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本发明提供一种鉴别棉蚜茧蜂与豆柄瘤蚜茧蜂的方法,属于PCR检测技术领域。本发明根据棉蚜茧蜂与豆柄瘤蚜茧蜂基因组序列保守区域的分析,设计了用于检测棉蚜茧蜂与豆柄瘤蚜茧蜂的特异性引物对,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1-2,SEQ ID NO.3-4所示,其阳性扩增产物的序列分别如SEQ ID NO.5、6所示。采用本发明的特异性引物对,可以通过扩增产物的序列判断待检DNA是否为棉蚜茧蜂或豆柄...
本发明涉及生物技术领域,具体公开了陆地棉GhLEA3基因及其在抗低温胁迫方面的应用。所述陆地棉GhLEA3基因编码一种与植物抗低温胁迫相关的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且与植物抗低温胁迫相关的由(a)衍生的蛋白质。所述蛋白可以在植物中(如拟南芥)表达,并使...
本发明属于农业生物技术领域,具体涉及用于棉花黄萎病重病田的黄萎病防治方法。本发明将耐病品种、微生物有机肥和诱抗剂联合使用,采用指经国家或省级审定的黄萎病病情指数低于30的棉花品种,所述微生物菌肥由菌株CEF08111发酵而成,施用量为4m3,基施;所述诱抗剂为一类外源的生物或非生物的、能诱导棉株对目标病害产生抗性的物质,使用方法为发病初期叶面喷施。本发明的方法具有绿色、环保、高效和可持续的特点,对...
本发明公开了鉴定棉花品种YM111真实性和种子纯度的引物组及其应用。本发明的鉴定棉花品种YM111真实性和种子纯度的引物组,是由NAU1071、NAU1085、NAU1102、NAU1186、NAU1042、NAU2026、NAU2274和NAU879这8种引物对组成的组合物。这8种引物对组成的组合物可以用于鉴定棉花杂交种YM111的制种纯度,鉴定棉花杂交种YM111品种的真实性,构建棉花杂交种Y...
本发明公开了与亚洲棉DPL972纯合光籽性状紧密连锁的分子标记,分子标记有三个,位于8号染色体A08上,分别为命名为分子标记971SV6、分子标记SV6F12R和分子标记SV25LUC,其中分子标记971SV6的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,分子标记SV6F12R的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示,分子标记SV25LUC的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明找到了鉴定亚洲...
本发明公开了一种二氯乙酸双羟基季铵盐除草剂、其制备方法和应用。所述的二氯乙酸双羟基季铵盐除草剂结构通式表示:,其中R选自C6~C18饱和直链烷基,此类化合物通过离子交换、酸碱中和两步反应制备,制备方法简单、产率高、纯度高、易规模生产。所述的化合物具有优异的苗后茎叶处理活性,可选择性防除阔叶杂草,适于用作防治植物作物中阔叶杂草的除草剂。
本发明公开与陆地棉纤维强度一般配合力相关的SNP分子标记,所述SNP分子标记位于SEQ ID No.1~SEQ ID No.146任一所示核苷酸序列的第50位核苷酸。本发明提供的与陆地棉纤维强度一般配合力相关的SNP分子标记可以用于陆地棉纤维强度一般配合力的早期预测和筛选,还可以用于纤维强度一般配合力的分子标记辅助育种。其直接以DNA的形式表现,不存在表达与否等问题。在陆地棉的各个组织、各个发育阶...
本发明公开了一种与棉花黄萎病抗性QTL/主效基因位点qDI-5-1、qDI-5-2、qDI-5-3、qDI-5-4、qDI-5-5连锁的SSR标记,qDI-5-1、qDI-5-2、qDI-5-3、qDI-5-4、qDI-5-5都位于染色体C5上。利用本发明与棉花黄萎病抗性主效基因位点连锁的SSR标记进行辅助选择可提高棉花黄萎病抗性育种效率。
本发明涉及干花的制备领域,具体涉及一种用于制备干花的棉花的种植方法及干花的制备方法。本发明所述棉花的种植方法包括如下步骤:1)采用短果枝、紧凑型的棉花品种,以6000~8000株/亩的密度种植棉花;2)苗期控制棉花株高为45~55cm;蕾期控制棉花株高为50~70cm,主茎上果枝数为8~10台,花铃期控制棉花株高70~90cm,果节间距为5~8cm,果枝长度为10~20cm,果枝间距为4~8cm。...
本发明公开了一种与棉花黄萎病抗性QTL/主效基因位点qDI-5-1、qDI-5-2、qDI-5-3、qDI-5-4、qDI-5-5连锁的SSR标记,qDI-5-1、qDI-5-2、qDI-5-3、qDI-5-4、qDI-5-5都位于染色体C5上。利用本发明与棉花黄萎病抗性主效基因位点连锁的SSR标记进行辅助选择可提高棉花黄萎病抗性育种效率。
本发明公开了一种与棉花黄萎病抗性QTL/主效基因位点qDI-5-1、qDI-5-2、qDI-5-3、qDI-5-4、qDI-5-5连锁的SSR标记,qDI-5-1、qDI-5-2、qDI-5-3、qDI-5-4、qDI-5-5都位于染色体C5上。利用本发明与棉花黄萎病抗性主效基因位点连锁的SSR标记进行辅助选择可提高棉花黄萎病抗性育种效率。
本发明公开了一种与陆地棉纤维长度主效QTL位点qFL-chr06-2、qFL-chr11-1、qFL-chr16-1、qFL-chr17-2、qFL-chr19-1和qFL-chr26-1紧密连锁的分子标记,本发明利用鲁棉研28×新陆早24陆地棉种内重组自交系群体,通过在新疆和黄河流域两地的多年多点9个环境下,对该重组自交系群体进行棉花纤维长度进行表型鉴定。同时利用棉花SNP80K芯片对该群体进行...
本发明公开了一种抗黄萎病相关蛋白GbVIP1及其编码基因与应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明蛋白GbVIP1来自抗黄萎病海岛棉品种海7124,属于bZIP转录因子家族的I亚家族,具有保守的bZIP结构域。本发明研究发现黄萎病菌侵染条件下GbVIP1基因上调表达,沉默GbVIP1基因降低了海岛棉对黄萎病菌的抵抗能力,所以GbVIP1蛋白对棉花抗黄萎病育种具有重要的意义。
2024年4月22日至25日,上海科技大学物质科学与技术学院和上海市高分辨电子显微学重点实验室共同举办“电子显微学与材料科学前沿国际研讨会”。本次国际研讨会旨在探讨纳米科学与材料科学的最新进展,研讨电子显微技术在推动材料学发展中的重要作用。
本发明公开了一种与哈克尼西棉雄性不育恢复基因连锁的InDel分子标记及应用。该分子标记为5’-TAGAAGACTGGA-3’,它位于恢复系基因Gh-D05G3392的启动子区域距起始密码子1247bp的位置,其InDel分子标记引物如SEQ ID NO.1-2所示。采用该InDel分子标记引物即可通过简单的PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳等操作有效鉴定材料中恢复基因的存在与否及是否纯合,从而加快了田间棉...

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