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DNA序列的杂合性缺失 (LOH) 和拷贝数变异 (CNV) 普遍存在于肿瘤基因组，并认为与肿瘤发生发展相关。高密度单核苷酸多态性 (SNP) 芯片能够检测全基因组的LOH和CNV适用于研究肿瘤遗传变异。本研究运用该技术寻找人大细胞肺癌细胞株NL9980全基因组的LOH和CNV。方法 提取细胞株总DNA并应用500K SNP芯片进行检测。芯片获得的500 000位点的杂交信号强度数据使用Affy...
肾母细胞瘤组织WT1、P53基因缺失检测*
肾母细胞瘤 WTl基因 P53基因
2008/1/9
摘要
目的：
对肾母细胞瘤组织WT1、P53基因缺失情况进行检测。
方法：
30例散发性肾母细胞瘤组织，其中上皮优势型6例，母细胞优势型14例，间质优势型10例，采用Southern印迹分子杂交技术检测肾母细胞瘤组织WT1、P53基因缺失，并分析其与组织类型的关系。
结果：
2例WT1基因的缺失为间质优势型肾母细胞瘤，1例P53等位基因缺失为间变型肾母细胞瘤。
结论：
WT1基因缺...