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2024年7月4日,国际学术期刊Nature Methods在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)陈玲玲研究组关于CRISPR-dCas12a应用于DNA活细胞标记的最新研究进展:“CRISPR array-mediated imaging of non-repetitive and multiplex genomic loci in living cells”...
中国科学院广州健康院发现内涵体上GPCR-G蛋白信号转导的分子调控新机制(图)
蛋白信号 分子调控 骨骼发育
2024/7/19
中国科学院广州生物医药与健康研究院揭示了分选转运蛋白SNX25通过氧化还原依赖的方式调控内涵体GPCR-G蛋白信号转导的分子机制。相关研究成果以Redox-Modulated SNX25 as a Novel Regulator of GPCR-G Protein Signaling from Endosomes为题,在线发表在Redox Biology上。
中国科学院广州分院广州健康院开发跨物种单细胞组学数据分析的新工具CACIMAR(图)
细胞 数据分析 基因
2024/7/21
2024年7月2日,中国科学院广州生物医药与健康研究院王杰课题组开发了新的计算工具CACIMAR(Cross-species Analysis of Cell Identities,Markers,Regulations),用于分析跨物种单细胞转录组测序数据(scRNA-seq),揭示物种间细胞类型、标志基因、细胞内调控以及细胞间相互作用的进化保守性。相关成果以“CACIMAR: cross-sp...
细胞核的核仁是真核生物中核糖体生成的主要场所,核糖体是蛋白质合成的机器。核仁能够快速调整自身结构和功能,以调节细胞内核糖体的数量,从而满足不同生命活动对蛋白质合成的需求。近年来,越来越多的研究表明,核仁是一种能够快速响应外界环境变化的高敏感细胞器。在缺氧、饥饿、氧化应激、紫外辐射、热激等外界应激条件下,核仁会发生形态和功能的退化,并释放大量的核糖体蛋白。这些游离的核糖体蛋白会严重干扰一些细胞核内的...
截至目前,在线人类孟德尔遗传(OMIM) 数据库已收录 8000 多种单基因遗传病。尽管单基因遗传病被认为是罕见的,其发病率为万分之一,甚至可能低至百万分之一,但单基因病总体发病率高达人口的1%,严重影响人类健康。
殷昊团队Cell刊文:研发基因组扩增编辑的新工具(图)
殷昊团队 新工具 生物体
2024/9/5
2024年6月26日,武汉大学医学研究院、中南医院医学研究院、教育部免疫与代谢前沿科学中心、泰康生命医学中心殷昊教授课题组在Cell(《细胞》)期刊发表题为“Amplification editing enables efficient and precise duplication of DNA from short sequence to megabase and chromosomal sc...
比现有技术更有优势 “RNA桥”新基因编辑技术问世(图)
RNA桥 新基因编辑技术 DNA
2024/8/13
《自然》2024年6月26日发表的两篇论文描述了一种新的基因组编辑技术,这种技术能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列,这项技术有望成为这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。
蚕“姑娘”终于有了完整的基因组序列(图)
鳞翅目昆虫 W染色体 蚕“姑娘” 基因组序列
2024/7/2
西南大学资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室教授代方银团队首次获得了家蚕W染色体完整基因组序列,并揭示鳞翅目昆虫W染色体起源与进化的新机制。日前,相关研究成果在线发表于《科学进展》。
祝贺!生物发酵行业两项成果获2023年度国家科技奖!(图)
生物发酵 国家科技奖 工业菌种 营养健康
2024/8/24
利用腺嘌呤脱氨酶突变体在水稻中实现多种碱基编辑(图)
腺嘌呤脱氨酶 突变体 水稻 碱基编辑
2024/8/23
近日,中国农业科学院植物保护研究所抗病虫作物生态安全评价与利用创新团队利用腺嘌呤脱氨酶突变体开发了一系列高效水稻碱基编辑技术,相关研究成果发表在《植物通讯(Plant Communications)》上。
2024年6月18日,Nature Structural & Molecular Biology(NSMB)在线发表了中国科学院上海免疫与感染研究所王岚峰研究组、复旦大学陈振国课题组和美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心赵晓岚课题组的合作研究论文:Cryo-EM structures of Smc5/6 in multiple states reveal its assembly and function...
中国科学院天津工业生物技术研究所张以恒研究员做客山海知微(图)
张以恒 山海知微 多酶分子
2024/9/2
肺靶向基因疗法为肺囊性纤维化患者带来希望
肺囊性纤维化 基因疗法 基因编辑技术
2024/8/19
CRISPR基因编辑疗法在克服了阻碍治疗的主要挑战后,有可能为肺囊性纤维化提供有效的、持久性的治疗。在近日一项发表于《科学》的研究中,研究人员成功利用基因编辑疗法,编辑了小鼠难以触及的肺干细胞DNA,并进行了至少22个月的修饰治疗,这个时长基本上是小鼠的一生了。