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搜索结果: 1-8 共查到精神病学 30相关记录8条 . 查询时间(0.25 秒)
对比文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效与安全性. 方法将60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例. 治疗组给予文拉法辛缓释胶囊,第 1 周75 mg.d-1;第 2,3周可加至150 mg.d-1;第4周可再增加75 mg.d-1,最大剂量不超过225 mg.d-1,平均(142.5±36.0) mg.d-1. 对照组给予舍曲林,开始50 mg.d-1,2周后渐增加剂量,最大剂...
比较帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将符合CCMD3的精神分裂症患者60例随机分为两组各30例, 均先经药物清洗1周。治疗组给予帕利哌酮缓释片,起始剂量3 mg•d1,1周后根据病情调整至6 mg•d1;对照组给予奥氮平,起始剂量5 mg•d1,1周后根据病情调整至10 mg•d1。随访观察8周。两组患者均可酌情使用...
探讨坦度螺酮联合舍曲林治疗伴有焦虑症状的抑郁症疗效. 方法伴有焦虑症状的抑郁症患者64例,按入院顺序交叉分为治疗组和对照组各32例. 治疗组给予坦度螺酮,采用固定剂量30 mg•d-1 (10 mg,tid),舍曲林50~200 mg•d-1;对照组单用舍曲林治疗,50~200 mg•d-1,qd,po. 治疗6周. 于治疗前及治疗第2,4,6周末采用汉密尔顿抑...
探讨齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性. 方法 按随机分组法, 将符合难治性精神分裂症条件的60例患者, 分为治疗组和对照组各30例. 治疗组给予齐拉西酮160 mg•d-1, 氯氮平150 mg•d-1. 对照组给予氯氮平500 mg•d-1. 研究周期为8周. 治疗前、治疗后第2, 4, 8周末评定阳性与阴性症状量表评分(PANSS)...
探讨碳酸锂联用奥氮平治疗双相障碍躁狂症发作的疗效及安全性。方法选取符合CCMD3双相障碍躁狂发作的病例60例,随机分成奥氮平组及喹硫平组,各30例。奥氮平剂量为10~20 mg•d﹣1,喹硫平剂量为200~750 mg•d﹣1,两组均同时给予碳酸锂750~1 250 mg•d﹣1。疗效采用躁狂状态评定量表(BRMS)评定,不良反应及安全性用不良反应量表(TES...
探讨奎硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效和安全性. 方法 将符合CCMD-3躁狂发作或分裂情感障碍诊断标准的56例患者随机分成治疗组30例, 对照组26例. 两组患者均从小剂量开始给药, 1周内将碳酸锂加至1.0~1.5 g•d-1, 治疗组奎硫平1周内加至300~500 mg•d-1, 对照组氯氮平加至100~350 mg•d-1. 治疗6周;采用躁狂量表和不良反...
探讨氯氮平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组及对照组氯氮平的剂量于3周内加到治疗剂量,治疗组氯氮平剂量150~450 mg·d-1,对照组氯氮平剂量200~450 mg·d-1,治疗组另外给予文拉法辛,1周内加至100 mg·d-1,疗程均为12周。分别于治疗开始第4,8,12周末采用简明...
观察奋乃静联合尼莫地平治疗老年期首发精神分裂症的疗效。方法:老年期首发精神分裂症患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。两组均给予奋乃静片,6 mg·d1开始,每天增加2 mg,到症状缓解停止加量,最大剂量20 mg·d1,po;治疗组同时加用尼莫地平片20 mg,tid,po。分别在治疗前、治疗后第1,2,4,8周进行简明精神病评定量表(BPRS)评定。结果:在治疗第1,2,4,8周时,...

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