搜索结果: 1-15 共查到“知识库 色谱分析 食品”相关记录55条 . 查询时间(0.938 秒)
高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中五种黄色化工染料
高效液相色谱-串联质谱法 黄色工业染料 鸡肉 豆制品 黄鱼 食品
2011/3/21
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立了食品中非法添加的碱性橙、碱性嫩黄、酸性橙I、酸性橙II和酸性黄36这5种黄色工业染料的定量定性分析方法。使用Agilent ODS C18分离柱(50 mm×2.0 mm, 1.8 μm),以5 mmol/L乙酸铵水溶液(0.1%甲酸)-乙腈(3:2, v/v)为流动相,流速为0.3 mL/min。采用电喷雾离子化源,以多反应监测(MRM)...
高效液相色谱-串联质谱法测定食品中20种氨基甲酸酯类农药残留
高效液相色谱-串联质谱法 残留分析 氨基甲酸酯类农药 食品
2010/12/22
建立了食品中20种氨基甲酸酯类农药残留量的高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)测定与确证方法。20种氨基甲酸酯类农药在0.005～0.1 mg/kg范围内线性良好,相关系数为0.991 7～0.999 6;在0.005～0.025 mg/kg范围内, 20种目标物的回收率为51.2%～125.0%,相对标准偏差为1.4%～19.8%。该方法准确、灵敏、快速,可满足国际上对食品中这20...
高效液相色谱-质谱法测定降血压保健食品中的8种违禁添加成分
高效液相色谱-电喷雾质谱法 违禁成分 降血压保健食品
2009/11/18
建立了降血压保健食品中8种违禁添加成分的高效液相色谱-电喷雾质谱联用(HPLC-ESI/MS)测定方法。采用Spherigel C18反相色谱柱,以0.005 mol/L甲酸铵缓冲盐(pH 3.0)-乙腈-甲醇为流动相,梯度洗脱,质谱定性定量。在该条件下,以西力士为内标,ESI+模式下的最低检出限(LOD)为2.5 μg/L;ESI-模式下的最低检出限为50 μg/L;回收率为63.3%～107...
高效阴离子色谱法测定保健食品中的盐酸氨基葡萄糖
高效阴离子色谱 脉冲安培检测器 盐酸氨基葡萄糖 保健食品
2009/11/18
建立了保健食品中盐酸氨基葡萄糖的高效阴离子色谱测定方法。在AminoPac PA10离子色谱分离柱(2 mm×250 mm)上,以250 mmol/L NaOH溶液作为流动相,利用Au工作电极、pH参比电极的脉冲安培检测器测定了盐酸氨基葡萄糖。方法的线性范围为0.05～10.0 mg/L,检出限为0.012 mg/L,标准品和样品测定的相对标准偏差分别为0.69%和1.38%。用该法测定了保健食品...
固相微萃取(SPME)是当今色谱分析中使用极为广泛的样品前处理方法，这一技术将萃取、浓缩、解吸、进样等功能集于一体，灵敏度高且操作简便。该文简要介绍了近年来SPME涂层、装置及相应技术的演变，综述了SPME在国内外食品分析中的应用现状，并讨论了国内部分研究者在采用这一技术进行定量分析时存在的一些共性问题。
建立了气相色谱-质谱检测8种植物源性食品中联苯菊酯残留量的方法。粮谷类样品采用乙腈提取、凝胶渗透色谱（GPC）结合Florisil固相萃取柱净化;蔬菜类样品采用乙酸乙酯提取、Florisil固相萃取柱净化，然后采用气相色谱-质谱测定，选择离子监测模式检测。方法的检出限为5 μg/kg（S/N=10）；在0.005～0.5 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9999；在0.005,0....
凝胶渗透色谱技术及其在食品安全检测方面的应用
凝胶渗透色谱(GPC) 净化 食品安全
2009/6/23
凝胶渗透色谱技术是近年来发展起来的一种样品前处理技术。它根据物质的分子量大小不同达到分离目的，具有简单、分离效果好、自动化程度高、适用范围广等特点。本文综述凝胶渗透色谱技术的基本原理、优缺点。用实例介绍凝胶渗透色谱技术在食品安全检测方面的应用和存在问题。
建立以全自动凝胶渗透色谱（GPC）和气相色谱-质谱（GC/MS）联用技术测定食品包装印刷油墨中多溴联苯（PBBs）和多溴联苯醚（PBDEs）的检测方法。样品经乙酸乙酯-正己烷超声提取后用凝胶渗透色谱净化，GC/MS进行定性、定量分析。该方法中多溴联苯及多溴联苯醚在实际样品检测中的平均加标回收率为74%112%，最低检测限在0.46.6ng/g之间。该方法使得样品前处理步骤得到简化, 净化效果好，回...
用DNP和有机皂土混合固定液的固上气相色谱法测定食品包装材料中的微量氯乙烯、偏氯乙烯和1，1-二氯乙烷。