搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 化学 酮”相关记录38条 . 查询时间(0.14 秒)
放线菌酮(Cycloheximide,CHX)是1947年从链霉菌中发现的一类含有戊二酰亚胺单元的天然产物。由于其强效的真核生物蛋白合成抑制活性和独特的抑制机制,其被广泛用于生物医学研究,作为抑制蛋白合成的工具分子。放线菌酚(Actiphenol,APN)与CHX拥有相同的化学结构骨架,但区别在于APN含有芳香酚环而非环己酮基团。在前期研究中,作者研究团队证明了两者的产生由同一个生物合成途径控制,...
施肥措施可影响茶叶品质相关的代谢过程。过量施用化肥可导致茶叶品质的降低;随着人们对有机食品的需求日益高涨,只施用有机肥是否能达到最高的茶叶品质?为回答该问题,中国科学院成都生物研究所尹春英研究团队以老川茶为试验对象,设置无肥(CK)、化肥 (CF)、有机肥(OF)及化肥与有机肥联合施用(CF+OF)四种处理,测定了茶叶中多酚、氨基酸、黄酮、儿茶素及咖啡因等关键品质成分含量,分析了决定茶叶品质的酚氨...
在国家自然科学基金项目(批准号:22325110、92256303、22171280)等资助下,中国科学院上海有机化学研究所施世良研究员团队在酮的动力学调控不对称加成反应领域取得进展。研究成果以“铜催化酮的动态动力学不对称烯丙基化、炔丙基化和丁烯基化(Dynamic kinetic asymmetric allylation, propargylation and crotylation of k...
2024年7月19日,中国科学院微生物研究所陈义华研究团队在Advanced Science在线发表了题为“Reprogramming of the aurantinin polyketide assembly line to synthesize auritriacids by excising an atypical enoyl-CoA hydratase domain”的研究论文,该团队发现...
中国科学院成都生物所在丹参酮合成通路解析方面取得新进展(图)
合成 解析 活性 合成
2024/6/24
丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)为鼠尾草属多年生草本植物,药用历史悠久,具有活血化瘀、抗菌消炎等药理作用,在世界多国被广泛用于心脑血管等疾病的治疗。丹参酮类化合物是丹参中重要的药用活性成分,其中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡB具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗癌、保护神经元、保护心脏等多种生理活性,药用价值极高。丹参生长周期长,丹参酮类物质含量低,且受自然气候影响大;而丹参酮类化...
上海药物所开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究(图)
氘化反应 合成 有机化合物
2024/3/2
2024年1月27日,中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组于Angew. Chem. Int. Ed.发表了题为Palladium-Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers的研究论文,通过开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究,为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法。
上海有机所在1,3-硼迁移至酮的可见光驱动反应研究方面取得进展(图)
金属 有机硼酸反应 合成化学
2024/3/2
有机硼酸易于获得且对环境友好,在过渡金属催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应等研究领域已取得巨大成功。然而,人们仍在努力推动成本较低金属甚至不需要金属参与的有机硼酸反应类型研究。分子内硼迁移反应(如1,2-硼迁移的Matteson反应和1,4-硼迁移的Petasis反应)的发展极大满足了无金属条件下的硼酸合成应用需求。该类硼迁移反应通过硼位点的碳基团向分子内高亲电位点(如 -离去基团或亚胺...
中国科学院上海有机所阿扎菲酮型天然产物合成研究获进展(图)
阿扎菲酮 天然产物 合成
2023/12/13
阿扎菲酮 (azaphilone) 是一类含有吡喃醌母核或其变体的聚酮天然产物,具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等生物活性。Acremolactone B (1) 是Sassa等在真菌Acremonium roseum I4267中发现的结构独特的阿扎菲酮型天然产物,含有一个四取代吡啶环和五个连续手性中心。该分子具有良好的除草活性,但它的自然稀缺性限制了进一步的生物学研究。
中华人民共和国科学技术部中国科学家揭示聚酮合酶的C-N键形成机制
聚酮合酶 免疫 催化
2024/9/11
聚酮合酶(PKSs)是自然界中一系列强大的多功能酶,能够合成具有广泛生物活性的天然产物,包括:抗生素,降胆固醇药,抗肿瘤药以及免疫抑制剂。由于其具有功能多样、结构复杂等特点,探究PKSs的基本催化机制一直是微生物天然产物合成,进而衍生新型药物的研究焦点之一。
烯胺酮(Enaminones)是一类重要的功能性烯烃,因兼具烯胺的亲核性和烯酮的亲电性,常用于合成含氮单杂环类化合物,同时,其作为潜在的药物合成中间体,也是许多药理活性化合物的重要构件。交叉脱氢偶联(Cross-Dehydrogenative-Coupling,CDC)反应是直接构建碳-碳键或碳-杂键的理想策略,该策略无需预先官能团化且副产物只有氢气或水,具有合成简便、绿色环保等优点。2022年来...
江苏省农业科学院加工所在大豆异黄酮生物合成领域取得重要进展(图)
大豆异黄酮 生物合成 微生物细胞
2022/11/8
2022年11月7日,加工所食品生物工程创新团队首次实现了以廉价甘油为碳源的大豆异黄酮-染料木苷的生物合成,研究成果以“Sustainable production of genistin from glycerol by constructing and optimizing Escherichia coli”为题在国际生物合成领域权威期刊Metabolic Engineering(IF=8.8...
中国科学院大连化学物理研究所揭示分子筛催化乙烯酮转化制汽油反应机制(图)
分子筛催化 乙烯酮转化 汽油反应机制
2022/10/21
2022年10月20日,中国科学院大连化学物理研究所碳基能源纳米材料研究组(DNL2102组)包信和院士、潘秀莲研究员团队,与固体核磁共振及前沿应用研究组(510组)侯广进研究员团队合作,在分子筛催化乙烯酮制汽油反应机理的研究方面取得新进展。