP)基因型,并结合流行病学资料进行初步种群分布分析。共采集间日疟患者血样37份,根据流行病学调查确定河南当地感染病例血样26份,输入性病例血样11份。37份血样均扩增出1条约750 bp的条带。PCR-RFLP结果显示,CSP基...
PCR-RFLP检测输入性恶性疟原虫 Pfcrt基因多态性
输入病例 恶性疟原虫 Pfcrt基因 多态性
2013/3/11
了解来自不同流行区输入性恶性疟原虫Pfcrt基因K76T的点突变情况,探讨恶性疟原虫Pfcrt基因多态性。 方法 采集2008-2012年从非洲(尼日利亚、赤道几内亚、刚果、利比里亚、安哥拉和马里)和东南亚(缅甸和印度尼西亚)等疟疾流行区回国人员恶性疟现症患者血样共72份,根据恶性疟原虫Pfcrt基因序列设计巢式PCR引物,以血样中的恶性疟原虫DNA为模板,进行巢式PCR,扩增产物经限制性内切...
烟粉虱Bemisia tabaci (Gennadius)是一个物种复合体, 包括31个以上形态上无法区分的隐种, 其中少数隐种是世界性入侵害虫。目前, 在中国境内分布有2个入侵隐种和13个土著隐种。快速、 高效的鉴别方法对掌握烟粉虱田间发生规律及制定相关防控策略具有重要意义。然而到目前为止, 除了mtCOI基因测序比对外, 尚未有一种简便的方法可以有效地区分多个烟粉虱隐种。本研究采用mtCOI ...
PCR-RFLP和多重PCR技术检测常见病原性丝状真菌的实验研究
丝状真菌 PCR-RFLP 多重PCR 分子鉴定
2012/8/10
目的 建立检测常见丝状真菌感染病原菌的PCR-RFLP和多重PCR方法。方法 建立以PCR技术为基础的限制片段长度多态性(RFLP)方法 ,首先用真菌通用引物扩增丝状真菌的ITS区,然后用限制性核酸内切酶对PCR产物进行酶切。用4种丝状真菌的特异性引物建立多重PCR体系,用该体系检测单模板、双模板和三模板的扩增情况,并测定该体系的特异性和敏感性。结果 用PCR-RFLP技术能够鉴别5种常见丝状真菌...
本研究旨在建立猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RTPCRRFLP鉴别检测方法。根据Shimen株设计1对特异性引物,建立猪瘟病毒 RTPCRRFLP检测方法;对20份疑似猪瘟临床样品进行检测,并对检出的山东8株流行野毒株和2株疫苗株PCR产物进行克隆与序列分析,验证上述方法。结果RTPCR扩增片段为825 bp,产物经RFLP分析,野毒株的PCR产物能被ApaⅠ酶切为322 bp和503 ...
本研究旨在建立猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RT-PCR-RFLP鉴别检测方法。根据Shimen株设计1对特异性引物,建立猪瘟病毒 RT-PCR-RFLP检测方法;对20份疑似猪瘟临床样品进行检测,并对检出的山东8株流行野毒株和2株疫苗株PCR产物进行克隆与序列分析,验证上述方法。结果RT-PCR扩增片段为825 bp,产物经RFLP分析,野毒株的PCR产物能被ApaⅠ酶切为322 bp和503 ...
临床常见念珠菌的PCR-RFLP鉴定方法研究
念珠菌属 聚合酶链反应
2012/5/23
建立临床常见念珠菌的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术。方法 用真菌通用引物ITS1-ITS4分别扩增白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌和近平滑念珠菌5种菌株的ITS1-5.8 S rDNA-ITS2区域,然后对扩增产物进行MspⅠ酶切分析。结果 5种念珠菌标准菌株经PCR-RFLP分析后产生了5种不同的特异性条带,成功地将临床上常见的5种念珠菌区分开来。应...
采用PCRRFLP方法,对采自安徽怀远、河南范县及安徽舒城的3个群体共112尾泥鳅(Misgurnusanguillicaudatus)线粒体DNA(mtDNA)的Dloop区段进行PCR扩增,使用11种核酸限制性内切酶进行酶切。结果显示,在11种内切酶中,8种有酶切位点,4种存在个体间变异,共产生7种单倍型。怀远、范县和舒城群体的核苷酸多样性指数为0.0033、0.0083、0.0011,单...