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A simplified synthetic method for compound (1) was described. Both α,β-unsaturated ketone and y-lactone of (4)b were reduced with Dibal simultaneously to corresponding allylic hydroxy group and γ-lact...
Δ16-娠烯-3β-乙酰氧基-11:20-二酮的极谱测定。
本文是说明用较短的新路线合成△1-16-次甲基-11-酮基-17α-羟基副腎皮酮(Ⅵ),即在化合物I中先引进C—11酮基(Ⅲ),再破断16α,17α-氧桥,加入21-乙酰氧基及在C-1脱氢,即得目的物Ⅵ。
皮质激素生产工艺的研究Ⅵ.16α,17α-环氧-5-孕甾烯-3-醇-20-酮的沃氏氧化
皮质激素 生产工艺
2009/11/27
皮质激素生产工艺的研究Ⅵ.16α,17α-环氧-5-孕甾烯-3-醇-20-酮的沃氏氧化。
16例霍乱用药调查分析
霍乱 用药物理 调查分析
2013/10/23
了解霍乱治疗中用药的合理性。方法采用回顾性调查方式，查阅住院病历，记录患者的基本情况、用药情况、病原学检查+药敏实验、药费及转归情况等。结果霍乱O139型5例 ，霍乱病原菌携带者9例，霍乱医学观察者2例，均严格隔离，及时补液，辅以抗菌和对症治疗。无死亡病例。结论治疗霍乱用药基本合理。
为了寻找心血管系统药物,以表雄酮为原料,合成了7个16,17位取代的目标化合物:2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-5α-雄甾-17-酮、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,17β-二羟基-5α-雄甾烷、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-16α-溴-5α-雄甾-17-酮、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,16α-二羟基-17-氧-5α-雄甾烷、2β-(4’-...
雷公藤中16-羟基雷公藤内酯醇的分离与鉴定
雷公藤 二萜内酯 16-羟基雷公藤内酯醇
2010/1/28
从雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)叶及根中分离出16-羟基雷公藤内酯醇(16-hydroxytriptolide,L2).根据光谱(UV,IR,1H-NMR,13C-NMR,2d-NMR及MS等)数据分析,推定其化学结构为L2,并通过X-射线晶体分析确定了其结构和构型。该物是一个新化合物,具有较强的抗炎、免疫抑制和雄性抗生育作用。
The mammalian pheromone 5α-androst-16-en-3-one(Ⅰ) was synthesized from epiandrosterone(Ⅲ) via tosyl hydrazone(Ⅳ) followed by reduction with lithium aluminum hydride and oxidation with CrO3-H2SO4 reage...
5α-△9(11)-16β-甲基-3β,17α,21-三羟基-孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮和5α,17α-甲基-17β-羟基-雄甾-3酮的微生物转化
5α-△9(11)-16β-甲基-3β,17α,21-三羟基-孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮和5α,17α-甲基-17β-羟基-雄甾-3酮 微生物转化
2010/3/26
用诺卡氏菌与节杆菌混合菌种转化从蕃麻皂素制得的中间体5α-△9(11)-16-16β-甲基-3β,17α,21三羟基孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮(Ⅰ)得50%的16β-甲基-△1,4,9(11)-孕甾三烯-20酮(Ⅱ)和少量的16β-甲基-9,11α环氧-△1,4孕甾二烯-20酮(Ⅲ)。另外,又用同样的混合菌种转化从剑麻皂素制得的中间体5α,17α甲基-17β羟基-雄甾-3酮(Ⅳ)得50%...