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藏医药典籍     藏医药  北京藏医院  藏族       2024/2/3
藏族是分布于我国青藏高原的一个古老民族。藏族医药学的文字记载始于1300多年前。公元8世 纪以后流传下来的藏医药文献很多,其中影响最大的有以下六种:
北京藏医院藏药常识     藏药  常识  北京藏医院       2024/2/3
目前有药用记录的藏药达2294种。常用300多种,其中植物类200余种,占70%;动物类40余种,占12%;矿物类40余种,占14%。常用藏药中有三分之一用药与中药相同,藏区本地草药占常用藏药一半以上。
目的 研究人参花蕾中的黄酮类化学成分及其抑制α-葡萄糖苷酶的活性。方法 采用MCI gel、硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离、纯化,NMR、MS等波谱数据进行结构鉴定。运用96微孔板测定化合物的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。结果 从人参花蕾醇提物的醋酸乙酯层中分离得到了5个黄酮类化合物,分别鉴定为山柰酚3-O-(2″,3″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(1)、山柰酚3-O-...
目的 对藏药高杯喉毛花Comastoma traillianum的化学成分进行研究。方法 运用RP-HPLC、柱色谱硅胶、葡聚糖凝胶及RP-C18等多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并用Griess试剂法测定了化合物对脂多糖(LPS)和γ干扰素(IFN-γ)诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7的抗炎活性,并计算半数抑制浓度(IC50)值评价其抗炎活性。
目的 对无柄灵芝Ganoderma resinaceum子实体的化学成分进行研究,以期发现新的化合物。方法 利用硅胶、MCI-GEL树脂及PR-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从云南瑞丽产无柄灵芝子实体中分离得到4个化合物,分别鉴定为无柄灵芝素F(1)、3β,7β,15β-三羟基-11,23-二酮基-羊毛脂-8,16-二烯-26-羧酸(2)、灵芝...
斑蝥素为传统中药斑蝥Mylabris的主要活性成分,因其具有抗癌、抗炎、升高白细胞等生物活性被广泛关注,基于斑蝥素类化合物的活性、结构改造、合成方法等研究亦有较多报道。综述近年来斑蝥素经结构修饰后对其活性、毒性的影响,为后续斑蝥素类化合物的研究及斑蝥的现代化开发提供参考。
目的 采用HPLC对15批不同采集地的蒙药肋柱花药材进行指纹图谱研究,并采用相似度评价蒙药肋柱花药材的质量。方法 采用HPLC进行测定,色谱柱为YMC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水-甲醇,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃。运用色谱软件对指纹图谱进行相似度评价。结果 建立了蒙药肋柱花药材的HPLC指纹图谱,...
目的 以延长活化部分凝血活酶时间(APTT)为指标,建立定量测定川芎抗凝血作用的方法,评价川芎及其中成药的质量。方法 川芎先后用乙醇和水定量提取,以总提取物为供试品,体外测定延长APTT值。家兔心脏取血,制备血浆,加入APTT试剂后,测定凝结时间。以APTT延长率为抗凝血活性的评价指标,用阿魏酸钠标定川芎的延长APTT活性。根据量反应平行线法(2.2)计算川芎的抗凝血活性。并测定了9份川芎药材、饮...
目的 建立UPLC法同时测定附子和川乌中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱6种生物碱含量的方法,并采用多元统计分析方法比较附子和川乌中的6种生物碱的含量差异。方法 采用0.05 mol/mL盐酸水超声提取附子和川乌中的生物碱类成分,BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.1 mL/min,柱温35℃...
目的 研究银杏酸吸附分离的新方法。方法 采用分子印迹技术,以水杨酸为假模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,通过分子自组装印迹技术合成对银杏酸具有高吸附性的印迹聚合物,运用核磁共振氢谱、红外光谱分析研究聚合物的印迹机制,扫描电镜考察聚合物的结构表征,HPLC和紫外检测法监测聚合物对总银杏酸的吸附结合特性。结果 加入模板分子合成分子印迹聚合物(MIP)具备更好的三维空间结构和吸附性能,其中模板分子与功...
目的 采用UPLC-ESI-HRMSn技术对藏药塔黄Rheum nobile的甲醇提取物进行分离鉴定分析。方法 ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱进行分离,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描进行数据采集。通过高分辨质谱数据,结合HMDB数据库、参考相关文献以及对照品比对,鉴定塔...
目的 探讨DNA条形码技术在民族药紫丹参及其近缘物种鉴定中的应用,为紫丹参药材鉴定提供参考。方法 建立紫丹参及其混伪品DNA条形码参照数据库,通过比对序列、分析变异位点、计算遗传距离和构建邻接树等分析数据,并应用该数据库对市场药材进行鉴定。结果 DNA条形码技术可有效鉴别紫丹参及其混伪品。结论 ITS2序列可作为紫丹参及其混伪品的鉴定条形码,该技术在民族药物种基原鉴定、标准制定和市场监管等实际应用...
目的 采用Box-Behnken响应面法对蜜酒同制大黄的炮制工艺进行优化。方法 以有效成分及浸出物含量结合感官评分为指标,对粉碎粒度、蒸制时长、闷润温度、含水量4个因素进行单因素考察。在单因素试验基础上,利用HPLC法测定蜜酒同制大黄中游离蒽醌、总蒽醌的含量和热浸法测定浸出物的含量,并以上述3种指标含量的总评归一值为考察指标,对蒸制时间、闷润温度、含水量3个因素进行响应面考察,从而优选蜜酒同制大黄...
目的 研究金丝桃Hypericum monogynum地上部分的化学成分。方法 采用溶剂提取法,正、反相硅胶柱色谱及高效液相等多种色谱技术对其化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱技术对其进行结构鉴定。结果 从金丝桃氯仿提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为金丝桃素甲(1)、β-谷甾醇(2)、5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(3)、isocudra...
目的 对皱盖假芝Amauroderma rude子实体的化学成分进行研究,以期发现新的活性化合物。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从皱盖假芝子实体中分离得到了3个化合物,分别鉴定为4-乙氧基-E-3-(3,4-二羟基苯亚甲基)-5-(3,4-二羟基苯基)呋喃-2-酮(1)、七叶内酯(2)、咖啡酸(3...

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