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喹啉酮类小分子p53-MDM2结合抑制剂3D-QSAR研究
p53-MDM2 结合抑制剂 异喹啉酮
2013/12/2
设计、合成高活性的小分子p53-MDM2结合抑制剂，建立具有预测能力的3D-QSAR模型。方法 采用分子模拟软件Sybyl，利用比较分子场方法(CoMFA)、比较分子相似性指数法(CoMSIA)，选择已报道的具有p53-MDM2结合抑制活性的一类有相同母核的21个异喹啉酮衍生物作为训练集，7个作为预测集进行3D-QSAR模型的建立和验证。结果 模型具有较高q2(q2CoMFA=0.545，q2Co...
肿瘤抑制蛋白质P53单克隆抗体的制备及其免疫活性分析
肿瘤抑制蛋白质P53 单克隆抗体 酶联免疫吸附分析
2012/4/19
制备可特异性地识别肿瘤抑制蛋白质P53的单克隆抗体。方法 应用重组人野生型P53蛋白为免疫抗原，采用经典的细胞融合技术制备单克隆抗体。亲和层析纯化抗体蛋白；ELISA测定抗体滴度。纯化的抗体作用于含有不同p53基因型的MDA-MB-231〔p53(mutant)〕和〔H1299, p53(null)〕肿瘤细胞系，Western印迹、免疫组化和免疫荧光染色法检测抗体与内源性P53蛋白的结合特异性。结...
研究雷公藤内酯醇（triptolide，TP）对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响以及对P53基因的去甲基化作用。方法：MTT法检测TP对SMMC-7721细胞增殖的影响，甲基特异性PCR检测TP对SMMC-7721细胞P53 基因甲基化的影响，RT-PCR检测SMMC-7721细胞甲基转移酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA的表达，Western blott...
构建可同时表达野生型p53 (wt-p53)及siRNA-mdm2的重组真核表达载体用于激素非依赖性前列腺癌的联合基因治疗。方法：利用亚克隆、T-A克隆和PCR技术合成并构建pcDNA3.1-p53、siRNA-mdm2、p53/siRNA-mdm2和siRNA-scramble重组质粒。脂质体法将上述重组质粒转染至PC-3细胞，半定量RT-PCR和Western blotting检测共表达质粒对...
SAHA对p53野生型及敲低的肿瘤细胞体外抑制效应
组蛋白去乙酰化酶抑制药 肿瘤 细胞增殖
2013/10/25
研究组蛋白去乙酰化酶抑制药SAHA对p53敲低的细胞株HeLaE3以及其p53野生型的对照细胞HeLa的作用。方法体外加入不同浓度的组蛋白去乙酰化酶抑制药SAHA，四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞周期，台盼蓝计数细胞死亡率。结果SAHA显著抑制HeLa和HeLaE3细胞的增殖，增殖抑制作用具时间、剂量相关性，且HeLa细胞比p53敲低的HeLaE3细胞对SAHA更为...
深圳市赛百诺基因技术有限公司自主开发了中国第一个基因治疗Ⅰ类新药-重组人p53腺病毒注射液(商品名：今又生，Gendicine)，于2003年10月16日获得中国国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，成为世界上第一个基因治疗新药，产品将于2004年初上市。该成果的意义在于通过载体介导在基因水平对疾病进行治疗是可行的，为人类最终战胜疾病开辟了一种行之有效的治疗手段；将会带动一批基因治疗产品涌出，基因...
该项研究通过对海嘧啶对小鼠体内一直性肿瘤S180、EAC和H22药效学观察，阐明了海嘧啶的抗瘤作用；通过对海嘧啶对移植肿瘤S180、EAC和H22小鼠体内过氧化脂质（LPO）、过氧化氢酶（CAT）活性和超氧化歧化物酶（SOD）活性的影响，阐明了海嘧啶的抗瘤机制与清除自由基的关系；通过对海嘧啶对小白鼠体内移植性肿瘤S180、EAC和H22癌细胞膜上钠泵活性的影响，阐明了海嘧啶的抗瘤机理与抑制癌细胞膜...
重组人p53腺病毒注射液
重组人p53腺病毒 注射液 腺病毒载体 P53基因
2008/6/24
本课题研发了的重组人p53腺病毒注射液（商标名：今又生Gendicine）。与同类产品相比，重组人p53腺病毒注射液在基因结构、重组方法、制剂配方、生产用细胞、临床应用均具有独特创新性。建立具有自主知识产权的工程细胞库和重组病毒库；建立了重组腺病毒基因治疗药物的大规模生产工艺；建立重组腺病毒临床级基因治疗制品完善的质量控制标准，达到FDA和SFDA的质量要求；建立亚洲唯一的基因治疗制品的GMP生产...